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Apraxie oculomotrice: causes, symptômes et traitement

L'apraxie oculomotrice est également appelée syndrome de Cogan II et est un trouble oculaire extrêmement rare qui empêche les personnes affectées d'effectuer des mouvements oculaires pour la fixation. Le plus souvent, le syndrome est congénital, mais des variantes acquises surviennent également. Le trouble du mouvement sous cette forme est généralement lié à une autre maladie, comme un accident vasculaire cérébral. … Apraxie oculomotrice: causes, symptômes et traitement

Maladie de Dejerine-Sottas: causes, symptômes et traitement

La maladie de Dejerine-Sottas est une maladie héréditaire qui affecte les nerfs périphériques. La maladie de Dejerine-Sottas appartient au groupe des neuropathies sensorielles et motrices héréditaires. Les médecins appellent souvent le trouble HMSN de type 3. Qu'est-ce que la maladie de Dejerine-Sottas ? La maladie de Dejerine-Sottas est également connue sous les synonymes de neuropathie hypertrophique de l'enfance et de maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 3. Dejerine-Sottas … Maladie de Dejerine-Sottas: causes, symptômes et traitement

Syndrome de Greig: causes, symptômes et traitement

Le syndrome de Greig est un terme médical désignant un syndrome de malformation congénitale associé principalement à des déformations faciales et à des articulations multiples des doigts et des orteils. Bien que le syndrome héréditaire ne puisse pas être guéri, il peut être traité chirurgicalement. Les patients atteints de la maladie liée à la mutation sont considérés comme ayant un excellent pronostic. Qu'est-ce que le syndrome de Greig ? Le syndrome de Greig est aussi… Syndrome de Greig: causes, symptômes et traitement

Rupture de la fenêtre: causes, symptômes et traitement

L'oreille est l'un de nos organes sensoriels les plus importants. La plupart des gens ne réalisent pas à quel point c'est important jusqu'à ce qu'ils commencent à avoir une mauvaise audition. En raison de notre environnement bruyant, la perte auditive est en augmentation, même les plus jeunes sont touchés, parfois même les adolescents. Une cause peut être une rupture de fenêtre dans l'oreille interne. Qu'est-ce qu'une fenêtre… Rupture de la fenêtre: causes, symptômes et traitement

Fracture de la tête radiale: causes, symptômes et traitement

Une fracture de la tête radiale est une fracture relativement rare - représentant environ 3 pour cent de toutes les fractures. La fracture se produit principalement en raison d'une chute qui se produit sur le bras tendu. En plus des fractures courantes, il existe également des fractures complexes qui entraînent parfois des blessures concomitantes. Qu'est-ce qu'une fracture de la tête radiale ? Tête radiale… Fracture de la tête radiale: causes, symptômes et traitement

Syndrome acrorénal: causes, symptômes et traitement

Le syndrome acrorénal est un groupe de troubles associés à des malformations des reins et des membres. Le syndrome acrorénal existe chez les personnes atteintes dès la naissance et se caractérise par un mode de transmission autosomique récessif. Le syndrome acrorénal est relativement rare. Qu'est-ce que le syndrome acrorénal ? Le syndrome acrorénal est une maladie héréditaire qui se traduit par des malformations des membres… Syndrome acrorénal: causes, symptômes et traitement

Maladie de Charcot-Marie-Tooth: causes, symptômes et traitement

La maladie de Charcot-Marie-Tooth est une maladie neuromusculaire héréditaire. Il provoque une paralysie progressive des extrémités avec une fonte musculaire subséquente. Il n'y a pas de remède causal connu. Qu'est-ce que la maladie de Charcot-Marie-Tooth ? La maladie de Charcot-Marie-Tooth est le nom donné à une maladie neuromusculaire héréditaire. Dans ce type de maladie, la dégradation musculaire est due aux nerfs. La maladie porte le nom de… Maladie de Charcot-Marie-Tooth: causes, symptômes et traitement

Syndrome de Desbuquois: causes, symptômes et traitement

Le syndrome de Desbuquois est une ostéochondrodysplasie rare et congénitale. Le symptôme principal est une petite taille sévère avec une courbure de la colonne vertébrale et des extrémités raccourcies. En plus des mesures physiothérapeutiques, les procédures de correction chirurgicales sont principalement utilisées pour le traitement. Qu'est-ce que le syndrome de Desbuquois ? Les ostéochondrodysplasies sont le groupe de maladies des dysplasies squelettiques et des dysplasies cartilagineuses. Ces défauts tissulaires comprennent le syndrome de Desbuquois, … Syndrome de Desbuquois: causes, symptômes et traitement

Syndrome de Tay-Sachs: causes, symptômes et traitement

Les personnes atteintes du syndrome de Tay-Sachs ont une maladie génétique rare. Ils régressent lentement à mesure que la maladie mène à un état comateux accompagné d'une perte des compétences acquises, de convulsions et de paralysie. Dans les phases finales, les patients perdent connaissance et meurent. Qu'est-ce que le syndrome de Tay-Sachs ? Les enfants nés avec le syndrome de Tay-Sachs n'ont pas d'avenir, car cette maladie est incurable... Syndrome de Tay-Sachs: causes, symptômes et traitement

Sirénomélie: causes, symptômes et traitement

La sirénomélie est une malformation de la moitié inférieure du corps du fœtus, commençant par la région pelvienne et se terminant par les pieds. On l'appelle aussi symmelia, sympodia ou simplement syndrome de la sirène. La classification CIM-10 est Q47.8. Qu'est-ce que la sirénomélie ? La sirénomélie se caractérise par une déformation des jambes et des pieds. Ce sont, selon… Sirénomélie: causes, symptômes et traitement

Synovite: causes, symptômes et traitement

La synovite est un phénomène douloureux qui peut survenir surtout à un âge avancé ou en cas de stress prolongé. Surtout, la synovite devient perceptible lorsque les tendons, les articulations ou la musculature sont altérés ou sollicités en permanence sans phases de régénération. Qu'est-ce que la synovite ? Le corps médical se réfère à la synovite (ou synovialite) comme une inflammation de la… Synovite: causes, symptômes et traitement

Protrusio Acetabuli: causes, symptômes et traitement

Protrusio acetabuli fait référence à une protrusion de la tête fémorale et du cotyle vers le petit bassin. Elle peut être congénitale ou résulter de certaines maladies. Qu'est-ce que la protrusio acetabuli ? En médecine, on parle de protrusio acetabuli lorsque le cotyle et la tête fémorale sont bombés vers le petit bassin, ce que les médecins appellent protrusion. Cette … Protrusio Acetabuli: causes, symptômes et traitement