troubles du développement chez les enfants

Douceur insulaire: causes, symptômes et traitement

La douance insulaire est le terme technique moderne pour un profil d'intelligence particulier anciennement connu sous le nom discriminatoire « idiot savant » ou le terme trompeur de savant. La douance insulaire se produit lorsqu'il existe un spectre inégal d'aptitudes. Ainsi, les individus surdoués n'ont pas une intelligence équilibrée et uniformément répartie ; ils ont plutôt des dons insulaires ; ils sont … Douceur insulaire: causes, symptômes et traitement

Tendopathie insertionnelle: causes, symptômes et traitement

Les tendopathies d'insertion sont des affections douloureuses causées par une irritation des insertions tendineuses lors de la transition du tendon à l'os. Les sportifs en particulier sont touchés par les tendopathies d'insertion. Qu'est-ce que la tendopathie insertionnelle ? Les tendopathies d'insertion sont collectivement appelées inflammation ou irritation de la zone d'attache du tendon, c'est-à-dire la zone de transition du tendon à l'os. En fonction, dépendemment … Tendopathie insertionnelle: causes, symptômes et traitement

Hypothyroïdie congénitale: causes, symptômes et traitement

L'hypothyroïdie congénitale est une forme d'hypothyroïdie. Elle est causée par un trouble au cours du développement embryonnaire. Qu'est-ce que l'hypothyroïdie congénitale? L'hypothyroïdie congénitale est une forme d'hypothyroïdie. En médecine, l'hypothyroïdie congénitale est également appelée hypothyroïdie connatale ou hypothyroïdie congénitale. C'est une forme particulière d'hypothyroïdie. On parle d'hypothyroïdie quand la thyroïde… Hypothyroïdie congénitale: causes, symptômes et traitement

Dystroglycanopathie: causes, symptômes et traitement

Les dystroglycanopathies font partie des dystrophies musculaires héréditaires. Il s'agit d'un groupe de troubles musculaires dont les symptômes varient, mais tous résultent de troubles de glycosylations spécifiques. Il n'existe actuellement aucun traitement causal pour aucune des dystroglycanopathies. Que sont les dystroglycanopathies ? Les dystroglycanopathies représentent des dystrophies musculaires héréditaires basées sur des troubles métaboliques des réactions de glycosylation. Ils sont très rares… Dystroglycanopathie: causes, symptômes et traitement

Syndrome de la CEE: causes, symptômes et traitement

Le syndrome EEC est une maladie rare qui est présente à la naissance. L'abréviation désigne les termes ectrodactylie, dysplasie ectodermique et fente (nom anglais pour fente labiale et palatine). Ainsi, le terme de maladie résume les trois symptômes les plus importants du syndrome EEC. Les patients souffrent d'une fente de la main ou du pied et des défauts de dysplasie ectodermique. … Syndrome de la CEE: causes, symptômes et traitement

Dyspraxie: causes, symptômes et traitement

Lorsque les enfants ont des problèmes de coordination des mouvements, ils peuvent souffrir de dyspraxie. Il s'agit d'un trouble permanent dans l'apprentissage de la mobilité. Les causes ne peuvent pas être traitées ; cependant, les interventions thérapeutiques ciblées peuvent améliorer considérablement la motricité globale et fine des patients. Qu'est-ce que la dyspraxie ? La dyspraxie est un trouble permanent de la coordination et du développement, également connu sous le nom de syndrome de l'enfant maladroit. … Dyspraxie: causes, symptômes et traitement

Dystonie: causes, symptômes et traitement

La dystonie est une contraction musculaire qui ne peut pas être contrôlée consciemment et qui dure longtemps. Elle peut survenir quel que soit l'âge de la personne. Les approches thérapeutiques pour traiter les symptômes sont basées sur la forme de la dystonie et les symptômes d'une personne affectée. Qu'est-ce que la dystonie ? La dystonie est un trouble nerveux caractérisé par la survenue de troubles involontaires… Dystonie: causes, symptômes et traitement

Lissencéphalie: causes, symptômes et traitement

En tant que trouble cérébral grave du développement, la lissencéphalie n'est pas curable aujourd'hui. Les étapes thérapeutiques résident principalement dans le soulagement des symptômes. Qu'est-ce que la lissencéphalie? La Lissencéphalie est une malformation du cerveau. Le nom lissencéphalie est dérivé des mots grecs pour « lisse » (lissos) et « cerveau » (encéphale). Dans le cadre de la lissencéphalie, les circonvolutions cérébrales ne sont pas complètement formées… Lissencéphalie: causes, symptômes et traitement

Syndrome de Mowat-Wilson: causes, symptômes et traitement

Le syndrome de Mowat-Wilson est un trouble génétique du développement rare avec de multiples symptômes. Dans le cadre du défaut génétique, des malformations cardiaques et des anomalies du développement cérébral se présentent en plus des anomalies faciales, intestinales et génitales. La maladie, encore incurable, ne peut être traitée que de manière symptomatique. Qu'est-ce que le syndrome de Mowat-Wilson ? Le syndrome de Mowat-Wilson est une maladie assez récente… Syndrome de Mowat-Wilson: causes, symptômes et traitement

Reconnaître: fonction, tâche et maladies

Le premier processus de perception est la sensation au niveau des cellules sensorielles des structures perceptives. Pour la reconnaissance d'une perception, une comparaison est effectuée dans le cerveau entre les stimuli actuellement perçus et les stimuli issus de la mémoire perceptive. Seule cette correspondance permet à l'être humain d'interpréter. Qu'est-ce que la reconnaissance ? La reconnaissance a lieu le … Reconnaître: fonction, tâche et maladies

Dyskératose congénitale: causes, symptômes et traitement

La dyskératose congénitale représente une maladie héréditaire affectant plusieurs systèmes organiques. Le syndrome est caractérisé par une pigmentation anormale de la peau et des muqueuses et des troubles de la croissance des ongles des mains et des pieds. Le traitement causal n'est souvent possible qu'avec une greffe de cellules souches. Qu'est-ce que la dyskératose congénitale ? La dyskératose congénitale est un terme collectif pour diverses téloméropathies héréditaires. Les téloméropathies… Dyskératose congénitale: causes, symptômes et traitement

Myopathie de Bethlem: causes, symptômes et traitement

La myopathie de Bethlem est une maladie héréditaire très rare qui est associée à une faiblesse et à une fonte musculaire, ainsi qu'à une fonction et un mouvement articulaires limités. Qu'est-ce que la myopathie de Bethlem ? La myopathie de Bethlem a été décrite pour la première fois en 1976 par les scientifiques J. Bethlem et GK Wijngaarden. C'est pourquoi il a reçu son nom en 1988. C'est … Myopathie de Bethlem: causes, symptômes et traitement