Paramètres de laboratoire de 2e ordre - en fonction des résultats du antécédents médicaux, examen physique, etc.
- Trois mutations A149P, A174D et N334K sont responsables d'environ 95% de tous les cas cliniques en Europe - altération génétique de l'aldolase B gène, ceci est responsable de la perte de la fonction enzymatique un rein ainsi que foie.
- Fructose [augmentation de la concentration de fructose dans le sang: intolérance héréditaire (congénitale) au fructose, intolérance au galactose et facultativement dans la fructosurie essentielle]
- Élastase dans le tabouret, lipase - en cas de suspicion de pancréatite chronique (pancréatite).
- Calprotectine - en cas de suspicion maladie inflammatoire chronique de l'intestin.
- Tests de selles - pour les infections suspectées.
- Test de piqûre - en cas de suspicion allergie alimentaire (NMA associé au pollen).
- Sérum Ig-E spécifique - pour les allergie alimentaire (NM à réaction croisée: épices, céleri, poussière de maison).
- Anticorps Endomysium (EMA) et anticorps transglutaminase (tTG9 / Endomysium IgA et transglutaminase IgA - pour les la maladie coeliaque (gluten-entéropathie sensible ou induite par le gluten; Intolerance au gluten).