Malformations congénitales, déformations et anomalies chromosomiques (Q00-Q99).
- Rénale congénitale artère sténose - rétrécissement de la ou des artères rénales conduisant à hypertension (hypertension).
- Congénital chlorure diarrhée - maladie génétique avec hérédité autosomique récessive; causée par une malabsorption du chlorure; caractérisée par une diarrhée aqueuse osmotique (diarrhée) débutant après la naissance, accompagnée de alcalose.
- Syndrome de Liddle - trouble génétique très rare avec hérédité autosomique dominante associée à une hypertension sévère précoce avec diminution des taux plasmatiques de potassium, de rénine et d'aldostérone
Troubles endocriniens, nutritionnels et métaboliques (E00-E90).
- Syndrome de Bartter - trouble métabolique génétique très rare avec hérédité récessive autosomique dominante ou autosomique récessive ou liée à l'X; défaut de transport tubulaire protéines; hyperaldostéronisme (états pathologiques associés à une sécrétion accrue de aldostérone), Hypokaliémie (potassium carence) et hypotension (faible sang pression).
- Troubles endocriniens - par exemple, hyperaldostéronisme; par conséquent, Hypokaliémie (potassium carence).
- Syndrome de Gitelman (GS; synonyme: familial Hypokaliémie-hypomagnésémie) - génétique condition avec hérédité autosomique récessive caractérisée par une hypokaliémie alcalose métabolique (alcalose métabolique avec potassium carence) avec hypomagnésémie marquée (magnésium carence) et urinaire faible calcium excrétion.
- Hypercalcémie (excès calcium).
- Hyperparathyroïdie (hyperfonction parathyroïdienne).
- Hypokaliémie (carence en potassium)
- Hypomagnésémie (carence en magnésium)
- Lait-syndrome d'alcali (syndrome de Burnett) - maladie causée par un excès d'alcalins tels que le lait et calcium carbonate; image clinique: Nausée (la nausée)/vomissement, vertige (étourdissements) et ataxie (troubles de la marche); diagnostic de laboratoire: Alcalose, avec hypercalcémie (excès de potassium) sans augmentation de l'excrétion de calcium dans l'urine et sans baisse de phosphate contenu dans le sang; l'hypercalcémie entraîne une calcinose (dépôts de sel de calcium) du conjonctive, la cornée des yeux («kératite en bande» de la fissure palpébrale) et dans les tubules rénaux avec risque d'insuffisance rénale (diminution lentement progressive de la fonction rénale).
- Maladie de Cushing - maladie dans laquelle trop ACTH est produit par le glande pituitaire, entraînant une stimulation accrue du cortex surrénalien et, par conséquent, une cortisol .
- Défauts enzymatiques surrénaliens tels qu'un déficit en hydroxylase.
- Aldostéronisme primaire (surproduction d'aldostérone) causée par une tumeur ou une hyperplasie
Système cardiovasculaire (I00-I99).
- Rénal artère sténose - rétrécissement de la ou des artères rénales conduisant à hypertension (hypertension).
Néoplasmes - maladies tumorales (C00-D48).
Symptômes et résultats cliniques et de laboratoire anormaux non classés ailleurs (R00-R99).
- Vomissement - perte de suc gastrique acide.
- Œdème - accumulation d'eau dans les tissus
Médicament
- Traitement par corticoïdes (pertes de potassium).
- Diurétiques - des médicaments diurétiques tels que furosémide ainsi que hydrochlorothiazide (HCT).
- Pénicilline, carbénicilline (antibiotiques).
Autres diagnostics différentiels possibles
- Dérivation du suc gastrique
- Augmentation de l'apport alcalin
- Mâcher du tabac
- Réglisse
- Lavage gastrique
- Actée à grappes noires (plante médicinale)
