Valaciclovir est l'un des agents les plus couramment utilisés pour combattre herpès simplex infection virale ainsi que zona. Le médicament est incorporé dans de nombreuses préparations, est un promédicament et est considéré comme un agent virostatique.
Qu'est-ce que le valaciclovir?
Valaciclovir est un promédicament de aciclovir Utilisé dans le thérapie of herpès infections et zona. Le terme promédicament est utilisé pour décrire des substances qui - comme valacyclovir - ne produisent pas eux-mêmes d'effets ou de succès immédiats, mais ne commencent à agir qu'à l'intérieur du corps. Le valaciclovir, par exemple, est converti dans le corps humain en principe actif aciclovir, qui tue alors herpès virus. La propriété du promédicament confère au valaciclovir de nombreux avantages. Par exemple, un mauvais clés est évitée, la solubilité est augmentée et le biodisponibilité de l'ingrédient actif est amélioré. De plus, le valaciclovir est absorbé plus rapidement que des substances similaires qui ne fonctionnent pas comme promédicaments. En chimie, le principe actif est décrit par la formule moléculaire C 13 - H 20 - N 6 - O 4. Valaciclovir a donc une morale masse de 324.34 g / mol.
Effets pharmacologiques sur le corps et les organes
D'un point de vue pharmacologique, le valaciclovir n'est pas seulement un agent virostatique mais également un promédicament. L'ingrédient actif est rapidement absorbé dans l'intestin humain, donc biodisponibilité est significativement amélioré par rapport à des médicaments. La littérature rapporte une disponibilité d'environ 55%, ce qui est plus de cinq fois plus élevé que la valeur moyenne de 10%. Après absorption par l'organisme, le valaciclovir est converti en forme active, aciclovir. Cela se produit par le métabolisme (métabolisation). L'aciclovir est étroitement lié à la base nucléique guanine, qui est un composant de l'ADN et de l'ARN. Cela permet à la substance de pénétrer dans le métabolisme des cellules et de les désactiver. Ceci est fait en empêchant le virus de propager son ADN. La particularité de l'aciclovir est qu'il n'agit que là où il est réellement nécessaire. En effet, l'ingrédient actif n'attaque que les cellules déjà infectées par le virus. Basé sur son Mécanisme d'action, le valaciclovir est considéré comme un agent virostatique possédant des propriétés antivirales contre divers herpès virus (y compris simplex et zoster).
Utilisation médicale et utilisation pour le traitement et la prévention.
Comparé à d'autres antiviraux utilisés pour lutter contre l'herpès, le valaciclovir a un large éventail d'applications. En effet, la substance est efficace contre presque tous les herpès virus. Les types les plus courants contre lesquels le valaciclovir est utilisé comprennent boutons de fièvre (dans le monde technique: herpes simplex), zona ainsi que varicelle (virus varicelle-zona), glandulaire fièvre causée par le Virus d'Epstein-Barret cytomégalovirus. L'herpès génital peuvent également être traités par le valaciclovir. La posologie requise dans chaque cas dépend de la maladie sous-jacente et du patient individuel, de sorte que les instructions d'utilisation du médecin doivent toujours être respectées. En règle générale, cependant, un dose de 1000 mg trois fois par jour est approprié pour un adulte en bonne santé. Approprié dose pour les enfants et adolescents de moins de 12 ans est plus faible. Le valaciclovir est le plus souvent administré sous forme de comprimés. Ceux-ci sont pris par voie orale par le patient avec suffisamment de d'eau. Les préparations les plus connues contenant du valaciclovir sont le Valtrex en Allemagne, en Autriche et en Suisse, ainsi que le Valaciclomed et le Valdacir, qui ne sont vendus qu'en Autriche. De plus, de nombreux génériques existent.
Risques et effets secondaires
Des effets indésirables indésirables peuvent survenir après la prise de valaciclovir. Toutefois, ce n'est pas necessairement le cas. Les effets secondaires les plus courants comprennent mal de tête, nausée, le vertige, et un sentiment général de malaise. Parfois, des symptômes du tractus gastro-intestinal peuvent également apparaître après la prise de valaciclovir. Ceux-ci deviennent perceptibles comme douleurs abdominales, diarrhée, vomissement ou doux crampes. De plus, un état de confusion ou peau des réactions telles que démangeaisons, éruptions cutanées ou rougeurs peuvent survenir. De plus, l'apparition de photosensibilité est possible. Très rarement, un rein l'échec ou le dysfonctionnement de la même chose se produit. Le valaciclovir ne doit pas être pris en cas d'hypersensibilité ou allergie est connue. De plus, il faut prêter attention interactions. Le valaciclovir est activement sécrété dans le un rein via ce que l'on appelle les transporteurs d'anions organiques (OAT), c'est pourquoi les interdépendances avec d'autres anions organiques tels que probénécide sont concevables. Une prudence particulière est également requise en association avec des substances toxiques pour le un rein. Le médecin doit toujours être tenu informé de toutes les préparations prises afin de minimiser le risque de interactions.
