Thrombophilie c'est quand il y a une tendance accrue à sang caillots (thromboses). Elle peut être à la fois congénitale et acquise au cours de la vie.
Qu'est-ce que la thrombophilie?
In thrombophilie, les personnes touchées ont tendance à développer sang caillots ou thromboses dans le sang bateaux. Cela comporte également le risque de embolie, qui est due aux propriétés modifiées de sang plasma, cellules sanguines, parois vasculaires et flux sanguin. Thrombophilie est soit congénitale, soit acquise au cours de la vie. En Europe et aux États-Unis, environ 160 personnes sur 100,000 contractent thrombose dans les veines chaque année. Plus une personne vieillit, plus le risque de caillot de sang Augmente.
Causes
Diverses causes peuvent être envisagées pour le développement de la thrombophilie. Parmi eux se trouve Résistance APC (mutation du facteur V Leiden). Le facteur de coagulation sanguine V (5) est un composant majeur du système de coagulation sanguine humaine. Cela fait partie de la cascade de la coagulation. Cela provoque le Plaquettes (thrombocytes) à s'agglutiner fermement, permettant à une plaie de se refermer de manière stable et rapide. La dégradation du facteur V est également importante, sinon il y a un risque de formation de caillots sanguins sur d'autres sites. Dans de tels cas, il y a parler de la thrombophilie. Afin d'inactiver le facteur V, une protéine activée (APC) est utilisée. Cependant, s'il y a Résistance APC en raison d'une mutation du facteur de coagulation V, une mutation du facteur V Leiden est présente. En raison de la mutation, le facteur V atteint une résistance à l'APC et ne peut pas être inactivé. Les personnes âgées de 20 à 40 ans sont particulièrement touchées. Le risque de thrombose est considérée comme particulièrement élevée chez les femmes qui prennent la pilule contraceptive. Une autre cause de thrombophilie peut être une carence en protéines S et C
protéines. Ils forment les propres inhibiteurs de l'organisme caillot de sang formation. Le protéines cliver et inactiver les facteurs de coagulation spéciaux tels que le facteur V et le facteur VIII, neutralisant ainsi caillot de sang formation. Alors que la protéine C effectue le clivage, la protéine S sert d'enzyme auxiliaire. S'il y a une carence de ces protéines, cela conduit à la thrombophilie. Les causes les plus courantes de la carence comprennent foie maladie ou empoisonnement du sang. Parfois, la carence est déjà congénitale. Autre génétique facteurs de risque inclure une mutation du MTHFR gène, déficit en antithrombine, mutation de la prothrombine, héparine-induit thrombocytopénie, et la formation d'antiphospholide anticorps, qui sont produites par le corps et attaquent ses propres structures. En outre, cependant, il existe plusieurs facteurs de risque qui peut entraîner le développement de la thrombophilie. Ceux-ci incluent l'âge avancé, tabac utilisation, exercice insuffisant, obésité, grossesse, utilisation d'œstrogènes contraceptifs, les maladies malignes, Cœur échec et immobilisation due à une maladie ou à une intervention chirurgicale. Chez environ 40 pour cent de tous les patients souffrant de thrombophilie, aucune cause spécifique de la maladie ne peut être trouvée. En médecine, on parle de thrombophilie idiopathique.
Symptômes, plaintes et signes
Les symptômes de la thrombophilie varient. Ils dépendent du navire qui a un rétrécissement ou un blocage. Dans la plupart des cas, la thrombophilie n'est détectée que lorsqu'un caillot sanguin ou embolie est examiné. Dans un embolie, il y a un blocage artériel. Cela peut exister dans les poumons, cerveau or Cœur. La thrombophilie est souvent observée dans les veines profondes des jambes. Cela devient perceptible à travers jambe douleur, décoloration du peau et gonflement. La survenue répétée de caillots sanguins est considérée comme une indication de thrombophilie. Dans ce cas, les caillots peuvent également se former dans des régions inhabituelles du corps, telles que les veines des reins, des intestins ou rate, ainsi que dans le cerveau bateaux.
Diagnostic et évolution de la maladie
Si des caillots sanguins apparaissent plus fréquemment, cela amène le médecin à soupçonner la présence d'une thrombophilie. Cela est particulièrement vrai si les caillots surviennent avant l'âge de 45 ans et se développent en famille. Le diagnostic de la thrombophilie repose sur plusieurs tests de laboratoire. À cet effet, un échantillon de sang est prélevé et un échantillon de sang est analysé dans un laboratoire pour Résistance APC. De plus, les facteurs de coagulation sanguine II et V, les protéines C et S et l'antithrombine sont analysés. Un rôle important est joué par d'éventuelles anticorps dans le sang, qui sont également des déclencheurs possibles de la thrombophilie. L'évolution de la thrombophilie dépend du déclencheur particulier. Ainsi, les causes des défauts génétiques ne peuvent pas être traitées. Cependant, si la tendance à la formation de caillots sanguins est détectée à temps, le risque de thrombose peut généralement être considérablement réduite.
Complications
Dans le pire des cas, la thrombophilie peut conduire à la mort de la personne concernée. Cela peut également causer des dommages irréversibles au les organes internes ou encore la cerveau, de sorte que la personne affectée souffre d'un handicap après une attaque. Cependant, l'évolution de la maladie dépend fortement de la région exacte du caillot sanguin et de l'organe affecté. Une prédiction générale des symptômes et des complications n'est donc pas possible. Les personnes touchées souffrent principalement de graves douleur ou gonflement. Souvent le peau est également bleu en raison du manque de oxygène. Si le sang coagule sur le les organes internes, ça peut aussi conduire à une perte de conscience et, en outre, à la mort de la personne affectée. Pour cette raison, un traitement immédiat par un médecin urgentiste est nécessaire dans ce cas. Le succès du traitement dépend beaucoup du moment du diagnostic de la thrombophilie. Le traitement lui-même peut être effectué à l'aide de médicaments. Les bas de thrombose peuvent également être utilisés pour soulager les symptômes. Les complications ne surviennent généralement pas. Cependant, il est possible que l'espérance de vie du patient soit allégée en raison de la maladie.
Quand devriez-vous voir un médecin?
Un médecin doit être consulté dès que la personne concernée constate des déficiences physiques qui contribuent à une qualité de vie réduite. Pain dans les jambes, troubles du sang circulation, et des irrégularités dans Cœur le rythme doit être examiné et traité. Si la personne concernée n'est plus en mesure d'accomplir des tâches familières, elle doit recevoir des soins médicaux. Décoloration du peau l'apparence, l'enflure ou le durcissement du corps doivent être médicalement clarifiés. Si la personne concernée remarque des troubles fonctionnels, une faiblesse interne ou se plaint d'une sensation diffuse de maladie, il doit consulter un médecin. Si le patient a besoin d'aide pour se déplacer ou a des difficultés à émettre des sons, il s'agit de signaux d'alarme provenant de l'organisme. Transpiration, troubles du sommeil, maux de tête ou un malaise sont d'autres signes d'un décomposition cellulaire désordre. Puisqu'une évolution défavorable de la maladie peut conduire à la mort subite de la personne affectée, une visite chez le médecin est déjà indiquée dès les premières irrégularités. Les symptômes persistants ou croissants doivent être présentés à un médecin dès que possible. En cas d'essoufflement, d'oppression ainsi que de restrictions de mouvement, un médecin est nécessaire. Dans les situations aiguës, une ambulance doit être alertée, car il existe un danger de mort. Une perte de conscience, des troubles de la Mémoire l'activité ainsi que les anomalies du comportement doivent être examinées immédiatement par un médecin urgentiste. Les personnes de soutien présentes sont tenues de fournir de kit de premiers soins les mesures jusqu'à l'arrivée du service de secours.
Traitement et thérapie
Pour traiter efficacement la thrombophilie, il est important de prévenir le développement de caillots sanguins. À cette fin, le patient doit contrecarrer le déclenchement facteurs de risque. Cela est particulièrement vrai pour les thrombophilies congénitales. Par exemple, il est important de faire suffisamment d'exercice et de boire suffisamment de liquides sur les longs vols ou voyages. Le port de bas spéciaux pour thrombose peut également être utile. Certains patients reçoivent également médicaments qui rendent le sang moins capable de coaguler. Il s'agit avant tout de l'ingrédient actif Marcumar, qui se prend sous forme de comprimé et agit comme un antagoniste de la vitamine K dans l'organisme, ce qui réduit la capacité du sang à coaguler.
Prévention
Pour éviter que la thrombophilie ne provoque des caillots sanguins, il est important de contrer les facteurs de risque. Il s'agit notamment de réduire obésité ou s'abstenir de tabac.
Suivi
Les patients atteints de thrombophilie ne présentent généralement que quelques les mesures Pour cette raison, les patients doivent consulter un médecin dès les premiers signes de la maladie afin d'éviter d'autres complications. En règle générale, la maladie ne peut pas guérir d'elle-même, de sorte que les personnes touchées dépendent toujours d'un examen médical et d'un traitement. Plus tôt un médecin est consulté, meilleure est l'évolution de la maladie. Dans de nombreux cas, les patients atteints de thrombophilie dépendent de la prise de divers médicaments. Il est toujours important de s'assurer que le médicament est pris régulièrement et au bon dosage afin de soulager les symptômes correctement et de manière permanente. S'il y a des incertitudes ou des questions, un médecin doit être consulté en premier. Il peut également être utile de contacter d'autres personnes touchées par la maladie, car cela peut conduire à un échange d'informations sur la manière de traiter plus facilement la maladie. Dans ce contexte, la maladie peut également limiter l'espérance de vie de la personne affectée dans certains cas, bien que l'évolution ultérieure dépende fortement du moment du diagnostic et qu'une prédiction générale ne puisse donc pas être faite.
Ce que tu peux faire toi-même
Les personnes sujettes à la thrombose devraient subir des examens médicaux réguliers. Accompagnant cela, divers les mesures peuvent être prises pour réduire le risque de thrombose. Tout d'abord, il est important d'adapter le mode de vie à la thrombophilie. le régime doit être sain et équilibré. Les aliments qui ont une influence négative sur les symptômes doivent être évités. Les personnes touchées devraient également faire beaucoup d'exercice. Endurance sports tels que natation ou le cyclisme soutiennent la circulation sanguine dans le jambe veines. Veine la gymnastique sert également cet objectif. Sports qui nécessitent des changements brusques force tels que tennis ou l'haltérophilie, doit être évité. Les exercices des pieds améliorent le sang circulation et par décomposition cellulaire des veines. De plus, suffisamment d'eau devrait être bu. Minéral d'eau, le thé ou les jus de fruits dilués conviennent bien. Les personnes concernées doivent s'abstenir de tabagisme et aussi éviter alcool ainsi que caféine. Les veines ne doivent pas être contractées, par exemple en croisant les jambes ou en pliant brusquement les genoux. Si nécessaire, bas de compression doit être porté. Des bas de soutien spéciaux soutiennent les veines et prévenir la thrombose. Les femmes devraient consulter leur gynécologue concernant contraceptifs, car certaines préparations peuvent augmenter le risque de thrombose. Une consultation détaillée avec le médecin est également nécessaire avant hormonothérapie substitutive pendant ménopause.
