Le léiomyosarcome est une tumeur qui passe souvent inaperçue au début. Cependant, un diagnostic précoce peut augmenter les chances de guérison.
Qu'est-ce que le léiomyosarcome?
Le léiomyosarcome est une tumeur maligne relativement rare du muscle dit lisse (non volontaire). Alors que le léiomyosarcome est présent dans environ 1 cas sur 100 de tumeur maligne (maligne) du utérus, la tumeur peut se former dans presque n'importe quelle partie du corps avec un muscle lisse. Selon la malignité d'un léiomyosarcome, différentes formes de néoplasme tissulaire (tumeur) peuvent être distinguées - par exemple, le léiomyosarcome de bas grade est l'une des formations comparativement moins dangereuses. Dans la plupart des cas, le léiomyosarcome survient après l'âge de 30 ans. La tumeur maligne affecte le plus fréquemment les individus au cours de la 6e décennie de la vie. Les symptômes associés au léiomyosarcome ne sont généralement pas très spécifiques - dans le utérus, le sarcome entraîne souvent une hypertrophie rapide des organes et des saignements.
Causes
Concernant les causes spécifiques du léiomyosarcome, diverses incertitudes existent actuellement dans la communauté médicale. Contrairement à ce qui était supposé dans les études médicales précédentes, le léiomyosarcome ne se présente pas comme une dégénérescence du léiomyome (une tumeur bénigne du muscle lisse), selon les résultats actuels. Les facteurs de risque qui favorisent le développement d'un soi-disant carcinome de l'endomètre (une tumeur maligne du utérus) peuvent être largement exclus pour le léiomyosarcome - les facteurs correspondants comprennent, par exemple, obésité, diabète mellitus, hypertension (hypertension) et l'absence d'enfant. Parce que le léiomyosarcome est regroupé chez les patients qui sont dans leur 6e décennie de vie, les processus corporels qui se produisent de plus en plus au cours de cette vie jouent probablement un rôle dans le développement de la tumeur.
Symptômes, plaintes et signes
Les symptômes du léiomyosarcome sont dans la plupart des cas relativement clairs et indiquent donc directement la maladie. Pour cette raison, la détection et le traitement précoces de cette maladie sont également possibles dans ce cas. Les personnes touchées souffrent de la formation de tumeurs, qui surviennent principalement dans la région de l'abdomen. Dans le processus, l'abdomen grossit énormément et sévèrement douleurs abdominales se produit. Dans de nombreux cas, le léiomyosarcome endommage également le patient foie, entraînant des douleur au foie or jaunisse. Les patients souffrent également de un rein maladie et peut en mourir dans le pire des cas. Souvent, les jambes gonflent également, de sorte qu'il y a des restrictions dans les mouvements et donc dans la vie quotidienne de la personne touchée. L'espérance de vie du patient est considérablement réduite et limitée par le léiomyosarcome. Si métastases forme, cancer peut se développer dans d'autres régions du corps et affaiblir le corps. Dans ce cas, les plaintes et les symptômes dépendent grandement de la région touchée. Il n'est pas rare que la maladie provoque un inconfort psychologique ou des bouleversements, tant de patients souffrent également de Dépression.
Diagnostic et cours
En raison de ses symptômes relativement non spécifiques, le léiomyosarcome n'est souvent diagnostiqué que par hasard. Il n'est pas toujours possible de distinguer immédiatement le tissu de la tumeur maligne de celui du léiomyome bénin en laboratoire. De manière caractéristique, cependant, le léiomyosarcome sous observation microscopique montre, par exemple, une multiplicité élevée de cellules et un taux de division cellulaire augmenté de manière caractéristique. En moyenne, le léiomyosarcome de l'utérus montre un pronostic comparativement mauvais. Cependant, l'évolution de la maladie dépend de facteurs tels que l'étendue de la tumeur et la présence de métastases (une propagation de cellules tumorales malignes). Un léiomyosarcome de moins de 5 centimètres de diamètre suit généralement une évolution plus favorable que les tumeurs plus grosses. Le léiomyosarcome de bas grade montre généralement une évolution tout aussi relativement favorable avec une progression plus lente de la maladie.
Complications
Le léiomyosarcome étant une tumeur, il est toujours associé à des complications. Dans le pire des cas, la tumeur entraîne ainsi la mort de la personne touchée si elle est découverte tardivement et donc un traitement tardif se produit.Dans de nombreux cas, cependant, le léiomyosarcome ne présente pas de plaintes et de symptômes caractéristiques, de sorte qu'il est malheureusement souvent diagnostiqué. à un stade tardif. Les personnes touchées souffrent d'une hypertrophie foie ainsi que douleur dans l'abdomen. Par ailleurs, jaunisse se produit également et les patients peuvent souffrir de un rein plaintes. Au pire des cas, un rein une insuffisance se développe et la personne affectée dépend de dialyse ou un rein de donneur pour éviter la mort. Le léiomyosarcome peut également provoquer un gonflement et une douleur des jambes. Pendant le traitement, la tumeur est retirée. Il n'y a généralement aucune complication au cours de ce processus. Cependant, avec chimiothérapie, il peut y avoir divers effets secondaires qui peuvent réduire la qualité de vie. Dans certains cas, cependant, le léiomyosarcome réduira l'espérance de vie du patient à moins que la maladie ne progresse favorablement.
Quand devriez-vous voir un médecin?
En cas d'élargissement de l'abdomen ou de tout autre signe de maladie grave, un médecin doit être consulté. Les symptômes indiquent qu'un léiomyosarcome s'est formé. Si une maladie rénale ou un gonflement des jambes devient apparent, le condition peut déjà être avancé. Au plus tard, le médecin de famille ou un dermatologue doit être consulté, qui peut clarifier les plaintes et, si nécessaire, suggérer un traitement. Si métastases se sont déjà formés, le traitement doit être instauré immédiatement. La personne affectée doit immédiatement se rendre au cabinet médical le plus proche et avoir des plaintes typiques telles que peau nodules, crachats sang or estomac crampes clarifié. Si des problèmes psychologiques se sont développés en même temps que la tumeur, un thérapeute doit également être appelé. Le léiomyosarcome est une maladie grave qui doit toujours être examinée et traitée par un médecin. Les personnes qui souffrent de hypertension or diabète mellitus sont particulièrement sensibles. Les gens qui sont en surpoids et les femmes sans enfants. Toute personne appartenant à ces groupes à risque est préférable de consulter immédiatement un médecin si des signes de la maladie sont mentionnés.
Traitement et thérapie
Le traitement réussi du léiomyosarcome nécessite généralement une ablation chirurgicale de la tumeur. Cette nécessité est due au fait que, dans les cas les plus courants, le néoplasme tissulaire malin ne répond pas aux méthodes de traitement conservatrices (non chirurgicales) telles que la radiothérapie. thérapie or chimiothérapie au degré souhaité. Cependant, comme le léiomyosarcome est une forme relativement rare de tumeur qui peut également prendre de nombreuses formes différentes, les étapes thérapeutiques nécessaires sont généralement basées sur le cas individuel. Si un léiomyosarcome a déjà formé des métastases dans les tissus voisins, celles-ci nécessitent également une ablation chirurgicale si cela est médicalement possible. Les métastases d'un léiomyosarcome de l'utérus affectent souvent le ovaires d'une femme. Si tel est le cas, les médecins recommandent souvent le retrait complet du ovaires, en fonction du tableau clinique individuel. Avec l'aide d'une telle opération, le risque de métastases restant dans le ovaires peut être réduit. Si lymphe les ganglions sont affectés par des métastases en présence d'un léiomyosarcome, l'ablation des ganglions lymphatiques (par opposition à l'ablation des ovaires affectés) n'a généralement pas contribué à une guérison réussie - par conséquent, une telle chirurgie n'est généralement pas effectuée.
Perspectives et pronostics
Le pronostic du léiomyosarcome dépend du stade du diagnostic, du début de thérapie, et le général décomposition cellulaire de la personne concernée. S'il n'est pas traité, le cancer les cellules se propageront dans l'organisme et la tumeur grow. En fin de compte, la personne touchée est menacée de mort prématurée. Plus la maladie est avancée, plus le pronostic est mauvais. Si des métastases se sont déjà formées dans le corps, la perspective de guérison est considérablement réduite. Cancer thérapie est nécessaire, ce qui est associé à de nombreux effets secondaires et risques. En raison de la multitude de plaintes, de la détérioration de la qualité de vie et de l'évolution de la maladie, des maladies secondaires se développent souvent. Le fardeau émotionnel est ingérable pour beaucoup et donc les risques pour maladie mentale sont augmentés. Si la tumeur peut être complètement enlevée lors d'une intervention chirurgicale, les perspectives s'améliorent. chimiothérapie, la nouvelle formation des cellules cancéreuses doit être évitée. Si aucune autre complication ne survient, la guérison est possible. Malgré une guérison réussie, une nouvelle formation de la tumeur peut avoir lieu au cours de la vie. Chez la plupart des patients pour la récurrence des symptômes à une aggravation du pronostic. Souvent, le corps système immunitaire est tellement affaibli en raison de l'expérience précédente qu'une nouvelle guérison est difficile.
Prévention
Parce que les causes exactes du développement du léiomyosarcome sont actuellement largement inconnues, il est presque impossible de prévenir la maladie. Cependant, des examens médicaux réguliers peuvent aider à diagnostiquer précocement le léiomyosarcome. Visites précoces chez le médecin en cas de symptômes inhabituels, tels que des saignements utérins indépendants du cycle menstruel ou des saignements qui surviennent malgré le fait que ménopause a déjà été achevé (l'absence de menstruation en raison de l'âge ou du développement), servent également à détecter un éventuel léiomyosarcome à temps - de cette manière, la croissance ultérieure de la tumeur peut être empêchée à l'aide d'étapes de traitement appropriées.
Suivi
Dans la plupart des cas, les options pour les soins de suivi du léiomyosarcome sont considérablement limitées. Tout d'abord, la détection précoce de la maladie est importante pour éviter d'autres complications et l'inconfort. L'auto-guérison n'est généralement pas possible avec le léiomyosarcome, de sorte que la personne touchée doit consulter un médecin dès les premiers symptômes et signes de la maladie. Dans le pire des cas, la tumeur se propage dans tout le corps et conduit finalement à la mort de la personne affectée. La plupart des personnes touchées dépendent d'une intervention chirurgicale au cours de laquelle la tumeur est retirée. Dans tous les cas, le patient doit se reposer et se détendre après l'opération. L'effort physique ou d'autres activités stressantes doivent être évités afin de ne pas exposer le corps à des tensions inutiles. En outre, même après une élimination réussie du léiomyosarcome, des contrôles et des examens réguliers par un médecin sont nécessaires pour que d'autres tumeurs puissent être détectées et retirées à un stade précoce. En raison de la maladie, de nombreuses personnes touchées dépendent du soutien de leur propre famille dans leur vie quotidienne. Il est également possible que le léiomyosarcome réduit l'espérance de vie de la personne affectée, bien que l'évolution ultérieure dépende fortement du moment du diagnostic.
Ce que tu peux faire toi-même
Les possibilités d'auto-assistance sont très limitées dans le cas du léiomyosarcome. L'objectif principal ici est la détection précoce et le traitement de la tumeur, car cela peut empêcher les métastases. En cas de chimiothérapie, les patients ont besoin de beaucoup de soutien dans leur vie quotidienne. Le soutien ne doit pas seulement avoir lieu au niveau physique, mais aussi au niveau psychologique. Ici, les conversations avec des personnes familières ou proches peuvent avoir un effet positif sur d'éventuelles plaintes psychologiques ou Dépression. Les enfants doivent toujours être pleinement informés de la maladie afin d'éviter les troubles psychologiques. De plus, les personnes touchées doivent toujours être soutenues dans leur vie quotidienne afin d'éviter des stress sur le corps. Surtout, l'aide d'amis ou de parents a toujours un effet positif sur l'état de santé du patient. décomposition cellulaire. En plus de la chimiothérapie, certains patients comptent également sur la radiothérapie ou des procédures chirurgicales pour enlever la tumeur. Cela ne conduit pas toujours à une guérison complète. Fréquemment, le contact avec d'autres patients atteints peut également avoir un effet positif sur l'évolution de la maladie et sur la qualité de vie du patient.
