Produits Le zolmitriptan est disponible dans le commerce sous forme de comprimés pelliculés, de comprimés fusibles et de spray nasal (Zomig, génériques). Il a été approuvé dans de nombreux pays depuis 1997. Des versions génériques sont entrées sur le marché en 2012. Structure et propriétés Le zolmitriptan (C16H21N3O2, Mr = 287.4 g/mol) est un dérivé d'indole et d'oxazolidinone structurellement apparenté à la sérotonine. Il existe en tant que… Zolmitriptan
Définition L'accumulation fait référence à l'accumulation d'un ingrédient pharmaceutique actif dans l'organisme lors de l'administration régulière d'un médicament. Le terme vient du latin (accumuler). Elle survient lorsqu'il existe un déséquilibre entre l'apport et l'élimination du principe actif. Si l'intervalle de dosage est trop court, trop de médicament est administré. Si … Cumul
Produits Les bisphosphonates sont disponibles dans le commerce sous forme de comprimés pelliculés et de préparations pour injection et perfusion. Ils sont également combinés fixés avec de la vitamine D3. Leurs effets sur l'os ont été décrits dans les années 1960. L'étidronate a été le premier ingrédient actif à être approuvé (hors commerce). Structure et propriétés Les bisphosphonates contiennent un atome de carbone central… Effets des bisphosphonates et effets secondaires
Produits Estriol est disponible dans le commerce dans de nombreux pays sous forme de gel vaginal, de crème vaginale, de suppositoires vaginaux, de comprimés vaginaux et de comprimés pour la thérapie perorale. Cet article fait référence à l'utilisation topique. Structure et propriétés L'estriol (C18H24O3, Mr = 288.4 g/mol) existe sous forme de poudre cristalline blanche pratiquement insoluble dans l'eau. C'est un métabolite naturel de… Estriol
Produits Damoctocog alfa pegol a été approuvé en tant que préparation pour solution injectable aux États-Unis et dans l'UE en 2018 et dans de nombreux pays en 2019 (Jivi). Structure et propriétés Damoctocog alfa pegol est un facteur VIII de coagulation sanguine (rFVIII) recombinant pégylé, délété du domaine B, conjugué. La masse moléculaire est d'environ 234 kDa. La drogue … Damoctocog Alfa Pégol
Définition et mécanismes Un booster pharmacocinétique est un agent qui améliore les propriétés pharmacocinétiques d'un autre agent. C'est une interaction médicamenteuse souhaitable. Elle peut exercer ses effets à différents niveaux (ADME) : Absorption (absorption dans l'organisme). Distribution (distribution) Métabolisme et métabolisme de premier passage (métabolisation). Élimination (excrétion) Les activateurs pharmacocinétiques peuvent augmenter l'absorption, augmenter la distribution à un … Booster pharmacocinétique
Produits Les bêta-bloquants sont disponibles dans de nombreux pays sous forme de comprimés, de comprimés pelliculés, de comprimés à libération prolongée, de gélules, de solution, de collyre et de solutions pour injection et perfusion. Le propranolol (Inderal) a été le premier représentant de ce groupe à apparaître sur le marché au milieu des années 1960. Aujourd'hui, les ingrédients actifs les plus importants sont l'aténolol, le bisoprolol, le métoprolol et… Effets bêta-bloquants et effets secondaires
Produits Les inhibiteurs du TNF-α sont disponibles dans le commerce sous forme de préparations injectables et pour perfusion. L'infliximab (Remicade) a été le premier agent de ce groupe à être approuvé en 1998, et dans de nombreux pays en 1999. Les biosimilaires de certains représentants sont désormais disponibles. D'autres suivront dans les prochaines années. Cet article fait référence aux produits biologiques. Les petites molécules peuvent aussi… Inhibiteurs TNF-Α
Définition Ce que l'on appelle le « ramping in » est une augmentation progressive de la dose d'un médicament sur plusieurs jours ou quelques semaines. Ceci est utilisé pour habituer lentement le patient au médicament et pour tester la tolérance individuelle. La pénétration permet d'éviter les effets indésirables. La dose cible peut être prédéfinie ou déterminée individuellement. Dans la seconde … Augmentation progressive de la dose d'un médicament
Produits Les dispositifs transdermiques sont approuvés en tant que médicaments. Ils s'offrent comme alternative à d'autres modes d'application tels que l'administration perorale et parentérale. Les premiers produits ont été lancés dans les années 1970. Structure et propriétés Les timbres transdermiques sont des préparations pharmaceutiques flexibles de tailles et de finesse variables qui contiennent un ou plusieurs ingrédients actifs. Ils … Patchs transdermiques
Introduction L'élimination est un processus pharmacocinétique qui décrit l'élimination irréversible des ingrédients pharmaceutiques actifs de l'organisme. Il est composé de biotransformation (métabolisme) et d'excrétion (élimination). Les organes les plus importants pour l'excrétion sont les reins et le foie. Cependant, les médicaments peuvent également être excrétés par les voies respiratoires, les cheveux, la salive, le lait, les larmes et la sueur. … Élimination
Produits La crème de capsaïcine à 0.025 % ou 0.075 % (également 0.1 %) n'est pas enregistrée comme médicament fini dans de nombreux pays, contrairement à d'autres pays. Il est produit sous forme de préparation extemporanée en pharmacie. Le commerce spécialisé peut également les commander auprès de prestataires spécialisés. D'autre part, les patchs contenant l'ingrédient actif (Qutenza) sont approuvés comme… Crème de capsaïcine
