Hyperglycémie: causes

Pathogenèse (développement de la maladie)

La cause de hyperglycémie est soit affaibli insuline sécrétion et / ou action insuffisante de l'insuline (résistance à l'insuline). Hyperglycémie est le résultat d'une perturbation dans le coordination ou règlement entre glucose livraison par le foie, c'est-à-dire à partir du réservoir de glycogène ou par gluconéogenèse, et glucose absorption par les organes consommateurs. La réglementation est par insuline ainsi que glucagon: insuline est chargé de promouvoir l'adoption de glucose du sang. Il assure également la conversion du glucose en glycogène, qui est une forme de stockage importante du glucose. Sous cette forme, le glucose peut être stocké dans le foie et les muscles sans augmenter les taux sériques de glucose. Le taux sérique de glucose se situe généralement dans des limites étroites comprises entre 70 et 110 mg / dl (3.9 à 6.1 mmol / l). Ainsi, l'insuline garantit que le taux sérique de glucose reste constant. Un autre type de cellules sont les cellules A. Ils synthétisent glucagon. Entre autres, cette hormone stimule des enzymes qui reconvertissent le glycogène en glucose. Cela augmente le taux sérique de glucose. L'insuline des cellules B et le glucagon des cellules A ont donc un effet antagoniste. En plus d'une altération de la sécrétion d'insuline, une altération de l'action de l'insuline peut être due à résistance à l'insuline: La résistance à l'insuline est une réponse réduite des cellules à l'hormone insuline. En particulier, les muscles, foie et le tissu adipeux réagit moins sensible à l'hormone insuline (= relative résistance à l'insuline). Cette sensibilité réduite des cellules du corps à l'insuline altère l'effet de l'insuline à la fois endogène et exogène, c'est-à-dire injectée. La cause la plus fréquente de hyperglycémie is diabète Mellitus.

Étiologie (causes)

Causes biographiques

  • Fardeau génétique
    • Fibrose kystique (ZF) - maladie génétique avec hérédité autosomique récessive.

Causes comportementales

  • Nutrition
    • Apport de très grandes quantités de glucides avec un index glycémique élevé (mono- et les disaccharides; monosaccharides et disaccharides) peuvent conduire à l'hyperglycémie (hyperglycémie postprandiale).
    • Carence en micronutriments (substances vitales) - voir prévention avec les micronutriments.

Causes liées à la maladie

Maladies endocriniennes, nutritionnelles et métaboliques (E00-E90).

  • Acromégalie - trouble endocrinologique causé par une surproduction d'hormone de croissance (hormone somatotrope (HST), somatotropine); avec un élargissement marqué des membres d'extrémité du corps ou des parties saillantes du corps (acras) telles que les mains, les pieds, mâchoire inférieure, les crêtes du menton et des sourcils.
  • Diabète sucré (diabète)
  • Hyperadrénalisme - augmentation de l'activité hormonale du glande surrénale.
  • Hyperpituitarisme - augmentation de l'activité hormonale du glande pituitaire.
  • Maladie de Graves - maladie auto-immune du glande thyroïde menant à hyperthyroïdie (hyperthyroïdie).
  • Hyperglycémie transitoire chez le nourrisson - augmentation transitoire du sang glucose chez les nourrissons.

Système cardiovasculaire (I00-I99)

  • Infarctus aigu du myocarde (Cœur attaque).

Maladies infectieuses et parasitaires (A00-B99).

  • Sepsis (empoisonnement du sang)

Foie, vésicule biliaire et bile canaux-pancréas (pancréas) (K70-K77; K80-K87).

Néoplasmes - maladies tumorales (C00-D48).

Psyché - système nerveux (F00-F99 ; G00-G99).

Blessures, empoisonnements et autres séquelles de causes externes (S00-T98).

  • Intoxication au CO
  • Lésion cérébrale traumatique (TBI)

Les autres causes

Médicament