Malformations congénitales, déformations et anomalies chromosomiques (Q00-Q99).
- le syndrome d'Ehlers-Danlos - groupe de génétique tissu conjonctif troubles caractérisés par une élasticité accrue du peau et la déchirabilité inhabituelle de la même chose.
sanguins, organes hématopoïétiques - système immunitaire (D50-D90).
- L'anémie aplasique - forme d'anémie (anémie) caractérisée par une pancytopénie (réduction de toutes les séries cellulaires sang; maladie des cellules souches) et une hypoplasie concomitante (déficience fonctionnelle) de la moelle osseuse.
- Troubles de la coagulation, sans précision (p.ex., déficit en facteur IX, Syndrome de Willebrand-Jürgens).
- Hémophilie (hémophilie).
- Cryoglobulinémie - complexe immunitaire récurrent chronique vascularite (maladie immunitaire du bateaux) caractérisé par la détection d'anomalies du froid sérum précipitant protéines (du froid anticorps).
- Purpura; ici, formes de purpura:
- Purpura autoérythrocytaire (syndrome de Gardner-Diamond) - douloureux peau saignements qui surviennent principalement chez les jeunes femmes.
- Purpura post-transfusionnel - peau saignement qui survient après sang transfusion; causée par les plaquettes anticorps.
- Purpura psychogène
- Purpura anaphylactoides (P. allergica, P. rheumatica) - hémorragies cutanées allergiques toxiques qui surviennent après des infections ou médicaments ainsi que la nourriture.
- Purpura anularis teleangiectodes (syndrome de Majocchi) - forme de purpura associé à l'artériel hypertension (hypertension), l'athérosclérose (artériosclérose, artériosclérose) et télangiectasie (veines vasculaires).
- Purpura cerebri - hémorragie dans le cerveau, ce qui est dû au local capillaire dommage.
- Cryoglobulinémie purpura - forme d'hémorragie cutanée causée par la cryoglobulinémie.
- Purpura factitia - hémorragies cutanées causées par la manipulation de la peau.
- Purpura fulminans - symptômes généraux sévères; hémorragies cutanées inégales à étendues (sugillations) qui évoluent rapidement vers une peau hémorragique nécrose (mort de la peau); apparition dans une disposition symétrique sur le visage, les extrémités et le tronc.
- Purpura fulminans Henoch - apparition très aiguë et forme sévère de purpura abdominalis ainsi que purpura anaphylactoides.
- Purpura haemorrhagica (idiopathique thrombocytopénie Werlhof, purpura thrombopénique idiopathique, ITP; Maladie de Werlhof) - trouble de la fonction plaquettaire.
- Purpura haemorrhagica nodularis (syndrome de Fabry) - maladie de stockage génétique qui, en plus des hémorragies cutanées, conduit, entre autres, à hypertension (hypertension) et l'insuffisance rénale (un rein faiblesse; insuffisance rénale).
- Purpura hyperglobulinaemica (maladie de Waldenström) - saignement cutané survenant dans le contexte de paraprotéinémies (augmentation de protéines de cellules proliférantes incontrôlées).
- Purpura jaune dócre (purpura orthostatica; saignement de stase).
- Purpura necroticans Sheldon - forme de purpura fulminans survenant chez les nourrissons et les jeunes enfants.
- Purpura pigmentosa progressiva (purpura chronica progressiva, maladie de Schamberg) - forme d'hémorragie cutanée probablement causée par des médicaments ou des aliments
- Purpura pulicosa - réaction allergique aux piqûres de puces avec saignements et papules.
- Purpura senilis (purpura sénile; (âge-sugillations sans valeur de maladie) - forme de purpura qui survient principalement chez les personnes âgées avec une peau actinique (légère) endommagée.
- Purpura thrombasthenica (thrombasthénie de Glanzmann-Naegeli) - génétique trouble de la coagulation sanguine causé par un défaut structurel de la membrane de Plaquettes (les plaquettes sanguines).
- Purpura thrombocytopénique thrombotique (TTP; synonyme: syndrome de Moschcowitz) - apparition aiguë de purpura avec fièvre, insuffisance rénale (un rein faiblesse; insuffisance rénale), anémie (anémie) et troubles neurologiques et mentaux transitoires; occurrence largement sporadique, sous forme familiale autosomique dominante.
- Thrombocytopénie - réduction du nombre de Plaquettes.
- Coagulopathie de consommation - consommation de facteurs de coagulation; survient principalement dans les maladies potentiellement mortelles telles que la septicémie (empoisonnement du sang).
Maladies endocriniennes, nutritionnelles et métaboliques (E00-E90).
- Maladie de Cushing - groupe de troubles conduisant à un hypercortisolisme (hypercortisolisme; excès de cortisol).
- Carence en vitamine C
- Carence en vitamine K
Système cardiovasculaire (I00-I99)
- Infectieux endocardite (endocardite du Cœur).
- Vasculite (inflammation vasculaire), sans précision.
Maladies infectieuses et parasitaires (A00-B99).
- Cytomégalie
- dengue - maladie infectieuse qui sévit principalement dans les régions tropicales et subtropicales.
- Montagne rocheuse fièvre (fièvre transmise par les tiques) - maladie infectieuse aiguë causée par les bactéries du genre Rickettsia.
- VIH - maladie causée par l'homme immunodéficience virus (virus HI).
- Leptospirose (maladie de Weil) - maladie infectieuse causée par les leptospires et généralement transmise par les animaux ou par contact peau / muqueuse.
- Septicémie méningococcique - forme de empoisonnement du sang causée par la bactérie Neisseria meningitidis.
- Syphilis (Lues, maladie vénérienne).
- Trichinellose (trichines)
- Fièvre hémorragique virale
Foie, vésicule biliaire et bile conduits - Pancréas (pancréas) (K70-K77; K80-K87).
- Maladie du foie, sans précision
- Cirrhose alcoolique - dommages irréversibles à la foie conduisant à graduel tissu conjonctif remodelage du foie avec altération de la fonction hépatique.
Système musculo-squelettique et tissu conjonctif (M00-M99).
- Maladie du tissu conjonctif, sans précision.
Néoplasmes - maladies tumorales (C00-D48).
- La leucémie lymphocytaire chronique (LLC) - néoplasme malin du système hématopoïétique (hémoblastose).
- Paraprotéinémie (augmentation de la fréquence protéines de cellules proliférantes incontrôlées) - par exemple, cryoglobulinémie → purpura cryoglobulinémie.
- Leucémies (cancer du sang)
- Malin lymphome (néoplasme malin provenant du système lymphatique), principalement associé à la maladie de Hodgkin (néoplasme malin (néoplasme malin) du système lymphatique avec atteinte possible d'autres organes).
Grossesse, l'accouchement et puerpéralité (O00-O99).
- Grossesse - mai conduire purpura par augmentation de la pression intravasculaire (pression dans le bateaux).
Système génito-urinaire (reins, voies urinaires - organes sexuels) (N00-N99).
- Insuffisance rénale chronique (faiblesse rénale) ou insuffisance rénale, non spécifié.
Blessures, intoxications et autres séquelles de causes externes (S00-T98).
- Blessures, sans précision
Les autres causes
- Augmentation de la pression intravasculaire (pression dans le système vasculaire); peut être dû à la toux, vomissement.
Médicament
- Anticoagulants (médicaments anticoagulants) tels que l'acide acétylsalicylique (AAS), le phénprocoumone (dérivé de la coumarine) ou la warfarine (du groupe des 4-hydroxycoumarines, qui à leur tour sont des antagonistes de la vitamine K et appartiennent au groupe des anticoagulants)
- corticoïdes
- Cytostatique - médicaments utilisé pour traiter cancer.
