L'agent médical et le médicament idarubicine est un médicament cytostatique couramment utilisé pour traiter les leucémies aiguës. La substance est classée dans la classe des anthracyclines en raison de ses propriétés chimiques et est généralement administrée sous forme de solution injectable.
Qu'est-ce que l'idarubicine?
Idarubicine, souvent appelée déméthoxidaunorubicine, est un agent médical administré dans le cadre d'un chimiothérapie régime pour lutter contre les leucémies aiguës. Idarubicine est administré par voie parentérale dans une solution injectable, bien que le médicament soit commercialisé sous forme de gélule, de solvant ou de poudre. L'idarubicine est ainsi administrée directement dans la circulation sanguine sous surveillance médicale par perfusion. Cela permet une efficacité rapide. En chimie, l'idarubicine est décrite par la formule moléculaire C 26 - H 27 - N - O 9, qui correspond à une masse d'environ 533.95 g / mol. Ainsi, l'idarubicine est similaire à son médicament étroitement lié daunorubicine (formule moléculaire: C 27 - H 29 - N - O 10, moral masse: 527.52 g / mol). Par rapport à ce dernier, cependant, l'idarubicine est plus facilement liposoluble en raison de son absence de groupe méthoxy, ce qui facilite grandement son absorption dans la cellule. L'idarubicine atteint ses effets en induisant une interaction avec la topoisomérase II dans le cancer cellule. En raison de ses effets, l'idarubicine est considérée comme un cytostatique. Ce sont des substances toxiques pour les cellules qui sont délibérément utilisées en médecine humaine pour tuer cancer cellules. Contrairement à certains autres cytostatiques médicaments, l'idarubicine n'est pas utilisée pour thérapie palliative chez certains patients (par exemple, les patients atteints de LMA) mais uniquement pour un traitement curatif.
Action pharmacologique
L'idarubicine représente un agent cytostatique. L'ingrédient actif est toxique sur son visage. Cependant, dans le cadre d'une surveillance médicale chimiothérapie, il est administré aux patients de manière délibérée et contrôlée pour tuer cancer cellules. L'idarubicine est capable de le faire en entrant dans la cellule et en inhibant l'enzyme topoisomérase II en s'intercalant dans l'ADN cellulaire. En médecine, une intercalation est une insertion réversible de molécules dans les composés chimiques. En raison des activités de l'idarubicine, la cellule cancéreuse n'est plus capable de produire la synthèse d'acide nucléique et de protéine. La croissance de la cellule est inhibée et la propagation est empêchée. Le pourcentage de l'ingrédient actif disponible pour le métabolisme (biodisponibilité) se situe entre 18 et 39 pour cent. C'est une valeur relativement bonne. L'idarubicine liée peut être détectée sur jusqu'à 97% du plasma protéines après ingestion. Le métabolisme se produit via le foie et donc hépar. Élimination, d'autre part, se produit en grande partie via le bile. Seules de petites quantités de substance sont traitées par voie rénale (via le un rein). Dans la littérature, la demi-vie plasmatique de l'idarubicine varie d'un minimum de 10 à un maximum de 39 heures.
Application médicale et utilisation
Une indication de l'idarubicine est principalement pour leucémie. Ceci est traité avec une combinaison complète chimiothérapie. À l'intérieur de cela, l'idarubicine joue un rôle essentiel. Chez les personnes âgées atteintes de LMA (amulter myéloïde leucémie), aucun prétraitement n'est effectué. En eux, cependant, thérapie palliative avec de l'idarubicine ne doit pas être administré. Seul un traitement curatif est indiqué ici. Le médicament est généralement commercialisé comme un poudre, solvant ou capsule. Une solution injectable est préparée à partir de ceux-ci, avant administration au patient, par les professionnels de la santé. Dans certains cas, la perfusion peut également être indiquée. En revanche, l'ingestion indépendante par le patient n'est pas autorisée.
Risques et effets secondaires
L'idarubicine étant un médicament très puissant, des effets secondaires indésirables peuvent survenir au cours du traitement. Ceux-ci se reflètent souvent dans diverses perturbations de la sang compte, qui est un effet secondaire typique de cytostatique médicaments. En particulier, un niveau pathologiquement réduit de granulocytes neutrophiles (une neutropénie), un nombre considérablement réduit de sang cellules (une leucopénie), et une réduction de hémoglobine (un anémie) peut être déclenchée par un traitement à l'idarubicine. Augmenté Bilirubine les niveaux font également partie des effets secondaires connus de l'idarubicine.En outre, les patients signalent également une sensation générale de faiblesse, fièvre, troubles gastro-intestinaux et arythmies cardiaques. Des réactions allergiques sont également possibles. Ceux-ci se manifestent généralement par des peau réactions telles que démangeaisons, éruptions cutanées ou rougeurs. Dans ce cas, le traitement ne doit pas être poursuivi car il existe une contre-indication. C'est également le cas des insuffisances du foie ou les reins. Il existe également une contre-indication d'un point de vue médical lors de grossesse et la lactation. En outre, le traitement par l'idarubicine doit également être évité dans les maladies graves du Cœur (par exemple, quatrième consécutive Cœur échec ou après un infarctus du myocarde).
