Maladies endocriniennes, nutritionnelles et métaboliques (E00-E90).
- Maladie de Gaucher - trouble génétique avec hérédité autosomique récessive; maladie du stockage des lipides due à un défaut de l'enzyme bêta-glucocérébrosidase, entraînant le stockage des cérébrosides principalement dans le rate et contenant de la moelle os.
- Ossification troubles (troubles de la formation osseuse) dans les troubles hormonaux, sans précision.
Système musculo-squelettique et tissu conjonctif (M00-M99).
- Coxite bactérienne (inflammation de la hanche découper).
- Coxitis fugax (poussée de hanche) - pour le diagnostic: radiographie: perturbation structurelle du fémur front; échographie: épanchement; paramètres inflammatoires (par exemple, CRP): négatifs.
- Nécrose de la tête fémorale (en fait incorrect: nécrose de la tête fémorale) - maladie caractérisée par la mort d'une partie de la tête osseuse du fémur. (peut-être d'origine médicamenteuse).
- Juvénile idiopathique arthrite (JIA; synonymes: juvénile l'arthrite rhumatoïde (JRA), arthrite chronique juvénile, JCA) - forme d'arthrite (maladie articulaire inflammatoire / inflammation articulaire) qui survient chez les enfants et les adolescents.
- Dysplasie de Meyer - dysplasie épiphysaire légère rare (malformation à l'extrémité de l'os) survenant exclusivement au niveau des têtes fémorales (bilatérale / bilatérale dans 50% des cas); le condition est congénitale (c'est-à-dire congénitale), plus fréquente chez les hommes que chez les femmes; les symptômes incluent la hanche occasionnelle douleurs articulaires.
- Ostéochondrose dissecans - circonscrit nécrose osseuse aseptique sous l'articulaire cartilage, qui peut se terminer par le rejet de la zone osseuse affectée avec le cartilage sus-jacent en tant que corps articulaire libre (souris articulaire).
- Ostéomyélite (moelle osseuse inflammation).
Néoplasmes - maladies tumorales (C00-D48)
- Maladies tumorales, sans précision
- Leucémie (cancer du sang), sans précision
- Chondroblastome - néoplasme provenant du cartilage cellules.
Médicament
- Induit par la cortisone
Conditions dans lesquelles une nécrose osseuse se produit également:
Malformations congénitales, déformations et anomalies chromosomiques (Q00-Q99).
- Achondroplasie (synonymes: chondrodysplasie, chondrodystrophie foetalis); mutation commune affectant la croissance du système squelettique (membres courts, petite taille achondroplastique / nanisme); généralement sporadique et hérédité autosomique dominante dans 20% des cas
- syndrome de Klinefelter - maladie génétique à héritage principalement sporadique: aberration chromosomique numérique (aneuploïdie) du sexe chromosomes (anomalie gonosomale), qui ne survient que chez les garçons ou les hommes; dans la majorité des cas caractérisés par un chromosome X surnuméraire (47, XXY); tableau clinique: grande stature et hypoplasie testiculaire (petit testicule), causées par un hypogonadisme hypogonadotrope (hypofonction gonadique); ici apparition généralement spontanée de la puberté, mais faible progression pubertaire.
- Trisomie 21 (Le syndrome de Down) - mutation génomique spéciale chez l'homme dans laquelle le 21e chromosome entier ou des parties de celui-ci sont présents en triple (trisomie). En plus des caractéristiques physiques considérées comme typiques de ce syndrome, les capacités cognitives de la personne affectée sont généralement altérées; en outre, il existe un risque accru de leucémie.
- Syndrome tricho-rhino-phalangien (TRPS; synonyme: syndrome de Langer-Giedion) - trouble génétique avec hérédité autosomique dominante; caractérisé par l'apparition fréquente des symptômes suivants: sous-développement, excès peau, exostoses cartilagineuses multiples (nombreuses) (excroissances osseuses), faciès caractéristiques (faciès latin «visage, visage»), épiphyses coniques et autres anomalies.
sanguins, organes hématopoïétiques - système immunitaire (D50-D90).
- Hémophilie (hémophilie)
- Cellule drépanocytaire anémie (méd.: drépanocytose; également drépanocytose anémie, anémie falciforme) - maladie génétique avec hérédité autosomique récessive affectant érythrocytes (rouge sang cellules); il appartient au groupe des hémoglobinopathies (troubles de hémoglobine; formation d'une hémoglobine irrégulière appelée hémoglobine drépanocytaire, HbS).
- Thalassémie - trouble de la synthèse héréditaire autosomique récessive des chaînes alpha ou bêta de la portion protéique (globine) chez hémoglobine (hémoglobinopathie / maladies résultant d'une altération de la formation d'hémoglobine).
- -Thalassémie (Maladie HbH, hydrops foetalis/ accumulation de liquide généralisée); incidence: principalement en Asie du Sud-Est.
- β-Thalassémie: trouble monogénétique le plus répandu dans le monde; incidence: personnes des pays méditerranéens, du Moyen-Orient, d'Afghanistan, d'Inde et d'Asie du Sud-Est.
Maladies endocriniennes, nutritionnelles et métaboliques (E00-E90).
- L'hypothyroïdie (sous-actif glande thyroïde).
