Les monoaminooxydases (MAO) sont enzymes responsable de la dégradation des monoamines dans le corps. De nombreuses monoamines sont des neurotransmetteurs et sont impliquées dans la transmission de stimuli au sein du système nerveux. Un manque d'activité des monoamine oxydases peut conduire à un comportement agressif.
Qu'est-ce qu'une monoamine oxydase?
Les monoaminooxydases représentent enzymes qui se spécialisent dans la dégradation des monoamines dans le corps. Dans ce processus, les monoamines sont converties en les aldéhydes, ammoniacet Hydrogénation peroxyde à l'aide de d'eau ainsi que oxygène. De nombreuses monoamines fonctionnent comme des neurotransmetteurs et sont responsables de la transmission de stimuli dans le système nerveux. Ainsi, lorsque le concentration de ces substances dans l'organisme augmente, le résultat est une irritabilité accrue. Les monoaminooxydases garantissent que les monoamines ne s'accumulent pas dans le corps. La monoaminooxydase est située dans la membrane mitochondriale externe de chaque cellule eucaryote. Si, pour une raison quelconque, il existe une carence en neurotransmetteurs du groupe monoamine, Dépression peut résulter. Dans ces cas, l'utilisation de Inhibiteurs de la MAO aide alors, car ils empêchent la dégradation des monoamines restantes par la monoaminooxydase. Les monoaminooxydases se présentent en deux groupes. Dans l'organisme humain et chez les mammifères, la monoaminooxydase-A et la monoaminooxydase-B sont actives. Cependant, la monoaminooxydase-A est déjà présente dans les champignons, tandis que la monoaminooxydase-B n'agit que dans les cellules de mammifères. Tous les deux enzymes dégradent partiellement différentes monoamines. La monoaminooxydase-A, par exemple, est responsable de la dégradation de la sérotonine, mélatonine, adrénaline or noradrénaline. La monoaminooxydase-B catalyse la dégradation de la benzylamine et de la phénéthylamine. Les monoamines dopamine, la tryptamine ou la tyramine peuvent être dégradées également par les deux monoaminooxydases.
Fonction, action et tâches
Les monoaminooxydases possèdent donc la tâche importante de dégrader et donc d'inactiver toutes les monoamines intervenant dans le métabolisme. Les neurotransmetteurs parmi eux ont un impact majeur sur les processus corporels. D'autres monoamines sont simplement des intermédiaires dans la décomposition de certains acides aminés, qui sont ensuite ventilées par MAO. Comme mentionné ci-dessus, les monoamines sont converties en l'homologue aldéhydes, ammoniac ainsi que Hydrogénation peroxyde avec la participation de d'eau ainsi que oxygène. Le correspondant aldéhydes subir une réduction supplémentaire pour alcools, qui à leur tour sont oxydés en acide biologiquement inactif. Les produits finaux de la dégradation de la monoamine sont excrétés dans l'urine. En plus des monoamines formées dans le corps, les monoamines fournies par les aliments, comme la tyramine du fromage, sont également dégradées par la monoaminooxydase. La signification biologique de la MAO est qu'elle empêche les monoamines toxiques d'être stockées dans le corps. L'accumulation de neurotransmetteurs dans le système nerveux augmente considérablement l'irritabilité de l'organisme. Cela provoque un comportement agressif et impulsif. D'autres monoamines sont des produits intermédiaires du métabolisme et agissent comme des poisons lorsqu'elles sont accumulées dans l'organisme. Par conséquent, la dégradation des monoamines par MAO peut également être considérée comme désintoxication du corps.
Formation, occurrence, propriétés et valeurs optimales
Les deux monoamine oxydases sont codées par des gènes situés sur le bras court du chromosome X. La monoaminooxydase-A exerce ses fonctions en dehors du cerveau dans les systèmes nerveux sympathique et entérique. En décomposant les monoamines dans ces zones, il régule l'activité digestive, sang pression, activité cardiaque, toutes les autres activités des organes et métabolisme. Plus le concentration de neurotransmetteurs là-bas, plus une personne est irritable. La monoaminooxydase-B agit dans le système nerveux central et est responsable de la dégradation de la bêta-phényléthylamine (PEA) et de la benzylamine. De plus, comme la monoaminooxydase-A, elle est également impliquée dans la dégradation de dopamine.
Maladies et troubles
Plusieurs études ont montré qu'une carence en monoaminooxydase-A conduit à un comportement antisocial et agressif. Cela peut s'expliquer par le fait que l'accumulation de neurotransmetteurs dans le système nerveux conduit à une irritabilité accrue car la transmission des stimuli dans le système nerveux est améliorée. La volonté de prendre des risques augmente également. De même, il y avait également une corrélation négative entre le déficit en monoamine oxydase A et l'endettement. L'échec complet de la monoaminooxydase-A conduit au syndrome dit de Brunner. Le syndrome de Brownner est génétique et se caractérise par une agressivité impulsive extrême allant jusqu'à la violence et un léger déficit intellectuel. Les symptômes apparaissent déjà dans enfance. La maladie est héréditaire de manière récessive x-chromosonale. Les mâles sont principalement touchés car ils n'ont qu'un seul chromosome X. Quand un défectueux gène se produit, il n'y a pas de gène normal compensateur. Une tendance aux activités physiquement risquées, une désinhibition sous forme de promiscuité, de dépendance à l'alcool ou à la fête, ainsi qu'une tendance à l'agitation dans un environnement pauvre en variété ont également été observées dans le cas d'une carence en monoaminooxydase-B. Dans le même temps, la tendance à l'agressivité et à la violence s'est également accrue. Cependant, la pleine activité des monoaminooxydases n'est pas toujours souhaitée. Une carence en neurotransmetteurs tels que la sérotonine or dopamine est passible d'une Dépression. Dans ces cas, la monoaminooxydase ou Inhibiteurs de la MAO aider à restaurer le concentration de ces neurotransmetteurs à la normale. Inhibiteurs de la MAO supprimer la fonction des monoaminooxydases. La dégradation des monoamines ne peut plus avoir lieu, elles s'accumulent donc à nouveau. Depuis Maladie de Parkinson est également causée par un manque de dopamine, elle peut également être traitée avec des inhibiteurs de la monoaminooxydase. Inhibiteurs sélectifs de la monoaminooxydase B tels que la sélégéline ou rasagiline sont utilisés. Les inhibiteurs non sélectifs de Mao pour la monoaminooxydase-A et la monoaminooxydase-B peuvent être utilisés pour traiter Dépression ainsi que troubles anxieux. En outre, il existe des inhibiteurs sélectifs de la monoaminooxydase-A pour le traitement de la dépression. En outre, des inhibiteurs de MAO réversibles et irréversibles sont utilisés. Les inhibiteurs irréversibles de la monoamine oxydase se lient si étroitement à la monoamine oxydase qu'il ne peut pas être libéré après le traitement, mais doivent être régénérés sur une période de temps prolongée.
