La myocardite (inflammation du muscle cardiaque) est un diagnostic différentiel important dans les cardiomyopathies nouvellement diagnostiquées!
Cardiomyopathie dilatée (dilatée) (DCM)
Cardiovasculaire (I00-I99).
- Secondaire / spécifique cardiomyopathie - L' Cœur est affecté dans le cadre de maladies systémiques (affectant tout le corps).
Cardiomyopathie hypertrophique (élargie) (HCM)
Malformations congénitales, déformations et anomalies chromosomiques (Q00-Q99).
- Syndrome de Noonan - trouble génétique avec hérédité autosomique récessive ou autosomique dominante qui ressemble aux symptômes de syndrome de Turner (petite taille, sténose pulmonaire ou autre Cœur défauts; Oreilles basses ou larges, ptosis (tombant de la tige paupière ), pli épicanthal («pli mongol»), cubitus valgus / position anormale du coude avec augmentation de la déviation radiale du avant-bras au haut du bras).
Maladies endocriniennes, nutritionnelles et métaboliques (E00-E90).
- Amylose - dépôts extracellulaires («à l'extérieur de la cellule») d'amyloïdes (résistants à la dégradation protéines) qui peut conduire à cardiomyopathie (Cœur maladie musculaire), neuropathie (périphérique système nerveux maladie) et hépatomégalie (foie élargissement), entre autres conditions.
- Glycogénose (maladie du stockage du glycogène).
- Maladie de Fabry (synonymes: Maladie de Fabry ou Maladie de Fabry-Anderson) - Maladie de stockage lysosomal liée à l'X due à un défaut de gène codant l'enzyme alpha-galactosidase A, entraînant une accumulation progressive du sphingolipide globotriaosylcéramide dans les cellules; âge moyen de manifestation: 3-10 ans; premiers symptômes: intermittents brûlant douleur, diminution ou absence de production de sueur, et problèmes gastro-intestinaux; si elle n'est pas traitée, néphropathie progressive (un rein maladie) avec protéinurie (augmentation de l'excrétion de protéines dans l'urine) et insuffisance rénale (faiblesse rénale) et hypertrophique cardiomyopathie (HCM; maladie du muscle cardiaque caractérisée par un épaississement des parois du muscle cardiaque).
Système cardiovasculaire (I00-I99).
- Sous-valvulaire membranaire ou fibromusculaire sténose aortique (accompagnant souvent la valve aortique insuffisance / fermeture déficiente de la valve aortique du cœur).
- Secondaire hypertrophie («Agrandissement») du ventricule gauche (hypertrophie ventriculaire gauche) due à une charge de pression (artériel hypertension, sténose aortique (rétrécissement de l'aorte ou la valve aortique), athlètes (boxeurs, haltérophiles, rameurs et canoéistes)).
Psyché - Système nerveux (F00-F99 ; G00-G99).
- Ataxie de Friedreich (AF; maladie de Friedreich) - trouble génétique avec hérédité autosomique récessive; maladie dégénérative de la centrale système nerveux conduisant, entre autres, à des troubles du mouvement; la forme héréditaire la plus courante d'ataxie (trouble du mouvement); la maladie débute généralement en enfance ou au début de l'âge adulte.
Cardiomyopathie restrictive (limitée) (RCM)
Maladies endocriniennes, nutritionnelles et métaboliques (E00-E90).
- Amylose
- Hémochromatose (fonte maladie de stockage) - maladie génétique avec hérédité autosomique récessive avec augmentation des dépôts de fer en raison de l'augmentation du fer concentration dans l' sang avec des lésions tissulaires.
Système cardiovasculaire (I00-I99)
- Constrictif péricardite (les péricarde forme contraignante de péricardite).
Cardiomyopathie ventriculaire droite arythmogène (ARVCM)
Cardiovasculaire (I00-I99).
- Syndrome de Brugada - inclus dans les «cardiomyopathies congénitales primaires (congénitales)» et là dans les maladies dites des canaux ioniques; une mutation ponctuelle autosomique dominante du SCN5 gène sous-tend 20% des cas de la maladie; Les caractéristiques sont l'apparition de syncope (brève perte de conscience) et arrêt cardiaque, qui se produit d'abord en raison de arythmies cardiaques comme polymorphe Tachycardie ventriculaire or fibrillation ventriculaire; les patients atteints de cette maladie sont apparemment en parfaite santé cardiaque, mais peuvent déjà souffrir de mort cardiaque subite (PHT) à l'adolescence et au début de l'âge adulte.
- Syndrome du QT long (LQTS) - appartient au groupe des maladies des canaux ioniques (canalopathies); cardiopathie avec intervalle QT pathologiquement prolongé dans le électrocardiogramme (ECG); la maladie est soit congénitale (héréditaire), soit acquise, généralement à la suite d’une réaction indésirable au médicament (voir ci-dessous "Arythmie cardiaque causée par médicaments"); peut conduire à la mort cardiaque subite (PHT) chez des personnes autrement saines pour le cœur.
- Maladie d'Uhl - aplasie du ventricule droit myocarde (non formation du muscle du ventricule droit), dont la conséquence est une dilatation du cœur droit (hypertrophie du cœur droit) et finalement l'insuffisance cardiaque.
- Myocardite (inflammation du muscle cardiaque).
Remarque: Chez les athlètes, la cardiomyopathie peut être facilement négligée, c'est-à-dire que les changements peuvent être interprétés à tort comme le cœur de l'athlète.
