Neurofibromes
La similitude clinique avec neurofibromatose type 1 survient en sous-cutané, c'est-à-dire en sous-cutané tissu adipeux, périphérique nerfs sont affectés, qui impressionnent alors comme des neurofibromes. Histologiquement, c'est-à-dire tissus fins, il n'y a pas de similitude. Environ la moitié des personnes touchées présentent des taches café-au-lait. Rarement plus de 3 spots apparaissent.
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Depuis que neurofibromatose type 2 est également une maladie génétique, une thérapie pour éliminer la cause n'est pas possible. Par conséquent, la thérapie est basée sur les symptômes. Grâce à des interventions chirurgicales sur l'œil, il est désormais possible de remplacer les lentilles troubles par des lentilles artificielles.
Afin d'éviter perte auditive, il est recommandé que les tumeurs de l'audition et équilibre nerf être également enlevé chirurgicalement à un stade précoce. Même si d'autres crâniens ou rachidiens nerfs sont touchés, une intervention chirurgicale est recommandée afin de préserver la fonction nerveuse résiduelle. Cependant, de telles opérations comportent également des risques.
Nerfs peut être endommagé par l'opération. De plus, les tumeurs reviennent souvent. Par conséquent, des examens préventifs et de contrôle réguliers devraient avoir lieu.
Il convient également de rappeler que les tumeurs bénignes comportent toujours un risque de dégénérescence maligne. Si la perte auditive a progressé vers la surdité, il faut utiliser les possibilités de cochléaire ou tronc cérébral implants. Les électrodes sont implantées dans l'oreille interne or cerveau et la personne affectée peut à nouveau entendre ou participer à un large éventail de communications.
