sanguins, organes hématopoïétiquessystème immunitaire (D50-D90).
- Syndrome de Löfgren - sous-type de sarcoïdose; triade caractéristique (apparition simultanée de trois symptômes): érythème noueux (synonymes: érythème nodulaire, dermatite contusiforme, érythème contusiforme; pluriel: érythème noueux; inflammation granulomateuse du sous-cutané (tissu adipeux sous-cutané), également connu sous le nom de panniculite, et une douleur nodules (couleur rouge à bleu-rouge; plus tard brunâtre). Le sus-jacent peau est rougie. Localisation: les deux plus bas jambe côtés extenseurs, sur le genou et cheville les articulations; moins fréquemment sur les bras ou les fesses), une lymphadénopathie bihilaire et arthrite; les jeunes sont principalement touchés.
- Sarcoïdose (synonymes: maladie de Boeck; maladie de Schaumann-Besnier) - maladie systémique de tissu conjonctif avec granulome former (peau, poumons et lymphe nœuds); la manifestation musculo-squelettique la plus courante est Syndrome de Löfgren (synonyme: hilaire bilatéral lymphome syndrome): voir. o.
Maladies endocriniennes, nutritionnelles et métaboliques (E00-E90).
- Acromégalie - trouble endocrinologique causé par une surproduction d'hormone de croissance (hormone somatotrope (HST), somatotropine), avec un élargissement marqué des membres d'extrémité du corps ou des parties saillantes du corps (acras), telles que les mains, les pieds, mâchoire inférieure, menton, nezet les crêtes des sourcils.
- Amylose - dépôts extracellulaires («à l'extérieur de la cellule») d'amyloïdes (résistants à la dégradation protéines) qui peut conduire à cardiomyopathie (Cœur maladie musculaire), neuropathie (périphérique système nerveux maladie) et hépatomégalie (foie élargissement), entre autres conditions.
- Diabète mellitus (diabète) - ici: arthropathie diabétique (arthropathie de Charcot; ramollissement du os du pied et / ou cheville avec fractures subséquentes (fractures osseuses) et déformations (malpositions)) dues à une neuropathie diabétique (maladies de la système nerveux).
- Hémochromatose (fonte maladie de stockage) - manifestation symétrique dans le MCP (métacarpo-phalangien) II et III les articulations avec gonflement et douleur/ arthralgie (douleurs articulaires).
- L'hypothyroïdie (sous-actif glande thyroïde).
Système cardiovasculaire (I00-I99)
- Rhumatismales fièvre - maladie systémique rhumatismale inflammatoire du peau, Cœur, les articulationset cerveau; secondaire à une infection par le groupe A β-hémolytique streptocoques.
Maladies infectieuses et parasitaires (A00-B99).
- Hépatite C (virale inflammation du foie).
- Lyme arthrite (La maladie de Lyme) - maladie chronique évolutive transmise par morsure de tique, qui se manifeste également par douleurs articulaires; dans la mon- ou oligoarthrite / touchées sont 4 articulations ou moins (en particulier articulation du genou).
- Parvovirus B19 arthrite - inflammation articulaire suite à une infection par le parvovirus B19.
- Tropheryma whipplei → Maladie de Whipple: d'autres systèmes organiques peuvent être affectés en plus du système intestinal (maladie multisystémique); tableau clinique: perte de poids, arthrite entéropathique (oligoarthrite / survenue d'une inflammation articulaire (arthrite) dans moins de 5 articulations) / spondylarthropathie /sacro-iliite (inflammation de l'articulation sacro-iliaque entre sacrum et l'ilion); symptôme initial le plus courant: 18%; peut précéder jusqu'à 10 ans les symptômes intestinaux («affectant l'intestin»)! ), diarrhée (diarrhée) cardiaque (Cœur) et l'implication du SNC.
Système musculo-squelettique et tissu conjonctif (M00-M99).
- Arthrite urique - inflammation articulaire basée sur un trouble du métabolisme de l'acide urique:
- Attaque aiguë généralement la première articulation métatarsophalangienne.
- La goutte chronique provoque des douleurs articulaires surtout à l'effort
- Arthrose (changements articulaires dégénératifs chroniques avec cartilage dégradation) ou de l'arthrose activée (poussée inflammatoire d'une maladie dégénérative des articulations) [arthrose] - la plus courante est doigt polyarthrose (affection des articulations de base et des articulations moyennes); Symptomatologie: arthralgies (douleurs articulaires) surtout pendant l'exercice sous charge.
- Arthrose de Bouchard - maladie non inflammatoire qui s'inscrit dans le tableau clinique de la polyarthrose (arthrose); est souvent accompagnée d'arthrose de Heberden, mais au contraire affecte les articulations médianes des doigts
- Arthrite à Brucella - inflammation des articulations après une infection par la bactérie Brucella.
- Syndrome de Caplan (synonymes: silicoarthrite Syndrome de Caplan-Collinet, silicoarthrite ou pneumoconiose rhumatoïde) - combinaison rare de poussière de silice poumon (silicose) et symptômes de la polyarthrite référé. Les personnes concernées sont principalement les travailleurs de l'industrie houillère.
- CPPD ("calcium maladie du dépôt de cristaux de pyrophosphate ») - arthrite - conduit dans la région de la main / doigt articulations et aussi les articulations du genou au tableau clinique de l'arthrite rhumatoïde avec souvent imposants bilatéraux (des deux côtés), symétriques et déformants la polyarthrite.
- Arthropathie diabétique / maladie articulaire (arthropathie de Charcot): la neuropathie diabétique (maladie nerveuse) - comme conséquences à long terme d'un mal ajusté diabète mellitus type 2 - est la cause la plus fréquente de ce tableau clinique associé à des modifications neurotraumatiques et néovasculaires de l'os; esp. touché est le squelette du pied (principalement le métatarse mais aussi le calcanéum (OS du talon) et inférieur et supérieur cheville commune (USG, OSG).
- Syndrome de Felty - forme spéciale de chronique la polyarthrite. (Symptômes: polyarthrite chronique, sang compter les changements (thrombocytopénie et leucopénie) et hépatosplénomégalie (foie et rate élargissement). Le syndrome de Felty survient généralement après une période prolongée de polyarthrite chronique.
- Fibromyalgie syndrome (symptomatologie des tissus mous) - syndrome généralisé conduisant à douleur dans tout le système musculo-squelettique et caractérisé en outre par une raideur, des troubles sensoriels, des troubles du sommeil et fatigue chronique.
- Arthrite de Heberden - idiopathique l'arthrose des doigt articulations terminales (articulations interphalangiennes distales) avec formation de nœuds de Heberden (excroissances bicuspides, cartilagineuses-osseuses du côté extenseur de la base des liens d'extrémité des doigts).
- Arthrite infectieuse - arthrite aiguë spontanée; à 60 pour cent, les staphylocoques sont l'agent causal le plus courant de l'arthrite infectieuse
- Arthrite juvénile idiopathique (AJI; synonymes: juvénile l'arthrite rhumatoïde (JRA), arthrite chronique juvénile, JCA) - polyarthrite rhumatoïde de l'adolescence.
- Arthropathies cristallines - maladie articulaire dans laquelle il y a dépôt de métabolites cristallins dans la cavité articulaire (p. acide urique cristaux dans goutte).
- Apparition tardive l'arthrite rhumatoïde - arthrite qui ne survient qu'à un âge plus avancé (après 60 ans).
- Lupus érythémateux - maladie auto-immune systémique du groupe des collagénoses.
- Polyarthrite rhumatoïde maligne - forme sévère de polyarthrite rhumatoïde avec destruction rapide des articulations.
- Maladie de Bekhterev (synonymes: la spondylarthrite ankylosante, spondylarthrite ankylosante; Grec latinisé: spondylarthrite «inflammation des vertèbres» et ankylosans «raidissement»); symptomatologie: douleur dans l'articulation sacro-iliaque (articulations sacro-iliaques / intestinales) avec une sensation de raideur surtout tôt le matin.
- Maladie de Behçet (synonyme: maladie d'Adamantiades-Behçet; maladie de Behçet; aphtes de Behçet) - maladie multisystémique du cercle des formes rhumatismales, qui est associée à une vascularite chronique récurrente (inflammation vasculaire) des petites et grandes artères et une inflammation des muqueuses; La triade (l'apparition de trois symptômes) des aphtes (lésions muqueuses douloureuses et érosives) dans la bouche et des ulcères génitaux aphteux (ulcères dans la région génitale), ainsi que l'uvéite (inflammation de la peau de l'œil moyen, qui se compose de la choroïde (choroïde), le corps des rayons (corpus ciliare) et l'iris) est déclaré comme typique de la maladie; un défaut d'immunité cellulaire est suspecté
- Maladie de Still - forme systémique de la polyarthrite rhumatoïde juvénile; (symptômes: les signes systémiques d'inflammation et d'atteinte des organes sont importants - élevés à très élevés fièvre de type dit septique, c'est-à-dire le fièvre se produit quotidiennement dans des pics de fièvre élevés, entre les pics de fièvre individuels, la température se normalise à nouveau complètement; lymphadénopathie généralisée (hypertrophie lymphe nœuds dans de nombreuses régions du corps), hépato-splénomégalie (hypertrophie de foie et rate), forte augmentation des paramètres inflammatoires (ESR (vitesse de sédimentation érythrocytaire) et protéine c-réactive (CRP), leucocytose (augmentation du nombre de sang cellules; le nombre peut atteindre des valeurs si élevées que l'on pense dans un premier temps à la possibilité de leucémie (réaction dite leucémoïde), pleurésie (inflammation de plèvre) et péricardite (péricarde), iritis (sévère, récidivant inflammation de l'iris) avec le risque de cécité.
- L'arthrite psoriasique - maladie articulaire inflammatoire principalement dans les mains et les pieds (en psoriasis) dans lequel des changements érosifs (perte de tissu) et ostéoprolifératifs (formation d'os) apparaissent côte à côte; symptomatologie: douloureuse gonflement des articulations des mains et des pieds (métacarpo- resp. articulations métatarsophalangiennes, articulations interphalangiennes proximales et distales) au sens de la dactylite (latin: daktyl = doigts ou orteils et «itis» = inflammation; inflammation des doigts ou aussi inflammation des orteils), qui conduire de l'apparence aux soi-disant «doigts de saucisse».
- Arthrite réactive (synonyme: arthrite post-infectieuse / inflammation articulaire) - deuxième maladie après des infections gastro-intestinales (concernant le tractus gastro-intestinal), urogénitales (concernant les organes urinaires et génitaux) ou pulmonaires (concernant les poumons); se réfère à une arthrite, où les agents pathogènes dans l'articulation (généralement) ne peuvent pas être trouvés (synovialite stérile).
- Maladie de Reiter (synonymes: Syndrome de Reiter; La maladie de Reiter; arthrite dysentérique; polyarthrite enterica; arthrite postentéritique; arthrite posturétritique; oligoarthrite indifférenciée; syndrome urétro-oculo-synovial; Syndrome de Fiessinger-Leroy; Anglais Sexuellement acquis arthrite réactive (SARA)) - forme spéciale d'une «arthrite réactive» (voir ci-dessus); maladie secondaire après infections gastro-intestinales ou urogénitales, caractérisée par les symptômes de la triade de Reiter; spondylarthropathie séronégative, qui est déclenchée en particulier HLA-B27 personnes séropositives par une maladie intestinale ou urinaire avec les bactéries (la plupart chlamydia); Peut se manifester par une arthrite (inflammation des articulations), conjonctivite (conjonctivite), urétrite (urétrite) et en partie avec des changements de peau.
- Rhizarthrose - arthrite du joint de selle de pouce.
- Virus de la rivière Ross polyarthrite - inflammation des articulations affectant plusieurs articulations en raison d'une infection virale par le virus de Ross River.
- Syndrome de Sharp - maladie inflammatoire chronique du tissu conjonctif qui comprend les symptômes de plusieurs collagénoses telles que le lupus érythémateux, la sclérodermie ou la polymyosite
- Lupus érythémateux disséminé (LED) - maladie systémique qui affecte la peau et le tissu conjonctif des vaisseaux, conduisant à une inflammation vasculaire (vascularites) de nombreux organes tels que le cœur, les reins ou le cerveau
- Arthrite virale - par exemple due au virus de l'hépatite B (VHB), hépatite Infections au virus C (VHC) et au parvovirus humain B19 (HPV B19) (relativement courantes).
Néoplasmes - maladies tumorales (C00-D48).
- Plaintes arthritiques paranéoplasiques chez cancer.
Psyché - système nerveux (F00-F99 ; G00-G99).
- Idiopathique syndrome du canal carpien - syndrome de compression nerveuse du nerf médian, c'est-à-dire à l'intérieur du poignet, le nerf alimentant la main est resserré par tissu conjonctif structures lors de son passage dans le canal carpien; affecte principalement les femmes ménopausées (symptômes: paresthésies (engourdissement), douleur et perte d'adhérence force).
Blessures, empoisonnements et autres séquelles de causes externes (S00-T98).
- Traumatisme (blessures)
Plus loin
- Surcharge chronique des articulations touchées
