phénylalanine

Troubles du métabolisme phénylalanine-tyrosine

La phénylalanine est un acide aminé qui doit être obtenu à partir de l'alimentation. Elle est nécessaire à la fabrication de la tyrosine, une substance importante à partir de laquelle le pigment de la peau, la mélanine, l'hormone thyroïdienne thyroxine et les neurotransmetteurs catécholamines sont fabriqués. Il est également dégradé par conversion en acide homogentisique. La voie métabolique normale de la phénylalanine-tyrosine est la suivante : Phénylalanine … Troubles du métabolisme phénylalanine-tyrosine

Inhibiteur de la protéase du VIH

Produits La plupart des inhibiteurs de la protéase du VIH sont disponibles dans le commerce sous forme de comprimés ou de capsules. De plus, quelques formes posologiques liquides sont disponibles pour l'ingestion. Le saquinavir (Invirase) a été le premier à être lanicisé en 1995. Structure et propriétés Les premiers inhibiteurs de la protéase du VIH ont été modélisés sur le substrat peptidique naturel de la protéase du VIH. La protéase… Inhibiteur de la protéase du VIH

Test de sang sec: traitement, effets et risques

En 1963, le médecin et microbiologiste américain Robert Guthrie a introduit le test de sang sec, le test de Guthrie, avec lequel il a pu diagnostiquer le trouble métabolique phénylcénonurie (incapacité à décomposer l'acide aminé phénylalanine en raison de l'absence d'une enzyme importante dans le corps) chez les nouveau-nés. Encore aujourd'hui, cette méthode de dépistage est… Test de sang sec: traitement, effets et risques

Effets du chloramphénicol et effets secondaires

Produits Aucun médicament contenant du chloramphénicol à usage systémique n'est disponible dans le commerce dans de nombreux pays. Structure et propriétés Le chloramphénicol (C11H12Cl2N2O5, Mr = 323.1 g/mol) est une poudre cristalline fine, blanche à blanc grisâtre ou blanc jaunâtre ou se présente sous forme de cristaux plats fins, aciculaires ou allongés. Il est peu soluble dans l'eau. Le chloramphénicol se forme au cours de la … Effets du chloramphénicol et effets secondaires

Azote

Produits L'azote est disponible dans le commerce sous forme de gaz comprimé dans des bouteilles sous pression et sous forme de liquide dans des conteneurs cryogéniques, entre autres produits. Structure et propriétés L'azote (N, masse atomique : 14.0 u) est un gaz incolore et inodore présent dans plus de 78 % de l'air. C'est un élément chimique de numéro atomique 7 et… Azote

Saproptérine

Contexte La phénylalanine est un acide aminé essentiel qui n'est pas produit par l'organisme humain lui-même. La phénylalanine ingérée avec de la nourriture est produite par l'enzyme phénylalanine hydroxylase et son cofacteur 6-tétrahydrobioptérine (6-BH4) métabolisé en tyrosine. La phénylcétonurie est une maladie autosomique récessive causée par une activité insuffisante de la phénylalanine hydroxylase, entraînant des taux sanguins élevés de phénylalanine, c'est-à-dire… Saproptérine

Zone Adrénaline

Produits L'épinéphrine est disponible dans le commerce sous forme de solution injectable et d'auto-injecteur d'épinéphrine auprès de divers fournisseurs. L'ingrédient actif est également connu sous le nom d'épinéphrine, surtout en anglais (en allemand : épinéphrine). Structure et propriétés L'épinéphrine (C9H13NO3, Mr = 183.2 g/mol) existe sous forme de poudre cristalline blanche au goût amer qui vire au brun au contact… Zone Adrénaline

Afamélanotide

Produits L'afamélanotide est administré sous forme d'implant (Scenesse, Clinuvel). Il a le statut de médicament orphelin dans de nombreux pays depuis 2008. Il n'a pas encore été enregistré auprès de Swissmedic et n'est pas approuvé en tant que médicament. Aux États-Unis, le médicament a été approuvé en 2019. Structure et propriétés L'afamélanotide est un analogue de l'hormone -melanocyte-stimulating… Afamélanotide

Phénylcétonurie

Définition – Qu'est-ce que la phénylcétonurie ? La phénylcétonurie est une maladie héréditaire qui s'exprime par une dégradation réduite de l'acide aminé phénylalanine. Le plus délicat avec la maladie est qu'elle est présente depuis la naissance et entraîne ainsi une accumulation de l'acide aminé. À partir du troisième mois de vie environ, il… Phénylcétonurie

Diagnostic de la phénylcétonurie | Phénylcétonurie

Diagnostic de la phénylcétonurie Le diagnostic est effectué de deux manières différentes en standard. L'une est la détection de l'enzyme défectueuse, l'autre est la détection de la concentration considérablement augmentée de phénylalanine dans le sang. La première méthode fait partie du dépistage néonatal sous le nom de spectroscopie de masse en tandem et indique le défaut sans avoir besoin… Diagnostic de la phénylcétonurie | Phénylcétonurie

Pronostic vs espérance de vie dans la phénylcétonurie | Phénylcétonurie

Pronostic vs espérance de vie dans la phénylcétonurie L'espérance de vie des personnes atteintes dépend d'une part de la forme actuelle de phénylcétonurie et d'autre part du moment où la maladie est diagnostiquée. Alors qu'une espérance de vie normale est possible avec une variante normale de la phénylcétonurie, il existe de rares variantes de ... Pronostic vs espérance de vie dans la phénylcétonurie | Phénylcétonurie

Liste des acides aminés

Les acides aminés sont les substances de base des protéines et il existe 20 acides aminés différents à partir desquels le corps peut former de nombreuses protéines différentes parmi d'autres substances. Les 20 acides aminés peuvent être divisés en deux groupes, les acides aminés essentiels et non essentiels. Il existe huit acides aminés essentiels, l'isoleucine, la leucine, la lysine, la méthionine, la phénylalanine, … Liste des acides aminés