En raison des nombreuses formes de vascularites, les symptômes peuvent être très divers.
- Maladie anti-GBM (membrane basale glomérulaire), anciennement syndrome de Goodpasture (CIM-10 M31.0).
- Granulomatose éosinophile avec polyangéite, anciennement syndrome de Churg-Strauss (CIM-10 M30.1)
- Granulomatose de Wegener, anciennement La granulomatose de Wegener (CIM-10 M31.3)
- Cutané leucocytoclastique isolé vascularite (angiite cutanée leucocytoclastique) (CIM-10 L95.9).
- Syndrome de Kawasaki (CIM-10 M30.3).
- Polyangéite microscopique (CIM-10 M31.7)
- Polyartérite noueuse (CIM-10 M30.0)
- Purpura de Schönlein-Henoch (CIM-10 D69.0)
- Artérite à cellules géantes avec artérite temporale (CIM-10 M31.5) et artérite de Takayasu (granulomateuse vascularite de l'arc aortique et grand sortant bateaux; M31.4)
Les symptômes et plaintes suivants peuvent indiquer une maladie anti-GBM (membrane basale glomérulaire), anciennement syndrome de Goodpasture:
- L'insuffisance rénale aiguë dans "glomérulonéphrite progressive rapide (RPGN). »
- Hémoptysie (crachats de sang)
- Syndrome pulmonaire - combinaison de vascularites rénales et pulmonaires (inflammation des vaisseaux sanguins artériels (principalement) des reins et des poumons), y compris glomérulonéphrite proliférative extracapillaire nécrosante (inflammation des glomérules (corpuscules rénaux) des reins)
Les symptômes et plaintes suivants peuvent indiquer une granulomatose éosinophile avec polyangéite (EGPA), anciennement syndrome de Churg-Strauss (CSS):
- Symptomatologie allergique telle qu'allergique asthme (dans 70% des cas), rhinite allergique (foin fièvre).
- Implication les organes internes, notamment Cœur (dans environ 30% des cas; ANCA généralement négatifs et taux élevés d'éosinophiles, granulomateux éosinophiles myocardite (inflammation du muscle cardiaque), coronarite (inflammation du artères coronaires)).
- Implication de la système nerveux (mono-/polyneuropathie, SNC vascularite).
- Infiltrats pulmonaires volatils
- Brièvement précédé d'une grave sensation de maladie avec sensation de fatigue, fièvre, sueurs nocturnes (sueurs nocturnes), perte de poids indésirable.
- Plaintes musculaires, sans précision
- Arthralgies sautantes (douleurs articulaires)
- Thromboembolie (occlusion de pulmonaire bateaux par thrombi (sang caillots)).
L'atteinte rénale est rare. Les symptômes et plaintes suivants peuvent indiquer une granulomatose avec polyangéite (GPA), anciennement granulomatose de Wegener, (selon la définition EUVAS):
- Fatigue
- Dyspnée aiguë (essoufflement)
- Faiblesse générale
- Anorexie (perte d'appétit)
- Arthralgie (douleur articulaire)
- Paupière / plus bas jambe œdème (d'eau rétention).
- Céphalgie (mal de tête), à cause de hypertension (hypertension).
- Rhinite chronique en croûte de sang (inflammation du muqueuse nasale).
- Chronique otite moyenne (inflammation du oreille moyenne).
- Épisclérite (inflammation de l'épisclère (couche lâche de tissu conjonctif qui sépare la sclère (sclère) de la tunique conjonctive (conjonctive) à la marge antérieure de l'œil)).
- Augmentation de la température / fièvre
- Exophtalmie (saillie de l'œil par rapport à l'orbite).
- Instabilité de la démarche
- Perte de poids
- glomérulonéphrite (inflammation des glomérules (corpuscules rénaux)), forme éventuellement «progressive rapide».
- Changements de peau comme le purpura (hémorragies ponctuées) ou nécrose (mort des tissus).
- Hémoptysie (crachats de sang)
- Hémorragie (saignement du voies respiratoires).
- mastoïdite (inflammation du processus mastoïdien; inflammation purulente de l'os derrière l'oreille).
- Fatigue
- Myalgie (douleur musculaire)
- Myosite (inflammation musculaire)
- Sueurs nocturnes (sueurs nocturnes)
- Pharyngite (inflammation de la gorge)
- Nez de selle
- Troubles visuels
- Perforation du septum (trou dans la cloison nasale)
- Sialadénite (inflammation des glandes salivaires)
- Sténose trachéale sous-glottique - rétrécissement trachéal sous la glotte.
- Troubles d'engourdissement / sensibilité, en particulier au niveau des doigts et du bout des pieds.
- Ulcérations (ulcères) de l'oropharynx (pharynx buccal).
Les symptômes et plaintes suivants peuvent indiquer une vascularite cutanée leucocytoclastique isolée:
- Rougeur ponctuée du peau; peut confluer.
- sanguins cloques - nodules bleuâtres, souvent douloureux.
- Réticulaire ou étoilé indéfini lésions cutanées.
- Ulcères mal cicatrisants (furoncles)
Lésions cutanées se produisent souvent sur les jambes. Les symptômes et plaintes suivants peuvent indiquer le syndrome de Kawasaki (MCLS):
- Températures septiques, d'une durée de plus de cinq jours; antibiotiques n'ont aucun effet.
- Exanthème (éruption cutanée) avec détartrage commençant de la deuxième à la troisième semaine, en commençant par le bout des doigts
- Conjonctivite (conjonctivite), généralement bilatérale (survenant des deux côtés).
- Lèvres de laque cassantes
- Stomatite (inflammation de la bouche muqueuse) avec un fraise langue.
- Lymphadénopathie cervicale - hypertrophie du lymphe nœuds du cou; généralement unilatéral.
- Érythème palmaire - rougeur des paumes.
- Érythème (rougeur superficielle du peau) et œdème (d'eau rétention) sur les mains et les pieds.
- Icterus (jaunisse)
Les symptômes et plaintes suivants peuvent indiquer une polyangéite microscopique (MPA):
- Atteinte rénale (70%) - glomérulonéphrite (inflammation des glomérules (corpuscules rénaux) des reins) de gravité variable (Glomérulonéphrite progressive rapide (RPGN), Glomérulonéphrite sclérosante segmentaire focale (FSSGN)); conduit à rénale hypertension (hypertension causée par un rein maladie), éventuellement avec mal de tête et développement d'une insuffisance rénale (faiblesse rénale).
- Peau atteinte (40%) - nodules sous-cutanés, purpura palpable (à petites taches capillaire saignement de la peau, du tissu sous-cutané (sous-cutané) ou des muqueuses (hémorragie cutanée)), éventuellement nécrose; les membres inférieurs sont souvent touchés.
- Atteinte pulmonaire - vascularite pulmonaire (inflammation vasculaire), éventuellement avec hémorragie alvéolaire diffuse (saignement) avec sang dans l' crachat (expectorations).
Autres symptômes
- Épisclérite (inflammation de l'épisclère (couche lâche de tissu conjonctif séparer la sclère (sclère) de la tunique conjonctive (conjonctive) à la marge antérieure de l'œil)).
- Myalgies (muscle douleur) et arthralgies (douleurs articulaires).
- Polynévrite (inflammation des nerfs)
- Sinusite (sinusite)
Les symptômes et plaintes suivants peuvent indiquer une polyartérite noueuse (PAN; panartérite noueuse):
- Cachexie (émaciation).
- Fever
- Douleur abdominale (douleur abdominale)
- Troubles circulatoires, sans précision
- Déficience en fer
- La douleur articulaire
- Leucocytose - augmentation de globules blancs.
- Névrite (inflammation des nerfs)
- Néphropathie (maladie rénale)
Les symptômes et plaintes suivants peuvent indiquer un purpura de Schönlein-Henoch:
- Vomissement
- Exanthème (éruption cutanée)
- Fever
- Saignement gastro-intestinal - saignement dans le tractus gastro-intestinal.
- Gonflement des articulations, notamment arthrite des cheville les articulations.
- Hématurie - sang dans l'urine
- Coliques douleurs abdominales/ agina abdominalis (coliques intestinales) (100% des cas).
- Mal de tête
- Pétéchies palpables / purpura palpable (multitude d'hémorragies de la taille d'une tête d'épingle des capillaires dans la peau ou les muqueuses; région préférée: jambes et fesses)
- Protéinurie - augmentation de l'excrétion de protéines avec l'urine.
- Sensation sévère de maladie
- Troubles du comportement
