Diabète sucré de type 2: antécédents médicaux

Antécédents médicaux (antécédents de maladie) est un élément important du diagnostic du type 2 diabète mellitus. Histoire de famille

  • Y a-t-il des affections courantes dans votre famille, telles que l'obésité, l'hypertension, le diabète sucré, la dyslipidémie, l'infarctus du myocarde, les accidents vasculaires cérébraux, la mortalité précoce, l'amputation?
  • Y a-t-il des maladies héréditaires dans votre famille?

Anamnèse sociale

Courant antécédents médicaux/ antécédents médicaux systémiques (plaintes somatiques et psychologiques).

  • Avez-vous une soif accrue?
  • Avez-vous besoin d'uriner très fréquemment? À quelle fréquence?
  • Vous sentez-vous souvent fatigué, épuisé?
  • Souffrez-vous de troubles visuels?
  • Avez-vous remarqué des changements de peau? Des furoncles? Démangeaison? Cicatrisation retardée des plaies?
  • Lésions cutanées tel que furonculose (inflammation de plusieurs de gamme follicules).

Anamnèse végétative, y compris anamnèse nutritionnelle.

  • Etes-vous en surpoids? Veuillez nous indiquer votre poids corporel (en kg) et votre taille (en cm).
  • Est-ce que tu fumes? Si oui, combien de cigarettes, de cigares ou de pipes par jour?
  • Est ce que tu bois de l'alcool? Si oui, quelle (s) boisson (s) et combien de verres par jour?
  • Utilisez-vous des drogues? Si oui, quels médicaments et à quelle fréquence par jour ou par semaine?

Histoire de soi incl. antécédents de médicaments.

Médicaments (avec des effets diabétogènes potentiels).

  • Inhibiteurs de la 5-alpha-réductase (dutastéride, Finasteride).
  • Alloxane
  • Alpha-bloquants, à action centrale
  • Antiarythmiques
  • Antibiotiques
    • Inhibiteurs de la gyrase (1ère génération) - acide nalidixique.
    • La rifampicine
  • Antidépresseurs * *
    • Antidépresseurs tricycliques [résistance à l'insuline ↑, gain de poids]
  • Médicaments antiépileptiques
    • Phénytoïne
  • Antihypertenseurs
    • Imidazolines (clonidine)
  • Agents antiprotozoaires (pentamidine*, pentacarinate) [effets toxiques sur les cellules bêta].
  • Antipsychotiques (neuroleptiques) * * [résistance à l'insuline ↑, prise de poids]
  • Thérapeutiques antirétrovirales
  • Trioxyde d'arsenic
  • Dérivés de benzothiadiazine (par exemple, diazoxyde) et analogues * * [→ potassium pertes → insuline sécrétion ↓; l'effet est retardé, généralement des semaines à des mois après thérapie).
  • Bêta-bloquants * * [augmentation de la résistance à l'insuline due à une prise de poids; inhibition de la sécrétion d'insuline par les cellules bêta et / ou diminution du flux sanguin musculaire]
    • Bêta-bloquants non sélectifs (par exemple, carvédilol, propranolol, soltalol) [inhibition de la sécrétion d'insuline; plus puissants que les bêtabloquants sélectifs]
    • Bêta-bloquants sélectifs (par exemple, aténolol, bisoprolol, métoprolol).
  • Bétamimétique (synonymes: β2-sympathomimétiques, également agonistes des β2-adrénorécepteurs) - fénotérol, formotérol, hexoprénaline, indacétérol, olodatérol, ritodrine, salbutamol, salmétérol, terbutaline → hyperglycémie.
  • Agents chimiothérapeutiques /immunosuppresseurs.
    • Cycosporine A
    • Sirolimus (rapamycine)
    • Tacrolisme
  • Dilantin *
  • Diurétiques (augmentation du risque d'environ 23%).
  • H2 antihistaminiques (Antagonistes des récepteurs H2, Antagonistes H2, histamine Anatgonistes des récepteurs H2) - cimétidine, famotidine, lafutidine, nizatidine, ranitidine, roxatidine.
  • Hormones et substances hormonalement actives
    • ACTH
    • Le glucagon
    • Glucocorticoïdes * - bétaméthasone, budésonide, cortisone, fluticasone, prednisolone [résistance à l'insuline ↑; altération du métabolisme cellulaire du glucose]
    • Catécholamines
    • La prolactine
    • Hormones thyroïdiennes * - thyroxine
    • Stéroïdes sexuels
    • Tokolytiques
    • Hormone de croissance * (WH; Somatropine; Engl .: somatrophine) et analogues
  • Thérapie anti-VIH * *
    • Analogue nucléosidique (didanosine) [pancréatite.]
    • Inhibiteurs de protéase (l'indinavir, nelfinavir, ritonavir, etc.) [sécrétion d'insuline ↓, résistance à l'insuline ↑; obésité centripète avec hypertriglycéridémie]
  • Indomethacin
  • Immunosuppresseurs * * [sécrétion d'insuline ↓]
  • Interféron-α * / alpha-interféron [induction d'une maladie auto-immune organospécifique / diabète de type 1]
  • Agents hypolipidémiants (augmentation du risque d'environ 32%); augmentation du risque pour les femmes ménopausées (hazard ratio [HR] 1.71, IC à 95%, 1.61-1.83)
  • Morphine
  • Inhibiteurs du MTOR (évérolimus, temsirolimus)
  • L'acide nicotinique*
  • Substances psychoactives
    • Halopéridol
    • Imipramine
    • Lithium
    • Phénothiazide et dérivés
  • Streptozotocine [effets toxiques sur les cellules bêta.]
  • Sympathomimétiques
    • Agonistes Α-adrénergiques
    • Agonistes Β-adrénergiques
  • Théophylline
  • Vacor * (pyrinuron, pyriminil; rodenticide) [effets toxiques sur les cellules bêta].
  • Vasodilatateurs (diazoxyde).
  • Cytostatique
    • Alkylants (cyclophosphamide)
    • L-asparaginase

* Directement diabétogène * * Indirectement diabétogène

Exposition environnementale - intoxications (empoisonnements).

  • Le bisphénol A (BPA) ainsi que le bisphénol S (BPS) et le bisphénol F (BPF).
  • Les polluants atmosphériques
    • Particules: exposition à long terme aux particules chez les enfants (pour chaque 10.6 µg / m³ de particules en suspension azote dioxyde (NO2), l'incidence de insuline résistance augmentée de 17%. Pour les particules en suspension dans l'air (jusqu'à 10 µm de diamètre), il y a eu une augmentation de 19% insuline résistance par 6 µg / m³).
  • Phosphates organiques (OP) dans insecticides: par exemple, chlorpyrifos, dichlorvos (DDVP), fenthion, phoxime, le parathion (E 605) et ses dérivés éthyliques et méthyliques, et le bladane.
  • Pesticides