Carence en potassium (hypokaliémie): ou autre chose? Diagnostic différentiel

Malformations congénitales, déformations et anomalies chromosomiques (Q00-Q99).

  • Syndrome EAST (synonyme: syndrome SeSAME) - trouble génétique avec hérédité autosomique récessive caractérisée par des spasmes cérébraux, une surdité neurosensorielle, une ataxie (perturbation de la coordination des mouvements et de l'innervation posturale), un retard (développement retardé), un déficit intellectuel et des troubles électrolytiques (hypokaliémie, alcalose métabolique (alcalose métabolique), hypomagnésémie / carence en magnésium); âge de manifestation: Petite enfance, période néonatale

Troubles endocriniens, nutritionnels et métaboliques (E00-E90).

Maladies infectieuses et parasitaires (A00-B99).

Système circulatoire (I00-I99)

  • Syndrome de Liddle - trouble génétique très rare avec hérédité autosomique dominante associée à un début précoce sévère hypertension avec une diminution des taux plasmatiques de potassium, rénineet aldostérone.

Bouche, œsophage (pipe alimentaire), estomacet les intestins (K00-K67; K90-K93).

Système musculo-squelettique et tissu conjonctif (M00-M99).

Psyché - système nerveux (F00-F99 ; G00-G99).

  • Anorexie mentale (anorexie mentale)
  • La boulimie nervosa (BN) - également appelé hyperphagie boulimique; appartient aux troubles psychogènes de l'alimentation.
  • Paralysie musculaire paroxystique
  • Tremblements (tremblements)

Grossesse, accouchement et puerpéralité (O00-O99)

Symptômes et résultats cliniques et de laboratoire anormaux non classés ailleurs (R00-R99).

  • Diarrhée (diarrhée)
  • Constipation
  • Polydipsie (apport hydrique excessif en buvant).
  • Polyurie (augmentation de la miction).

Système génito-urinaire (reins, voies urinaires - organes reproducteurs) (N00-N99).

  • Insuffisance rénale aiguë (ANV)
  • Néphropathie hypokaliémique (maladie rénale) avec capacité réduite à se concentrer, polyurie (augmentation de la miction) et polydipsie (apport hydrique excessif en buvant)
  • Acidose tubulaire rénale (ATR) - maladie génétique avec hérédité autosomique récessive conduisant à un défaut de sécrétion d'ions H + dans le système tubulaire du rein et, par conséquent, à une déminéralisation de l'os (hypercalciurie et hyperphosphaturie / augmentation de l'excrétion de calcium et de phosphate dans le urine) et hypokaliémie (carence en potassium)

Autres diagnostics différentiels

Médicament

  • Voir «Causes» sous médicaments