Une maladie rare mais dangereuse qui mène toujours à la mort est le kuru. Néanmoins, il n'y a pas lieu de s'inquiéter car, fait intéressant, le kuru n'apparaît que dans une tribu indigène de Papouasie-Nouvelle-Guinée.
Qu'est-ce que le kuru?
Kuru est le nom donné à un cerveau maladie qui fait partie des encéphalopathies dites spongiformes ou spongiformes, dites transmissibles. Il est intéressant de noter que la maladie ne se déclare que parmi un peuple indigène particulier de la nation insulaire de Papouasie-Nouvelle-Guinée dans l'océan Pacifique, le Fore. On ne sait pas quand la maladie est apparue pour la première fois là-bas, car la tribu indigène n'a été visitée par des scientifiques de la civilisation occidentale que dans les années 1930, et Kuru n'a été étudié pour la première fois que plus de 20 ans plus tard. Jusque-là, la maladie est survenue de manière épidémique au sein du Fore et a causé un grand nombre de décès. L'infection à Kuru ne se manifeste pas de manière symptomatique. Ce n'est qu'avec l'apparition de la maladie que des affections spécifiques suggérant le kuru peuvent être identifiées. La maladie a été transmise parce que les membres de la tribu Fore, dans certains rituels, mangeaient le cerveau d'autres Fore, dont certains étaient infectés par le kuru. Cependant, comme ces pratiques étaient interdites par la loi en Papouasie-Nouvelle-Guinée, le nombre de cas de kuru a régulièrement diminué. La maladie se manifeste par une incoordination et un muscle typique tremblement. De plus, il y a souvent maux de tête et difficulté à avaler, mais aussi atrophie musculaire et troubles de la parole. Entre autres, ces conduire à un rire anormal, c'est pourquoi la maladie est parfois appelée maladie du rire.
Causes
Kuru est causé par des protéines appelés prions, qui sont les mêmes Pathogènes utilisé dans la maladie de Creutzfeldt-Jakob, une maladie connue en Allemagne. On pense que le protéines changement en raison de mutations génétiques ou d'infections, devenant ainsi les variantes dangereuses. Lorsqu'une protéine a changé de manière atypique, elle a, entre autres propriétés divergentes, la capacité de transformer d'autres protéines sous des formes tout aussi défectueuses et dangereuses. Par conséquent, après un Fore a mangé le cerveau d'une victime infectée au cours d'un rituel, son corps a finalement commencé à convertir des protéines saines en variante malade. Kuru a une période d'incubation particulièrement longue. Cela signifie qu'il y a beaucoup de temps entre manger un cerveau et l'apparition de la maladie, généralement au moins trois ans. Jusqu'à présent, il n'est pas exactement certain après combien d'années le kuru peut éclater chez une personne infectée. Puisqu'il y a encore de nouveaux cas isolés aujourd'hui, mais que la consommation de cerveaux humains est depuis longtemps interdite en Papouasie-Nouvelle-Guinée, on suppose qu'une épidémie est encore possible après 40 ou 50 ans.
Symptômes, plaintes et signes
Kuru peut se manifester à travers un certain nombre de symptômes. Les signes de la maladie apparaissent des années après l'infection, puis conduire à la mort de la personne infectée en quelques semaines à quelques mois. Les signes typiques de la maladie sont une incoordination et une tremblement, qui se produit également avec frissons. Ces signes de la maladie s'accompagnent souvent de troubles de la marche, d'atrophie musculaire et de paralysie des membres, accompagnés de bras et jambe douleur. Troubles de la parole ainsi que maux de tête peuvent également se développer. Dans la plupart des cas, des troubles de la déglutition se développent également, ce qui rend difficile l'alimentation et peut entraîner une perte de poids. De plus, un strabisme peut se développer. La maladie peut également provoquer des troubles psychologiques. Les symptômes possibles sont des changements de caractère et de l'irritabilité, des humeurs dépressives et troubles anxieux. Les symptômes de Kuru ont généralement une très longue période d'incubation. Ils n'apparaissent souvent que des années ou des décennies après l'infection. Les symptômes individuels généralement conduire à des complications potentiellement mortelles dont le patient décède finalement. Un cours sévère peut être reconnu par le fait que le physique et le mental condition se détériore rapidement. Dans les six à douze mois, la paralysie, le dysfonctionnement des organes et d'autres symptômes s'installent, progressant tout aussi rapidement et entraînant généralement la mort en un an.
Diagnostic et progression
Kuru ne peut pas être diagnostiqué sans équivoque chez les personnes touchées car les symptômes sont également typiques de nombreuses autres maladies possibles et il n'y a pas de méthode par laquelle la maladie peut être prouvée au-delà de tout doute.Pour déterminer la maladie avec certitude, le tissu doit être retiré du cerveau d'un patient pour examinez-le pour les changements typiques du kuru. Par conséquent, la détection de Kuru n'est possible qu'après la mort de la personne affectée. Lors d'un tel examen des tissus, les changements visuels dans le cerveau typiques de Kuru peuvent être vus immédiatement au microscope. Le cerveau devient de plus en plus troué et ressemble bientôt à une éponge, dont la structure est également caractérisée par de nombreux trous fins. Les trous dans le tissu cérébral sont causés par ce que l'on appelle l'astrogliose, dans laquelle les cellules de soutien du cerveau forment des cloques, les faisant gonfler et finalement mourir. Des examens complémentaires peuvent également montrer une diminution des connexions nerveuses ou même la mort complète des cellules nerveuses, ainsi que des protéines altérées. Plus un patient atteint de Kuru est malade depuis longtemps, plus un examen post-mortem révèle fréquemment d'autres caractéristiques typiques, telles que le dépôt de petites fibres, appelées amyloïdes, près de la sang bateaux dans le cerveau. Comme déjà mentionné, la maladie n'éclate qu'après des années et montre ensuite les premiers symptômes typiques. La maladie entraîne toujours la mort du Fore infecté, généralement dans l'année suivant le début de la maladie.
Complications
Kuru est une maladie grave qui conduit généralement toujours à la mort du patient. Cependant, cette maladie survient extrêmement rarement et dans une région très isolée du monde. Les personnes affectées souffrent de troubles concentration et aussi des troubles de la marche. De plus, il y a aussi une forte tremblement et l'atrophie musculaire. Les patients souffrent de sensation de fatigue et l'épuisement. La résilience des personnes touchées diminue également considérablement. Kuru conduit également à troubles de la parole ainsi que difficultés à avaler. À la suite de difficultés à avaler, il n'est généralement plus possible pour le patient de prendre des liquides et de la nourriture de la manière normale, de sorte qu'il existe de sévères restrictions dans la vie quotidienne de la personne affectée. DE TÊTE DE ravitaillement ainsi que douleur dans les membres peuvent également survenir à la suite du kuru, compliquant davantage la vie quotidienne de la personne affectée. En outre, mental retardement et des plaintes de moteur se produisent. Il n'est pas possible de traiter la maladie. Seuls les symptômes peuvent être limités avant la mort. Cependant, la maladie entraîne dans tous les cas la mort du patient. Cependant, aucune autre complication ne survient.
Quand faut-il aller chez le médecin?
Si les symptômes typiques du kuru apparaissent après un voyage dans une zone à risque, il faut immédiatement consulter le médecin de famille. Bien que la maladie survienne rarement, elle est toujours mortelle si elle n'est pas traitée. S'il est diagnostiqué tôt, la vie du patient peut être prolongée par des médicaments et d'autres les mesures. Par conséquent, une démarche inhabituelle ou coordination problèmes, troubles de la parole, difficultés à avaler et les maux de tête doivent absolument être examinés par un spécialiste. Le tremblement sur tout le corps qui est caractéristique de la maladie doit également être clarifié. Atrophie musculaire et douleur dans les membres indiquent que la maladie est déjà très avancée, c'est pourquoi un hôpital doit être visité immédiatement avec ces symptômes. Signes de mental retardement nécessitent également un examen médical. Si la cause est bien le kuru, le patient doit être traité dans une clinique spéciale. Cela devrait s'accompagner d'une aide thérapeutique, car la maladie impose toujours un fardeau psychologique considérable au malade et à ses proches. Le bon médecin pour traiter le kuru est l'interniste, un neurologue ou un spécialiste des maladies tropicales.
Traitement et thérapie
Si un Fore est infecté par le kuru mais que la maladie n'a pas encore éclaté, la maladie ne peut pas être détectée par les symptômes et ne peut pas être détectée médicalement. Par conséquent, il n'y a aucun moyen d'empêcher ou du moins de retarder l'épidémie de Kuru par un traitement spécifique. Même après l'épidémie de Kuru, il n'y a aucun moyen de guérir la maladie. Seuls certains des symptômes après l'épidémie de Kuru peuvent être soulagés avec des médicaments, mais souvent seulement pendant une période de temps relativement courte. En fin de compte, par conséquent, la maladie conduit toujours à la mort.
Perspectives et pronostics
Pour les personnes touchées par le kuru, le pronostic est généralement mauvais car il s'agit d'une maladie transmissible similaire à la maladie de Kreutz-Jacob ou à la maladie de la vache folle. La maladie à prion Kuru est déclenchée par l'alimentation rituelle du cerveau des personnes décédées. Étant donné que ce rituel n'était pratiqué que par la tribu Fore en Papouasie-Nouvelle-Guinée et a depuis été interdit, il ne devrait en fait pratiquement pas y avoir de morts de kuru de nos jours. Cependant, la longue période d'incubation allant jusqu'à 30 ans est également problématique ici. En raison de ce laps de temps, il peut encore arriver qu'une personne meure du kuru, malgré l'interdiction de cette pratique rituelle. Malgré la longue période d'incubation, la phase réelle de la maladie est cependant courte. Dès que les premiers symptômes de Kuru apparaissent, la personne touchée est décédée dans un délai de six mois à un an. Il n'y a pas de traitement. Au mieux, certains des symptômes peuvent être atténués par des médicaments. L'apparition des symptômes de Kuru est graduelle. Au début, la démarche ou coordination les problèmes ne sont pas reconnus pour ce qu'ils sont. Au plus tard, lorsque les patients émettent un rire artificiel, le diagnostic est certain. Cependant, la maladie à prion n'est confirmée que par une autopsie. Du point de vue de antécédents médicaux, il est intéressant de noter que des mutations génétiques se sont produites plus tard dans la souche Fore qui ont empêché l'apparition de la maladie. Il est possible que la recherche puisse utiliser cela pour développer un meilleur pronostic pour d'autres maladies dégénératives à prions.
Prévention
Lorsqu'il a été découvert que le kuru est transmis en mangeant des cerveaux infectés, le nombre de nouveaux cas de kuru a été considérablement minimisé en interdisant la consommation de cerveau rituelle. Il n'y a pas d'autres moyens de prévenir la maladie. Cependant, en raison de la longue période d'incubation, de nouveaux cas surviennent de temps en temps malgré la prévention les mesures lorsque la maladie éclate soudainement après une longue période.
Suivi
Les personnes affectées ont très peu ou même pas d'options spéciales pour le suivi dans la plupart des cas de kuru. Dans ce cas, la première priorité est de consulter rapidement un médecin afin d'éviter d'autres complications. Dans le pire des cas, Kuru peut même entraîner la mort de la personne affectée, le patient doit donc consulter un médecin dès les premiers signes et symptômes de la maladie. Dans la plupart des cas, Kuru ne peut pas être complètement guéri, de sorte que l'espérance de vie de la personne touchée est considérablement réduite par cette maladie. L'apparition et la progression de la maladie peuvent être atténuées et retardées par la prise de divers médicaments. Dans ce cas, les personnes concernées doivent en tout cas faire attention à un apport régulier et en outre également à un dosage correct du médicaments. La plupart des patients dépendent de l'aide d'autres personnes dans leur vie en raison de Kuru. Dans ce cas, une aide psychologique peut également être nécessaire, car Kuru conduit généralement toujours à la mort de la personne affectée.
C'est ce que tu peux faire toi-même
Étant donné que le kuru n'apparaît que dans une tribu indigène particulière en Papouasie-Nouvelle-Guinée, la meilleure mesure d'auto-assistance est d'éviter de visiter la région en question. Si le contact avec les membres de la tribu Fore est évité, il n'y a généralement pas de kuru à traiter. Les rituels cannibales doivent également être évités, bien sûr, tout comme les autres occasions où des aliments inconnus sont consommés. Les personnes qui ont visité la tribu Fore ou la région en question en Papouasie-Nouvelle-Guinée à un moment donné dans le passé devraient consulter un médecin pour être du bon côté. En raison de la très longue période d'incubation de la maladie cérébrale, une épidémie peut survenir des années après la consommation d'aliments contaminés. Cependant, le kuru est toujours fatal, c'est pourquoi il n'y a pas de traitements efficaces connus de la nature ou du domaine de homéopathie. Les symptômes peuvent être atténués par des préparations médicales, mais l'évolution est toujours fatale. Par conséquent, il est important d'éviter l'infection en premier lieu et de consulter immédiatement un médecin en cas de suspicion. Les voyageurs en Papouasie-Nouvelle-Guinée doivent éviter autant que possible les zones de la tribu Fore et ne doivent pas entrer en contact physique avec les habitants ou refuser toute nourriture offerte.
