Changement minimal glomérulonéphrite est un type particulier de glomérulonéphrite. le condition est également désigné par l'abréviation MCGN par certains médecins. Changement minimal glomérulonéphrite représente une maladie qui survient principalement chez les jeunes enfants.
Qu'est-ce que la glomérulonéphrite à changement minimal?
Dans de nombreux cas, un changement minimal glomérulonéphrite est le déclencheur de la soi-disant le syndrome néphrotique, qui affecte certains enfants. Avec une fréquence particulièrement élevée, glomérulonéphrite à changement minimal survient chez les enfants âgés de deux à six ans. Environ 90 pour cent de tous les cas de ce syndrome surviennent à cet âge. Cela se compare à seulement 10 à 15 pour cent chez les patients adultes. Certains professionnels de la santé recommandent d'appeler la glomérulonéphrite à changement minimal parce que la maladie manque de certaines caractéristiques de inflammation. Fondamentalement, glomérulonéphrite à changement minimal est une maladie qui affecte principalement les corpuscules rénaux. Pendant que un rein la fonction n'est pas affectée par la maladie dans la plupart des cas chez les patients pédiatriques, certains individus adultes montrent une légère diminution de fonction rénale. Dans de rares cas, une défaillance aiguë de l'organe se produit.
Causes
Plusieurs facteurs sont discutés comme causes de glomérulonéphrite à changement minimal. Dans la majorité des cas, il s'agit d'une maladie idiopathique. Cela signifie que les causes spécifiques du développement de la glomérulonéphrite à changement minimal ne sont pas identifiables et donc inconnues. C'est donc l'exception plutôt que la règle qui permet d'identifier les causes de la maladie chez un patient. Les déclencheurs possibles incluent certains médicaments, tels que les anti-inflammatoires non stéroïdiens. Cependant, des agents tels que interféron, ampicilline ainsi que lithium sont également responsables de certains cas de la maladie. De plus, certaines maladies favorisent le développement d'une glomérulonéphrite à changement minimal. Ce sont, par exemple, les leucémies et la maladie de Hodgkin. De plus, la maladie survient parfois en association avec des carcinomes des cellules rénales ou du pancréas et avec des thymomes. Une glomérulonéphrite à changement minime peut également être observée en association avec des carcinomes du prostate. Certains pensent que les cellules des tumeurs sécrètent des cytokines spéciales. En principe, cependant, la co-occurrence avec des carcinomes est relativement rare.
Symptômes, plaintes et signes
Les symptômes associés à la glomérulonéphrite à changement minimal sont variés et peuvent différer légèrement selon les patients atteints de la maladie. Le principal symptôme de la maladie est le syndrome néphrotique, ce qui se produit de manière aiguë. Elle se manifeste par une protéinurie ainsi qu'une hypoprotéinémie et une hyperlipoprotéinémie. De plus, un œdème est possible à la suite d'une hypalbuminémie. Le niveau de la substance La créatinine dans le sérum du sang n'est généralement pas perceptible chez les patients enfance. Cependant, chez les individus adultes, le concentration peut être légèrement surélevée. De plus, les patients adultes présentent une augmentation de sang pression dans de nombreux cas. Dans de rares cas, le un rein des personnes touchées échoue gravement.
Diagnostic et évolution de la maladie
La glomérulonéphrite à changement minimal est diagnostiquée à l'aide de diverses procédures d'investigation. Dans tous les cas, si une personne présente les symptômes typiques de la glomérulonéphrite à changement minimal, un médecin doit être consulté dès que possible. Ce dernier examine les présentes plaintes, en prenant d'abord un antécédents médicaux avec le patient affecté. En ce qui concerne l'examen clinique, par exemple, les analyses du tissu du un rein sont utilisés. Le tissu correspondant provient d'un crevaison du rein. Il est également possible d'utiliser un microscope électronique pour examiner les échantillons de tissus. Cela révèle des indications typiques de glomérulonéphrite à changement minimal. Une analyse de l'urine est également essentielle, grâce à laquelle de nombreux symptômes de la maladie peuvent être détectés. Un rein biopsie confirme généralement le diagnostic de glomérulonéphrite à changement minimal.
Complications
Dans la plupart des cas, la glomérulonéphrite à changement minimal ne survient que chez les jeunes enfants. Les personnes touchées souffrent elles-mêmes de sang Cette plainte peut avoir un impact négatif sur le patient décomposition cellulaire ainsi que conduire à divers autres maux. Au pire des cas, hypertension peut également provoquer un Cœur attaque et mort. De même, il n'est pas rare que des saignements spontanés ou un sang clés dans l' bouche se produire, en particulier pendant les stress. De plus, une glomérulonéphrite à changement minime peut conduire aux troubles rénaux, de sorte que dans le pire des cas, la personne affectée souffre d'insuffisance rénale. Cela doit être traité de toute urgence, sinon le patient mourra. Pendant le traitement, la personne affectée dépend principalement de dialyse, Avec le transplanter d'un rein étant le but. En conséquence, la glomérulonéphrite à changement minimal réduit également considérablement l'espérance de vie. En règle générale, la maladie peut être très bien guérie à l'aide de médicaments, de sorte que les symptômes disparaissent complètement et sont limités. D'autres complications ne se produisent pas. Le traitement peut également être répété en cas de récidive.
Quand devriez-vous aller chez le médecin?
Inconfort pendant la miction, ainsi que fatigue ainsi que sensation de fatigue, sont souvent des signes d'un décomposition cellulaire désordre. Si l'inconfort persiste ou augmente en intensité, un médecin est nécessaire. Faible tension artérielle, un teint pâle ou une apathie sont des indications d'une irrégularité existante qui a besoin de plus Stack monitoring. Si hypertension se développe dans le cours ultérieur, une clarification médicale devient nécessaire. Si Respiration des bruits, une performance physique réduite ou une participation réduite aux activités sociales se produisent, un médecin est nécessaire. La majorité des cas surviennent chez les enfants, de sorte que les caractéristiques particulières du comportement de la progéniture doivent être discutées avec un médecin. En cas d'irritabilité, d'états dépressifs, d'apathie et d'apathie, un médecin doit être consulté. En cas de dysfonctionnement rénal, un médecin doit être consulté dès que possible. En cas de défaillance d'organe, il existe un danger potentiellement mortel condition cela devrait être évité. Le développement d'un œdème, un gonflement du corps ou des changements dans l'apparence du peau doivent être étudiés et traités. Si des troubles circulatoires sont apparents, ou s'il y a des changements de poids notables ou une sensation générale de maladie, un médecin doit être consulté. Si un aigu condition inquiétude se développe, les services médicaux d'urgence doivent être alertés. Premiers secours les mesures doit être appliqué immédiatement pour assurer la survie de la personne affectée.
Traitement et thérapie
Dans la majorité des cas, glucocorticoïdes montrent de très bons résultats dans le thérapie de la glomérulonéphrite à changement minimal. Chez plus de 90% des patients, la protéinurie disparaît complètement après administration. En particulier, les personnes enfance répondent bien à l'ingrédient actif correspondant. Pour cette raison, un biopsie du rein n’y est généralement pas pratiquée. Chez les enfants, l'amélioration se produit généralement après quelques semaines. La situation est différente chez les patients adultes, chez qui il faut parfois plusieurs mois pour que le traitement par la substance active donne des résultats. Un rein biopsie est obligatoire ici. Dès que l'état des personnes atteintes et en particulier la protéinurie s'améliore, le glucocorticoïdes sont progressivement réduits en dose. Cependant, la protéinurie se développe à nouveau chez une grande proportion de patients atteints, même après un traitement réussi. Une petite proportion de ceux qui souffrent de glomérulonéphrite à changement minimal développeront une insuffisance rénale de nature terminale dans les deux prochaines décennies. Chez les patients pédiatriques, l'agent médical prednisone est souvent utilisé. le dose est comparativement élevé au début de administration. Après un certain temps, le médecin réduit la posologie du médicament. Ce type de thérapie montre généralement un succès chez les patients enfants après un mois au plus tard. Cependant, des rechutes surviennent chez de nombreux individus.
Perspectives et pronostics
En principe, un pronostic favorable peut être supposé. La glomérulonéphrite à changement minimal peut même guérir d'elle-même. Chez les enfants de moins de dix ans, c'est statistiquement le cas dans quatre cas sur dix. Le traitement conduit à une guérison complète chez un tiers des patients, tandis que dans le reste, la glomérulonéphrite à changement minimal persiste jusqu'à la fin de la vie. Les complications ne peuvent être exclues. Les médicaments doivent être pris en permanence. La qualité de vie souffre parfois des symptômes existants. Si, en revanche, la maladie n'apparaît qu'à l'âge adulte, le pronostic est généralement pire. La période de traitement jusqu'à l'efficacité du médicament et des approches thérapeutiques est également prolongée. Deux aspects susceptibles d'aggraver les perspectives s'avèrent problématiques. D'une part, la glomérulonéphrite à changement minimal se reproduit dans certains cas. Le taux de récidive est d'environ 30% après un succès thérapie. D'autre part, un bon cinq pour cent de tous les patients développent des insuffisance rénale sur une période de 25 ans. Cela peut être fatal. Les deux ne peuvent être contrés que par des soins de suivi cohérents, ce qui signifie que les patients ne se débarrassent jamais définitivement de la glomérulonéphrite à changement minimal. Ce risque peut être un fardeau psychologique dans la vie de tous les jours.
Prévention
La prévention de la glomérulonéphrite à changement minimal est limitée car les causes spécifiques de la maladie sont souvent peu claires dans les cas individuels.
Suivi
Les symptômes peuvent généralement être atténués ou même complètement guéris avec des médicaments, de sorte que les personnes touchées puissent vivre avec la maladie. La maladie n'entraîne pas de complications supplémentaires. En cas de récidive, le même traitement est appliqué. Les personnes touchées doivent généralement rechercher un mode de vie sain avec un sommeil et de l'exercice adéquats et faire attention à un régime. Un exercice modéré augmente la système immunitaire et contribue au bien-être général. Si les personnes affectées souffrent de insuffisance rénale, ils dépendent de la Stack monitoring par le médecin qui en prend soin afin d’éviter d’autres complications. Parfois, l'espérance de vie est considérablement réduite chez les personnes souffrant de glomérulonéphrite à changement minimal.
Voici ce que vous pouvez faire vous-même
Il n'y a aucun moyen connu de vous aider avec la glomérulonéphrite à changement minimal, donc la maladie doit toujours être examinée et traitée par un médecin. Ce n'est qu'en prenant des médicaments que les symptômes peuvent être complètement soulagés et la maladie combattue. Chez les enfants, une biopsie du rein n'est généralement pas nécessaire et les symptômes disparaissent après quelques semaines. Les adultes, cependant, dépendent d'une biopsie et la guérison de la glomérulonéphrite à changement minimal chez les adultes peut prendre plusieurs mois. Parce que la maladie peut causer des dommages durables aux reins, les patients dépendent de contrôles réguliers pour éviter d'autres complications. Étant donné que les causes de la glomérulonéphrite à changement minimal ne sont pas encore claires, la maladie ne peut pas être évitée directement. Si la maladie conduit à hypertension, des anticoagulants peuvent être pris après consultation d'un médecin. Dans ce cas, il est conseillé de vérifier tension artérielle régulièrement. Dans le cas de plaintes psychologiques, les conversations avec d'autres personnes atteintes de glomérulonéphrite à changement minimal aident souvent, car cela peut conduire à un échange d’informations. De plus, les conversations avec ses amis ou sa famille sont également très utiles pour prévenir Dépression et autres troubles psychologiques.
