Lymphoblastique aiguë leucémie, ou LAL, est une forme aiguë de leucémie causée par des cellules précurseurs lymphocytaires malignes. Cela affecte principalement les enfants. Le taux de guérison est d'environ 50% chez l'adulte et 80% chez l'enfant.
Qu'est-ce que la leucémie lymphoblastique aiguë?
Lymphoblastique aiguë leucémie, ou LAL, est une forme aiguë de leucémie causée par des cellules précurseurs lymphocytaires malignes. Lymphoblastique aiguë leucémie est l'une des quatre formes de leucémie dans lesquelles le sang cancer les cellules sont causées par une dégénérescence maligne du lymphocytes. Avec cette dégénérescence, il y a une diminution de la formation de lymphocytes, érythrocytes ainsi que Plaquettes. Cela provoque une faiblesse générale, une augmentation tendance au saignementet immunodéficience avec des infections sévères à potentiellement mortelles. La LAL est une maladie rare avec environ 500 nouveaux cas par an chez les adultes et les enfants. Cependant, il faut mentionner que les nouveaux cas chez les adultes ne sont pas correctement enregistrés en raison de l'absence d'un cancer enregistrement. Pendant que leucémie lymphoblastique aiguë est rare chez les adultes, avec un risque accru de maladie seulement à un âge avancé, c'est la maladie maligne la plus fréquente chez les enfants.
Causes
leucémie lymphoblastique aiguë est causée par des changements génétiques dans lymphocytes qui déclenchent l'altération de ces cellules. Ces changements génétiques se produisent au cours de la vie, et les causes n'ont pas encore été suffisamment étudiées. Il n'a pas encore été possible de définir quels facteurs déclenchent TOUS; de plus, aucune cause spécifique n'a été identifiée. Cependant, général facteurs de risque de la leucémie peut être évaluée, y compris radioactive et Radiographie rayonnement, contact avec des produits chimiques dangereux et certains médicaments, y compris en particulier des agents qui suppriment le système immunitaire et les défauts du système immunitaire. Un autre facteur de risque de tout type de cancer is tabagisme. Il est maintenant connu avec certitude que leucémie lymphoblastique aiguë n'est ni héréditaire ni héréditaire, car les ovocytes et sperme ne sont pas affectés.
Symptômes, plaintes et signes
La leucémie lymphoblastique aiguë est caractérisée par une variété de symptômes. C'est une maladie à évolution rapide qui, sans traitement, entraîne la mort en peu de temps. Le stade initial de la maladie peut être initialement asymptomatique. Cependant, le trouble de sang la formation conduit alors à anémie et faiblesse générale avec sensation de fatigue, pâleur, fatigue, fièvre, performances réduites, malaise et essoufflement. Depuis le nombre de blanc fonctionnel sang les cellules sont également réduites, la sensibilité aux infections est généralement augmentée. Cependant, les lymphocytes immatures se multiplient de manière incontrôlable. Chez un tiers des patients (en particulier les enfants), ceux-ci se propagent au os ainsi que les articulations. Cela se traduit par des douleur osseuse. Les organes du système lymphatique gonflent. Ces organes comprennent le rate, foie, thymus glande, et en particulier le lymphe nœuds du Pecs. L'élargissement de la rate provoque une pression dans l'abdomen supérieur gauche. La sensation de pression dans l'abdomen supérieur droit est causée par le foie élargissement. Gonflement du lymphe nœuds dans le Pecs région cause un essoufflement. Dans de rares cas, le cerveau, moelle épinière or méninges sont affectés. Symptômes neurologiques tels que paralysie nerveuse, troubles de la sensibilité, maux de tête, double vision et coins tombants du bouche et les paupières peuvent se développer. Infestation du peau, muqueuse, poitrine et Testicules est encore plus rare. Cela se produit généralement uniquement dans les récidives. Parfois, une tumeur peut également se former dans l'espace entre la colonne thoracique et sternum (médiastin).
Diagnostic et cours
En cas de suspicion de leucémie lymphocytaire aiguë, le médecin prescrira un différentiel numération globulaire pour déterminer les proportions de différents types de cellules dans le sang et les étapes de maturation des leucocytes ainsi que érythrocytes. S'il y a d'autres signes de suspicion de leucémie, un moelle osseuse biopsie de l'os de la hanche ou sternum est la prochaine étape de diagnostic. Si une leucémie est présente, un grand nombre de cellules sanguines immatures seront trouvées. Techniques d'imagerie telles que Radiographie, ultrason ainsi que tomodensitométrie sont recommandés pour un diagnostic précis de la personne touchée lymphe nœuds. La leucémie lymphoblastique aiguë se développe rapidement avec des symptômes sévères et une forte sensibilité à l'infection en raison de l'affaiblissement système immunitaire .Le pronostic de progression ne peut être fait que sur une base individuelle, car TOUS réagit différemment aux thérapie selon le patient et l'individu facteurs de risque.
Complications
Une grande variété de complications surviennent avec la leucémie lymphoblastique aiguë (LAL), qui peut encore aggraver la maladie. En raison du fait que dans ce type de cancer, entre autres, la formation de globules blancs, responsables de la défense immunitaire, est perturbé, le risque d'infection est fortement augmenté. Les infections peuvent se propager à une grande variété d'organes et y causer des dommages secondaires. Dans certains cas, l'infection peut également se propager de manière systémique, entraînant septicémie. Combiné avec TOUS, cela peut conduire à un mortel condition qui nécessite une attention médicale immédiate. De plus, cela peut conduire en fosse septique choc. Cela peut être accompagné d'une forte baisse de tension artérielle, conduisant à un manque de circulation sanguine vers plusieurs organes, qui peuvent en mourir. Le nombre de sang Plaquettes montre également les changements. Un nombre réduit de Plaquettes vous conduire à des saignements abondants et imparables, et le risque d'hémorragie est augmenté. Trop de plaquettes augmentent le risque de thrombose, qui se produit principalement dans les veines des jambes. Les caillots sanguins peuvent se détacher du veine mur dans le cours et être emporté par la circulation sanguine. Dans le processus, ils peuvent entrer dans le poumon bateaux et provoquent pulmonaire embolie, qui se caractérise par un essoufflement et douleur de poitrine. Les accidents vasculaires cérébraux sont également envisageables en raison des conséquences de thrombose.
Quand devriez-vous aller chez le médecin?
La leucémie lymphocytaire doit être traitée dans tous les cas par un médecin. Il n'est pas possible de prédire une évolution positive de la maladie dans tous les cas. Les enfants sont plus susceptibles d'être guéris que les patients adultes. Un médecin doit toujours être consulté lorsque les plaintes et les symptômes typiques de la leucémie lymphatique surviennent. Dans ce cas, la personne affectée souffre d'un sentiment général de faiblesse et d'une capacité réduite à faire face stress. Un médecin doit toujours être consulté, surtout si les symptômes persistent pendant une longue période. La leucémie lymphocytaire peut également être présente en cas de perte de poids ou fièvre. De plus, des sueurs nocturnes ou pâleur partout dans le corps peut être une indication de cette maladie. Un médecin doit également être consulté si le système immunitaire est affaiblie et la personne atteinte tombe donc malade plus souvent et plus facilement avec diverses infections. Si cette maladie provoque également un inconfort psychologique ou des troubles, un psychologue peut la traiter.
Traitement et thérapie
La leucémie lymphoblastique aiguë est traitée à l'aide de diverses méthodes de chimiothérapie adapté à l'évolution de la maladie et à l'individu facteurs de risque. Chimiothérapie implique le administration de cytostatique médicaments, généralement une combinaison de plusieurs préparations, car cela améliore considérablement l'effet antileucémique. Classique chimiothérapie est administré en quatre phases: Induction thérapie, thérapie de consolidation et thérapie de ré-induction en tant que traitement intensif sur une durée de traitement définie individuellement et thérapie d'entretien ultérieure. En induction thérapie sur un à trois mois, cytostatique médicaments sont administrés selon un schéma précis de temps de traitement et de dosage. Le but de cette phase de thérapie est la régression de la LAL au point où elle est indétectable dans le moelle osseuse. La thérapie d'induction nécessite une intensité de traitement élevée pour prévenir la résistance et éliminer le plus rapidement possible le système immunitaire de la charge tumorale. Dans certains cas, il semble raisonnable d'administrer le traitement d'induction en double induction. La thérapie d'induction est suivie d'une thérapie de consolidation, qui vise à prévenir les rechutes, car la LAL n'est plus détectable sur le plan diagnostique mais est toujours présente dans le corps. Ceci est suivi d'une ré-induction avec une intensification renouvelée du traitement. Entre les cycles de traitement individuels de la phase intensive, le patient peut rester à la maison avec un diagnostic médical régulier, et la chimiothérapie est administrée en tant que patient hospitalisé. La phase intensive est suivie d'un entretien ambulatoire avec chimiothérapie orale, qui peut durer jusqu'à 18 mois.
Prévention
Puisqu'aucune cause ou aucun facteur déclenchant de la LAL n'est connu, il n'y a pas de prévention spécifique. Un mode de vie sain, l'évitement des facteurs de risque et des examens médicaux réguliers sont conseillés.
Tu peux le faire toi-même
La vie quotidienne pendant la maladie est généralement très dépendante du courant respectif condition en raison des différentes phases de traitement. Il est important pour les personnes touchées d'organiser leur temps de manière appropriée en premier lieu. Selon ce qui est physiquement possible à ce moment-là, il ne faut ni surcharger le corps ni rien exiger de lui. Il fait du bien au corps et à l'âme s'il est soutenu par un petit mouvement pour devenir actif. Fatigue les phases peuvent également être minimisées de cette manière. Comme un complément à la thérapie conventionnelle, diététique suppléments qui soutiennent le métabolisme sont adaptés (ceux-ci sont particulièrement recommandés si la prise alimentaire est limitée par nausée or perte d'appétit pendant le traitement) et stabilise le système immunitaire. Dans certains cas, cependant, médicaments sont également administrés dans la thérapie pour activer le système immunitaire. Quelle nutrition suppléments sont finalement utiles, cependant, peuvent être très bien discutées avec l'oncologue. Le contact psychosocial dans la vie quotidienne est également très important pour les patients. Il n'est pas rare que les personnes touchées soient isolées en raison des effets de la maladie, car, par exemple, certaines règles d'hygiène doivent également être respectées et elles ne veulent en charger personne. Cela doit être évité à tout prix grâce à des contacts réguliers avec les amis et la famille, équilibre et la jouissance de la vie peut soutenir le chemin du rétablissement et avoir un effet positif.
