Maladie de Behcets: causes, symptômes et traitement

Maladie de Behcet ou turc. Maladie de Behcet est un trouble immunitaire progressif récurrent qui affecte principalement les hommes d'Asie du Sud-Est et turcs âgés de 30 ans et plus. Les principaux symptômes sont fréquemment récurrents aphtes et troubles des yeux, en particulier inflammation ainsi que pus accumulation. Plusieurs options sont disponibles pour thérapie, le plus important étant le administration of cortisone.

Quelle est la maladie de Behcet?

Maladie de Behcet, un trouble rhumatismal, affecte le système immunitaire et se produit par épisodes. Les symptômes qui peuvent être identifiés comme cette maladie ont été décrits dès les temps anciens. Le premier symptôme était souvent récurrent aphtes sur la voie orale ou génitale muqueuse. Dans l'évolution ultérieure, puis définie, des symptômes, il y a des maladies des yeux, en particulier des accumulations de pus, qui se produisent principalement dans la chambre antérieure de l'œil, et inflammation de l'iris. Les symptômes rhumatismaux tels que peau rougeur et nodules, inconfort et inflammation des les articulations, vasculaire artériel occlusionet inflammation des épididyme. Très rarement, cerveau une inflammation se produit, ce qui peut conduire à coordination troubles, maux de tête, la spasticitéet une altération de la conscience. La maladie de Behcet peut également survenir chez les adolescents et est alors monosymptomatique. L'incidence de la maladie est inférieure à 1 sur 100000.

Causes

Bien que la maladie soit connue depuis l'Antiquité, ses causes et les raisons de son apparition groupée en Turquie et en Asie du Sud-Est n'ont pas été élucidées à ce jour. Cependant, s'il existe des conjectures concrètes sur les causes, aucune théorie sur les sites d'occurrence n'a pu être trouvée. Les scientifiques soupçonnent que l'interaction de la prédisposition génétique et maladies auto-immunes avec une inflammation bactérienne ou virale affaiblit le corps et système immunitaire à un point tel qu'une régulation immunitaire perturbée se produit. Ce serait condition l'apparition de la maladie parce que le corps n'a pas la capacité d'éliminer l'inflammation et pus accumulation seule.

Symptômes, plaintes et signes

La maladie de Behcet se manifeste par de petites, généralement douloureuses, peau patchs dans le bouche et les zones intimes. Celles-ci aphtes peuvent se produire seuls ou en groupes plus importants et leur apparence varie. Ils ressemblent à acné, vésicules ou nodules palpables, blessés au toucher et toujours enflammés. Après un certain temps, le peau zones cicatricielles et la peau se décolle avec le détartrage. Dans la plupart des cas, les personnes touchées remarquent également une cicatrisation, et il y a des saignements secondaires, des suintements et des infections en cas de blessures. le changements de peau sont souvent accompagnés de conjonctivite. Dans ce processus, le iris gonfle, entraînant des déchirures, des démangeaisons et des rougeurs. Des collections de pus se forment dans la chambre antérieure de l'œil, qui finissent par se rompre et se vider vers l'intérieur ou vers l'extérieur. Dans les cas graves, le patient devient aveugle en raison de l'inflammation. Les symptômes se développent généralement insidieusement et augmentent en gravité à mesure que la maladie de Behcet progresse. Avec un traitement approprié, le décomposition cellulaire les problèmes disparaissent en quelques jours ou semaines. Si la maladie rhumatismale n'est pas traitée, elle peut conduire aux cicatrices, chroniques douleur et les troubles de la système immunitaire . Les malades se sentent de plus en plus mal et les plaintes psychologiques telles que Dépression ou des complexes d'infériorité se développent souvent en conséquence.

Diagnostic et cours

Les personnes atteintes de la maladie de Behcet consultent souvent un médecin car elles remarquent une irritation cicatrisation comportement en eux-mêmes. La peau lésée s'avère hyperactive et il y a une rougeur sévère et des cloques autour de la plaie. Ce symptôme sert également aux médecins consultés comme principal critère de détection précoce de la maladie de Behcet. Le diagnostic est confirmé par le soi-disant «test du coude du chat». A cet effet, un médecin injecte 0.5 ml de solution saline médicale dans la peau du coude et observe sa réaction. Si le patient est atteint de la maladie de Behcet, la peau exubérante réagit à l'injection avec la formation de nodules et de réactions inflammatoires. Si ce test confirme le soupçon, sang des analyses doivent être effectuées pour un diagnostic plus poussé afin de déterminer la quantité d'immunoglobuline contenue dans le sang et sa composition. La maladie de Behcet est une maladie chronique évoluant par épisodes, se manifestant d'abord par des aphtes et plus tard par diverses maladies oculaires.Si elle n'est pas intervenue par un médecin, la maladie rhumatismale peut conduire à cécité ou processus inflammatoires sévères dans le cerveau.

Complications

La maladie de Behcet provoque une variété de symptômes et de complications. Tout d'abord, une inflammation des yeux peut survenir, entraînant une accumulation de pus dans la chambre antérieure de l'œil. Dans la plupart des cas, cette accumulation conduit à des problèmes visuels et, dans le pire des cas, à cécité. La peau devient irritante et rougie, ce qui réduit considérablement la qualité de vie de la personne touchée. La plupart des gens se sentent mal à l'aise et ont souvent honte de ces symptômes. La maladie de Behcet peut également entraîner une diminution de l'estime de soi ou des complexes d'infériorité. Il n'est pas rare que les patients souffrent de limitations psychologiques ou Dépression à la suite. La cicatrisation des plaies peut également être limitée par la maladie de Behcet, entraînant des infections plus fréquentes. La maladie de Behcet peut être traitée relativement bien avec l'aide de médicaments. En règle générale, aucune complication particulière ne se produit. Dans la plupart des cas, cependant, les patients nécessitent un traitement prolongé. De même, il n'y a généralement pas de réduction de l'espérance de vie de la personne affectée. En raison du système immunitaire affaibli, les patients sont plus sensibles à diverses maladies.

Quand devriez-vous voir un médecin?

Le groupe à risque de la maladie comprend notamment les hommes de plus de 30 ans dont l'origine est turque ou sud-asiatique. Ils devraient consulter un médecin dès qu'ils souffrent d'un développement accru d'aphtes. Zones douloureuses sur le gencives ou des muqueuses dans le bouche doivent être examinés et traités. Si les régions touchées continuent de se propager ou s'il y a d'autres plaintes, une visite chez le médecin doit être faite. La prudence est recommandée en cas d'inflammation, de démangeaisons, d'ouverture blessures ou la formation de pus. Dans les cas graves, il existe un risque de sang intoxication avec une issue potentiellement mortelle. Une consultation avec un médecin est nécessaire si douleur se développe, la plaie grossit ou stérile les soins des plaies ne peut être garanti. Si la personne affectée souffre à plusieurs reprises des divers symptômes en quelques semaines ou quelques mois, un médecin doit être consulté. Si des cloques se forment ou si d'autres changements se produisent dans l'apparence de la peau, cela est considéré comme une indication par l'organisme d'irrégularités existantes. Bosses palpables, peau squameuse ou douleur au toucher doit être présenté à un médecin. Si blessures guérit mal ou il y a des saignements postopératoires inhabituels, un médecin est nécessaire. En cas d'anomalies émotionnelles ou mentales, une visite chez le médecin est également nécessaire. Les humeurs dépressives ou les anomalies du comportement doivent être évaluées par un médecin dès qu'elles persistent sans relâche pendant plusieurs semaines.

Traitement et thérapie

Une fois le diagnostic de la maladie de Behcet clairement établi, la norme thérapie est lancé. Au stade aigu, il s'agit de la administration of cortisone, soit par voie intraveineuse, soit sous forme de comprimés, en fonction de la gravité et des besoins individuels du patient. Cortisone inhibe l'inflammation dans le corps et la croissance des cellules affectées et peut ainsi interrompre ou affaiblir le cycle de la maladie. Dans les cas très graves et les épisodes fréquemment récurrents, le médecin traitant peut décider d'administrer immunosuppresseurs en plus ou en variante. Ceux-ci réduisent les fonctions du système immunitaire en limitant la croissance des cellules immunitaires ou en bloquant la croissance de l'ADN. La posologie et la fréquence des administration dépendent de la gravité de la maladie. Si ni la cortisone thérapie ni l' immunosuppresseurs ou la combinaison des deux préparations est efficace, les thérapies avec infliximab ou la thalidomide sont disponibles en dernier recours. L'infliximab est considéré comme un médicament clé pour les maladies rhumatismales. La thalodomide est devenue connue sous les noms et les expériences négatives de la thalidomide ou de Softenon, mais dans sa forme actuelle et sous des contrôles de sécurité stricts, elle promet de bonnes perspectives de guérison.

Perspectives et pronostics

Le pronostic de la maladie de Behcet s'améliore avec l'augmentation de la durée de la maladie. Le parcours peut être décrit comme vallonné, avec les nombreux aphtes dans le bouche zone ou sur les organes génitaux en particulier devenant moins fréquents avec l'âge. De plus, si seule la peau est affectée, les personnes atteintes n'ont pas une espérance de vie inférieure. La pression de la souffrance peut plutôt être intensifiée par des problèmes psychologiques, qui surviennent en raison changements de peau, qui sont perçus comme dérangeants.Dans de rares cas, Dépression se produit, ce qui aggrave le pronostic. Le taux de mortalité de la maladie de Behcet est plus élevé plus la maladie apparaît tôt. En particulier, les hommes à l’âge de l’adolescence ainsi que les jeunes adultes ont un taux de mortalité beaucoup plus élevé que toutes les autres personnes touchées. Les anévrismes des artères pulmonaires en particulier sont associés à un taux de mortalité élevé d'environ un cinquième. Parce qu'ils sont rarement diagnostiqués avant qu'ils ne prennent effet, le pronostic est par conséquent médiocre. Atteinte neuronale ou ulcération du tractus digestif ou d'autres organes contribuent également à l'augmentation du taux de mortalité. Cependant, avec l'âge, le pronostic devient plus favorable même dans ce groupe à risque car la maladie devient plus inactive. En outre, le pronostic est mauvais si les yeux sont touchés, car environ 25 à 50 pour cent des personnes atteintes deviennent aveugles ou deviennent gravement malvoyantes. De bons soins médicaux peuvent empêcher cela.

Prévention

Comme les causes de la maladie n'ont pas été étudiées à ce jour, aucune méthode de prévention n'est connue. Cependant, les personnes touchées doivent consulter un médecin dès que possible et régulièrement pour éviter une progression sévère de la maladie.

Suivi

L'objectif thérapeutique de la maladie de Behcet est une suppression durable et, si possible, complète de l'inflammation auto-immune du sang bateaux. Dans tous les cas, l'activité des signes alternés de flambée et de décoloration de la maladie diminue avec le temps. Si la maladie est plus sévère, avec inflammation des yeux, thrombose, et l'implication du système nerveux ou du tractus gastro-intestinal, traitement de suivi à long terme par anti-inflammatoire médicaments tel que infusions ainsi que tablettes est requis. Si les patients ne se plaignent pas depuis au moins deux ans et sont asymptomatiques, les préparations pour réduire les processus inflammatoires ou les thérapies immunosuppressives sont arrêtées dans des cas individuels. Cependant, il est souvent difficile de maîtriser la maladie de Behcet car l'évolution dans le temps et la gravité des rechutes sont incalculables. Par conséquent, des soins de suivi optimaux sont importants dans les maladies auto-immunes vasculariteL’ les mesures pour le suivi après la phase de thérapie aiguë ont pour tâche de détecter les symptômes secondaires et de reconnaître une nouvelle crise en temps utile. En fonction de l'apparence clinique, les doses de médicaments peuvent être ajustées individuellement. De soutien les mesures dans le suivi de la maladie de Behcet inclure un régime alimentaire pour stabiliser le flore intestinale et renforce le sang bateaux. Des contrôles réguliers, en particulier auprès des dermatologues et des ophtalmologistes, permettent une détection précoce changements de peau ou des inflammations oculaires, mais donne également aux patients la confiance nécessaire pour clarifier les questions urgentes. Le traitement de suivi de la maladie de Behcet est un élément important pour consolider durablement le succès d'une thérapie et l'adapter à l'évolution individuelle de la maladie.

Ce que tu peux faire toi-même

Étant donné que la maladie progresse par rechutes, il est difficile de délivrer un médicament breveté pour l'auto-assistance. De nombreux patients peuvent bien vivre et tolérer la maladie si le médicament prescrit est pris régulièrement. Pour certains patients, il y a aussi des moments où ils peuvent se débrouiller sans aucun médicament. Si une autre rechute survient, le médecin traitant doit être consulté afin de prescrire quelque chose pour la soulager, car une douleur intense y est toujours associée. Toute personne souffrant de la maladie de Behcet doit dans tous les cas s'assurer de laisser suffisamment de repos à son corps. Sommeil suffisant et un sommeil sain et équilibré régime contribuera également à une évolution relativement stable de la maladie. De plus, les personnes atteintes doivent prêter attention à un mode de vie régulier afin d'éviter que leur corps ne soit inutile. stress. De plus, il est conseillé aux patients de se joindre à un groupe d'entraide ou à un groupe de thérapie. Il existe également des forums Internet qui offrent un certain anonymat. De cette manière, tout le monde peut échanger des informations avec d'autres malades sur des sujets qui ne devraient peut-être pas être discutés dans un groupe officiel. C'est une aide pour entendre les expériences des autres dans une situation particulière. Cela facilite la gestion de ses propres sentiments et peurs.