Tétracycline: effets, utilisations et risques

Les tétracyclines sont médicaments dans l' antibiotique classe d'ingrédients actifs. Ils appartiennent au large spectre antibiotiques et sont utilisés pour les infections bactériennes.

Qu'est-ce que la tétracycline?

Les tétracyclines sont médicaments dans l' antibiotique classe de drogue. Ils appartiennent au large spectre antibiotiques. Les tétracyclines sont diverses antibiotiques mentionnés pour la première fois par Benjamin Minge Duggar en 1948. Le médicaments ont été découverts dans le département de recherche du fabricant de médicaments Pfizer. Les tétracyclines ont été brevetées en 1955. Les tétracyclines ont été initialement isolées à partir d'espèces bactériennes. Cela a abouti à des chlortétracyclines et des oxytétracyclines. Les tétracyclines disponibles aujourd'hui sont des dérivés chimiquement modifiés de ces substances originales. Ils ont une tolérance plus élevée et présentent également une pharmacocinétique plus favorable. Les tétracyclines comprennent les doxycyclines, les minocyclines et les lymécyclines. Celles-ci diffèrent par leur tolérance et leurs propriétés pharmacocinétiques. Un dérivé des tétracyclines est tigécycline. Cette substance est principalement utilisée pour les infections sévères à multirésistants germes.

Action pharmacologique

Les tétracyclines se lient à une sous-unité spéciale de Ribosomes. Ribosomes sont de petites particules cellulaires composées de protéines. Ils sont responsables de la biosynthèse des protéines dans les cellules. Sans cette synthèse, la division de les bactéries n'est pas possible. En raison des tétracyclines, en particulier de l'aminoacyl-ARNt sur la face inférieure des années 50 du Ribosomes ne peut pas s'aligner correctement. La réaction peptidyltransférase requise ne peut pas être effectuée. Ainsi, la terminaison de la chaîne peptidique se produit pendant la synthèse des protéines dans le les bactéries. Il est possible que la toxicité du médicament soit basée sur le renversement des ribosomes 30-S, qui sont présents dans le mitochondries de cellules hôtes.

Application médicale et utilisation

Le médicament est efficace contre les Gram-positifs et les Gram-négatifs les bactéries. Les genres bactériens dépourvus de paroi cellulaire sont également sensibles à la antibiotique. Ces bactéries sans paroi cellulaire comprennent, par exemple, les mycoplasmes ou les chlamydiae. Les Borrelia et les spirochètes réagissent également à tétracycline. Borrelia sont les Pathogènes of La maladie de Lyme. La maladie est transmise par les tiques et s'accompagne de symptômes dermatologiques et neurologiques. Les personnes touchées souffrent également de douleurs articulaires et constant sensation de fatigue. Les spirochètes sont les agents responsables de syphilis. Syphilis se transmet généralement lors des rapports sexuels. Pendant longtemps, la maladie avait quasiment disparu en Allemagne, mais elle est actuellement à nouveau en hausse. Une indication typique pour tétracycline is pneumonie. Le médicament est principalement utilisé pour les pneumonie. C'est aussi l'agent de choix pour Q fièvre. Q fièvre est une maladie zoonotique causée par la bactérie Coxiella burnetii et associée à grippe-comme des symptômes. Tétracycline est également utilisé pour les infections du système génito-urinaire. Une indication possible ici est inflammation des prostate (prostatite). Infections de la peau sont également des domaines d'application typiques des tétracyclines. Par exemple, les médicaments sont fréquemment utilisés pour traiter acné vulgaris. Les autres indications du médicament sont peste, choléra, tularémie et la brucellose. La tularémie est transmise par des rongeurs vivant en liberté. L'agent causal est la bactérie Francisella tularensis. La brucellose est un maladie infectieuse causée par des bactéries en forme de bâtonnets à Gram négatif. Elle peut survenir chez l'homme et chez l'animal. La plupart des infections sont infracliniques. Cependant, les sueurs nocturnes, frissons ainsi que nausée peut se produire. De nombreux cours de la maladie guérissent spontanément, mais il existe également des inflammations chroniques prolongées accompagnées de symptômes graves tels que Dépression ou constant insomnie.

Risques et effets secondaires

Les principaux effets secondaires de la tétracycline sont des symptômes gastro-intestinaux non spécifiques. En particulier, vomissement ainsi que nausée se produisent assez fréquemment. Neurologique le vertige peuvent également être observées. En outre, des démangeaisons et peau des éruptions cutanées peuvent survenir. Surtout à des doses élevées, les tétracyclines provoquent une augmentation des transaminases. Inflammation du pancréas (pancréatite) peut se produire. Le médicament n'endommage pas seulement les bactéries nocives. La flore du site du vagin, peau et l'intestin est également gravement touché.En particulier en cas d'utilisation prolongée, maladies du vagin (champignon vaginal) et la peau (mycose cutanée) peuvent donc apparaître. Ceux-ci sont également connus sous le nom de candidose. Une autre maladie secondaire grave après la prise de tétracycline est pseudomembraneuse colite. Cela implique des inflammation des côlon. Les dommages causés au flore intestinale se manifeste généralement sous la forme de troubles digestifs et diarrhée. Les femmes enceintes et les mères allaitantes ne doivent pas prendre de tétracycline. Le médicament est incorporé avec calcium into the os et dent émail de l'enfant à naître. D'une part, cela décolore les dents, et d'autre part, l'incorporation du minéral conduit à une susceptibilité accrue à fracture. Les tétracyclines ne peuvent donc être utilisées que de dix à douze ans. Étant donné que les tétracyclines peuvent former des complexes avec des ions métalliques tels que magnésium, fonte or aluminium, ils doivent être pris séparément de calcium-contenant des aliments tels que lait ou quark. antiacides, magnésium préparations ou fonte les préparations ne doivent pas non plus être prises avec l'antibiotique. Les femmes doivent noter que les tétracyclines peuvent réduire l'effet de contraceptifs oraux. Par conséquent, des contraception doit être utilisé pendant la prise du médicament. Les tétracyclines ne doivent pas être prises pendant isotrétinoïne thérapie. Les deux médicaments peuvent augmenter dangereusement la pression intracrânienne. Bien entendu, les tétracyclines ne doivent pas être prises en cas d'intolérance à la tétracycline. Sinon, des symptômes allergiques sévères peuvent se développer. Dans le pire des cas, allergique choc arrivera.