Tous les processus de formation de nouveaux vaisseaux qui ont lieu dans l'organisme d'un humain adulte sont résumés en tant que vascularisation, notamment l'angiogenèse. La néovascularisation, en revanche, est plus communément appelée formation nouvelle pathologique et donc pathologiquement excessive de bateaux. Cette néovascularisation survient, par exemple, dans le cadre de cancer et sert à fournir aux tumeurs des nutriments et oxygène.
Qu'est-ce que la néovascularisation ?
La néovascularisation est plus communément appelée formation nouvelle pathologique et donc pathologiquement excessive de bateaux. Cette néovascularisation survient, par exemple, dans le cadre de cancer et sert à fournir aux tumeurs des nutriments et oxygène. Au cours de ce qu'on appelle la vascularisation, de plus petits sang bateaux sont nouvellement formés. Les tissus vascularisés sont donc porteurs d'un nombre particulièrement important de sang vaisseaux sanguins et saignent beaucoup plus abondamment après les blessures, ce qui profite cicatrisation. Les processus physiologiques de la formation de nouveaux vaisseaux sont résumés sous le terme technique d'angiogenèse. En angiogenèse, de nouveaux sang bateaux grow des vaisseaux sanguins existants dans les processus de clivage et de germination, par exemple pour contourner les étranglements. En plus des forces de cisaillement dans les vaisseaux, ces processus dépendent principalement du sang concentration d'immunologie monocytes. La vascularisation peut être utilisée comme synonyme d'angiogenèse ou fait référence à l'apport sanguin global à un tissu ou à un organe. La néovascularisation est utilisée comme générique terme pour toute nouvelle formation de vaisseaux dans un organisme adulte. Puisque dans l'organisme adulte, en dehors de cicatrisation, la néovascularisation vasculaire est généralement associée à des manifestations pathologiques, le terme néovascularisation est généralement aussi le titre d'une maladie. Dans ce contexte, la néovascularisation est toujours présente lorsqu'un processus angiogénique n'est pas un processus physiologique mais pathologique. En conséquence, principalement des néoplasmes vasculaires excessifs dans le cadre de maladies tumorales or dégénérescence maculaire sont intitulés néovascularisation. La néovascularisation vasculaire physiologique dans l'organisme adulte est appelée vascularisation plutôt que néovascularisation, bien qu'il s'agisse bien d'une néovascularisation.
Fonction et objectif
L'angiogenèse implique la formation de nouvelles structures vasculaires avec des revêtements de cellules endothéliales et des cellules musculaires lisses et des péricytes. L'angiogenèse est un processus de cicatrisation qu'il ne faut pas sous-estimer. Le sang fournit à tous les tissus et organes du corps humain des nutriments et oxygène. De plus, les substances messagères atteignent les tissus individuels via le sang. De plus, les cellules du système immunitaire sont également transportés par le sang. Ainsi, la connexion sanguine d'un tissu est vitale. Dans ce contexte, l'angiogenèse assure la survie des tissus dont la connexion sanguine a été perturbée en raison d'une blessure. Avec le terme vascularisation, le terme angiogenèse s'est maintenant imposé comme un terme générique pour toutes les formes de formation de nouveaux vaisseaux dans l'organisme adulte. En plus du processus de cicatrisation décrit ci-dessus, il existe, par exemple, la vasculogenèse, dans laquelle des structures vasculaires sont nouvellement formées à partir de cellules souches circulantes ou d'angioblastes qui deviennent des cellules endothéliales. Dans l'artériogenèse, les artères et les petites artérioles se reformer et acquérir des parois vasculaires complètes grâce au recrutement de cellules musculaires lisses. Essentiellement, le même processus se produit dans la formation de nouvelles veines. Toutes les nouvelles formations vasculaires susmentionnées sont des vascularisations et sont parfois basées sur une libération du facteur de croissance VEGF. Dans la néovascularisation, une surproduction localement limitée de VEGF se produit. Cette surproduction peut être due, par exemple, à une libération par les cellules tumorales. Dans la maladie tumorale progressive, les cellules tumorales initient une néovascularisation de sorte que la tumeur qui se développe et s'étend progressivement soit suffisamment approvisionnée en sang et reçoive ainsi suffisamment d'oxygène et de nutriments pour grow. Dans ce contexte, le blocage de la néovascularisation peut stopper la croissance tumorale. Ce principe est utilisé dans les tumeurs anti-angiogéniques thérapie pour traiter les patients avec cancer.
Maladies et troubles
La néovascularisation se produit dans le cadre de nombreux maladies tumorales. Cependant, une vascularisation excessive avec une production excessive de VEGF n'est pas toujours nécessairement associée à une tumeur. Surtout dans le cas de néoplasmes vasculaires dans l'œil, de nombreux autres processus pathologiques peuvent être à l'origine de la vascularisation excessive. Par exemple, exsudatif « humide » dégénérescence maculaire or la rétinopathie diabétique, également connue sous le nom de rétinopathie proliférative. De plus, la néovascularisation se joue dans le contexte de la néovascularisation glaucome et se produit également en même temps que la rétinopathie praematurorum. Une néovascularisation de la cornée est également fréquemment observée chez les patients portant lentilles de contact. Selon la cause, les processus excessifs pathologiques de vascularisation sont traités différemment. Pour atténuer l'angiogenèse, anti-angiogénique thérapie est généralement administré, par exemple, un monoclonal neutralisant le VEGF anticorps. Traitement avec bévacizumab ou rhuMAb-VEGF, par exemple, a été approuvé pour les patients atteints de métastases cancer colorectal et est destiné à bloquer la formation de nouveaux vaisseaux sanguins, ce qui, en fin de compte, bloque également la croissance de la tumeur. L'ingrédient actif bévacizumab est maintenant également utilisé dans cancer du sein, un rein cancer et poumon cancer. De plus, des thérapies anti-angiogéniques existent maintenant avec l'anticorps ramucirumab, qui se lie au récepteur VEGF R2 et bloque ainsi le récepteur du facteur de croissance angiogénique VEGF R2. Le blocage empêche la formation de vaisseaux sanguins, car la formation n'est stimulée que par le complexe récepteur-facteur de croissance, qui ne se produit plus. À ce jour, ramucirumab a été utilisé principalement dans le traitement du cancer gastrique. La situation est différente pour le thérapie de néovascularisation vasculaire excessive qui n'est pas associée à maladies tumorales. En cas de néovascularisation associée à l'utilisation de lentilles de contact, l'arrêt de l'utilisation des lentilles de contact est l'objectif du traitement. De plus, des médicaments topiques sont utilisés pour réguler l'angiogenèse. Ces médicaments sont généralement gouttes pour les yeux. Les principes actifs utilisés sont principalement les stéroïdes et le GS-101. Cette dernière substance est un oligonucléotide antisens.
