Avec le corpuscule rénal, le tubule rénal forme le néphron, ce qui en fait l'élément structurellement le plus petit de la un rein. Ensemble, les tubules rénaux individuels forment le système tubulaire, qui est responsable de la réabsorption de substances telles que d'eau et l'excrétion d'autres substances. Les inflammations dans le tissu tubulaire peut entraîner insuffisance rénale dans des cas individuels.
Qu'est-ce que le tubule rénal?
Le tissu des reins humains est composé d'éléments structurels tubulaires. Ces éléments structurels sont également connus sous le nom de tubules rénaux, tubules rénaux ou tubules rénaux. Le tubule rénal fait partie du néphron. C'est le plus petit élément structurel du un rein, qui contient des corpuscules rénaux en plus du tubule rénal. Les corpuscules rénaux des néphrons filtrent en continu l'urine primaire du sang. Certaines substances de celui-ci sont réabsorbées dans les tubules. L'urine finale se forme ainsi dans le tubule rénal. Ensemble, les tubules rénaux forment le système tubulaire du un rein. Ce système absorbe diverses substances et notamment d'eau into the sang et libère le reste dans l'urine. Cette sélection de substances est possible pour le système tubulaire principalement en raison de la capillaire réseau qui l'entoure. Les substances sont sélectionnées sur le net principalement en fonction de leur taille. La sélection se produit également à l'aide des jonctions serrées qui relient les cellules du tubule.
Anatomie et structure
En fonction de son emplacement par rapport au glomérule, trois sections du tubule rénal sont distinguées. Le tubule proximal est également appelé tubule proximal et se compose d'une pars convoluta et d'une pars recta. Le tubule intermédiaire est appelé tubulus attenuatus en langage technique. Il contient une pars descendens descendante et une pars ascendens ascendante. Le tubule distal est appelé tubule distal et, semblable à la partie proximale, est composé d'une pars recta et d'une pars convoluta. Ainsi, comme le proximal, le tubule distal est constitué d'une partie bombée, la pars convoluta, et d'une partie droite, la pars recta. Avec les parties droites du tubule proximal et distal, le tubule intermédiaire entier est fonctionnellement appelé boucle de Henle, qui forme une urine hyperosmotique. Les tubules dits de connexion et collecteurs ont évolué embryologiquement différemment des tubules rénaux et pour cette raison ne sont pas inclus dans le néphron. Néanmoins, avec le système tubulaire, ils forment une unité fonctionnelle du néphron. Les tubules du tubule rénal consistent en une résorption cubique épithélium. Les connexions des cellules sont des jonctions étanches perméables.
Fonction et tâches
La fonction et la tâche de chaque tubule rénal sont la réabsorption et la sécrétion de électrolytes, glucides, faible poids moléculaire protéineset d'eau. Ainsi, les tubules rénaux individuels sont impliqués, par exemple, dans la régulation de l'eau corporelle équilibre. Ils excrètent également des substances urinaires telles que urée et La créatinine du corps. Il en va de même pour les substances toxiques telles que médicaments. Les tubules rénaux sont également impliqués dans la régulation de la teneur en électrolyte dissous dans le sang. Ceux-ci inclus potassium, sodium, calcium, phosphate, magnésium et le bicarbonate. Les tubules s'occupent de la réabsorption de certaines substances. La réabsorption est un processus organique qui provoque la réabsorption des substances qui ont été effectivement excrétées par les cellules et les tissus vivants. Dans le cas des tubules rénaux, les substances réabsorbées sont principalement l'eau. Ainsi, environ 99% de l'eau de l'urine est réabsorbée dans le sang. le capillaire Le réseau qui entoure le système tubulaire est particulièrement pertinent pour la réabsorption de substances. le capillaire Le réseau se compose d'un ensemble de capillaires et forme un réseau fin sur le tissu qui intercepte ou permet aux substances de passer à travers de manière sélective en fonction de la taille. La réabsorption transcellulaire et paracellulaire se produit principalement dans le tubule proximal. Outre l'eau, principalement glucose, acides aminés, sodium cations et carbone le dioxyde est réabsorbé. Paracellulairement, la réabsorption implique principalement chlorure anions et ions Ca2 +, qui migrent sans détour dans les cellules via les jonctions étanches qui fuient du système. La sécrétion dans le tubule proximal est limitée aux ions H3O + et Hydrogénation ions carbonate. Énergie pour passive masse transfert de H2O, H3O + et Hydrogénation du carbonate ou du CO2 est fourni aux tubules rénaux par le concentration gradient maintenu par une forte activité d'anhydrase carbonique.
Maladies
Les cellules du tubule proximal en particulier sont pertinentes pour diverses maladies et dysfonctionnements rénaux. Un exemple est la protéinurie glomérulaire. La néphropathie du greffon chronique peut également être utilisée à titre d'exemple. Lorsque les cellules du tubule proximal sont endommagées ou gravement irritées, des cascades de signalisation sont créées par des seconds messagers. Ces cascades peuvent stimuler la production de protéines par le système du complément. Les chimiokines ou cytokines et les composants de la matrice extracellulaire atteignent le tubule rénal proximal. Ces messagers produits localement peuvent endommager le tissu du tubule en attirant leucocytes. Les macrophages, les cellules T et les granulocytes peuvent déclencher inflammation dans les tissus. Cette inflammation peut altérer la fonction rénale et éventuellement causer insuffisance rénale. Lors du traitement de l'inflammation qui se développe de cette manière, une immunosuppression ciblée dans les cellules du tubule proximal peut provoquer un recul de l'inflammation, empêchant généralement les conséquences d'une insuffisance. Les troubles des tubules rénaux peuvent également être déterminés génétiquement dans des cas individuels. Par exemple, des mutations dans le LRP2 gène conduire à une perte de fonction de certains récepteurs. le gène code dans l'ADN pour la protéine membranaire mégaline, de sorte que la mutation entraîne au moins une restriction de fonction pour le récepteur. Le résultat peut être une protéinurie. Bien que le syndrome de Donnai-Barrow soit extrêmement rare, il peut être favorisé par la mutation décrite dans des cas individuels.
