Malformations congénitales, déformations et anomalies chromosomiques (Q00-Q99).
- Syndrome d'Alport (également appelé néphrite héréditaire progressive) - trouble génétique avec héritage à la fois autosomique dominant et autosomique récessif avec fibres de collagène mal formées pouvant entraîner une néphrite (inflammation des reins) avec insuffisance rénale progressive (faiblesse rénale), perte auditive neurosensorielle et divers troubles oculaires tels qu'une cataracte
- Maladie kystique des reins - une maladie rénale caractérisée par la présence de nombreux kystes (cavités remplies de liquide).
Maladies endocriniennes, nutritionnelles et métaboliques (E00-E90).
- Amylose - dépôts extracellulaires («à l'extérieur de la cellule») d'amyloïdes (protéines résistantes à la dégradation) pouvant entraîner, entre autres, une cardiomyopathie (maladie du muscle cardiaque), une neuropathie (maladie du système nerveux périphérique) et une hépatomégalie (hypertrophie du foie)
- Le diabète sucré
- Néphropathie diabétique - un rein maladie qui survient à la suite de diabète mellitus (diabète).
- Maladie de Wilson (capuchons de cuivre maladie de stockage) - maladie héréditaire autosomique récessive dans laquelle le métabolisme du cuivre dans le foie est perturbé par un ou plusieurs gène mutations.
Système cardiovasculaire (I00-I99).
- L'hypertension (haute pression sanguine)
- Cardiomégalie (hypertrophie du cœur)
- Néphrosclérose (synonyme: néphropathie hypertensive) - néphropathie non inflammatoire (maladie rénale) résultant d'une hypertension artérielle (pression artérielle élevée), qui est associée à une protéinurie (augmentation de l'excrétion de protéines dans l'urine) et peut entraîner une insuffisance rénale (altération de la fonction rénale)
Système musculo-squelettique et tissu conjonctif (M00-M99).
- Collagénoses (groupe de tissu conjonctif maladies causées par des processus auto-immunes) - systémique lupus érythémateux (ELS), polymyosite (PM) ou dermatomyosite (DM), Le syndrome de Sjogren (Sj), sclérodermie (SSc) et le syndrome de Sharp («maladie du tissu conjonctif mixte», MCTD).
- Rhabdomyolyse - dissolution du muscle strié.
- Systémique lupus érythémateux (SLE) - groupe de maladies auto-immunes.
- Vasculite - inflammation déclenchée immuno-réactive de sang bateaux.
Néoplasmes - maladies tumorales (C00-D48)
- Gammapathie monoclonale avec production pathologique de immunoglobulines caractérisé par une prolifération maligne (maligne) de cellules productrices d'anticorps, de plasmocytes.
- Plasmocytome - maladie systémique maligne (maligne). Il appartient aux lymphomes non hodgkiniens de B lymphocytes. Le myélome multiple est associé à une néoplasie maligne (nouvelle formation) de plasmocytes et à la formation de paraprotéines.
Grossesse, l'accouchement et puerpéralité (O00-O99).
- Grossesse (protéinurie physiologique)
- Œdème gestationnel (d'eau rétention pendant grossesse) et protéinurie gestationnelle [induite par la grossesse] sans hypertension/ hypertension (CIM-10 O12.-)
Symptômes et résultats cliniques et de laboratoire anormaux non classés ailleurs (R00-R99)
- Fever (par exemple, en raison d'infections fébriles) [protéinurie transitoire].
- Myoglobinurie - excrétion de myoglobine (protéine musculaire) dans l'urine (par exemple, rhabdomyolyse due à un traumatisme musculaire).
Système génito-urinaire (reins, voies urinaires - organes sexuels) (N00-N99).
- Néphropathie analgésique (maladie rénale causée par un abus chronique de médicaments contre la douleur (analgésiques); 75% des cas concernent des femmes d'âge moyen)
- Glomérulonéphrite chronique (inflammation des corpuscules rénaux):
- Glomérulonéphrite sclérosante segmentaire focale.
- Glomérulonéphrite membranoproliférative
- Glomérulonéphrite extra-membraneuse
- Glomérulonéphrite à changement minimal
- Rein goutteux
- Glomérulopathies - tableaux cliniques causés par un dysfonctionnement des gloméruli (un rein enchevêtrements).
- Hémoglobinurie - excrétion de hémoglobine (rouge sang pigment) par les reins.
- Néphropathies (un rein maladie), toxique.
- Le syndrome néphrotique - terme collectif pour les symptômes qui surviennent dans diverses maladies du glomérule (corpuscules rénaux); protéinurie (excrétion de protéines (protéines) avec l'urine) avec une perte de protéines de plus de 1 g / m² KOF / j; hypoprotéinémie, œdème périphérique (d'eau rétention) due à une hypalbuminémie <2.5 g / dl dans le sérum; hyperlipoprotéinémie (trouble du métabolisme des lipides).
- Syndrome néphritique (inflammation des glomérules / corpuscules rénaux; caractérisé par la triade dite de Volhard: hématurie; œdème /d'eau rétention (accentuée sur les paupières) due à la rétention d'eau; hypertension (hypertension)).
- Idiopathique: par exemple, néphrite à IgA (associée à un dépôt d'immunoglobuline A (Ig A) dans le mésangium (tissu intermédiaire) des glomérules)
- Maladies auto-immunes: néphrite lupique, lupus érythémateux, vascularites (inflammation vasculaire).
- Néphrite post-infectieuse: par exemple, après une infection par la bactérie Streptocoque pyogenes après amygdalite (amygdalite); bactérien endocardite (endocardite)).
- La pyélonéphrite (inflammation du bassinet du rein), bactérienne.
- Prostatite (inflammation de la prostate)
- Tubulopathies, non spécifiées - tableaux cliniques causés par un dysfonctionnement des tubules (tubules rénaux).
- Urolithiase (maladie des calculs urinaires).
- Cystite (inflammation de la vessie), hémorragique
Plus loin
- Physique stress («Protéinurie de mars») [protéinurie transitoire].
- Protéinurie orthostatique (surtout en position verticale, c'est-à-dire pendant la journée; aucune augmentation de l'excrétion de protéines n'est mesurable la nuit lorsque la personne est allongée)
- Phénacétinière
- Stress protéinurie [protéinurie transitoire].
- Greffe de rein
- Empoisonnement aux métaux lourds (p. Ex., Cadmium)
