Le syndrome d'hypermobilité (HMS) se caractérise par une flexibilité excessive du les articulations causée par congénitale tissu conjonctif faiblesse. On sait peu de choses sur la cause de la condition. La qualité de vie est particulièrement limitée par les douleur dans l' les articulations.
Qu'est-ce que le syndrome d'hypermobilité?
Le syndrome d'hypermobilité est un tissu conjonctif faiblesse qui conduit à un mouvement excessif inhabituel du les articulationsL’ condition se caractérise par une hyperextensibilité des articulations. La distinction entre mobilité normale et hypermobilité est fluide. Les plaintes musculo-squelettiques sont associées au syndrome, mais elles doivent être différenciées des maladies rhumatismales. Le HMS doit également être considéré séparément des autres troubles associés à l'hypermobilité articulaire tels que Le syndrome de Marfan, rhumatoïde arthrite, ostéogenèse imparfaiteou le syndrome d'Ehlers-Danlos. Cependant, en ce qui concerne le syndrome d'Ehlers-Danlos, il y a un débat sur la question de savoir si le syndrome d'hypermobilité est une variante bénigne de cette condition. Malgré une évolution bénigne, la qualité de vie est très affectée par les symptômes. Parce que la maladie survient très rarement, il y a très peu d'expérience sur ses causes et ses effets.
Causes
On en sait très peu sur les causes du syndrome d'hypermobilité. En 1986, il a été inclus dans la Nosologie internationale des troubles héréditaires de Tissu conjonctif. Des données contradictoires peuvent être trouvées dans la littérature. On dit qu'il s'agit d'une maladie héréditaire autosomique dominante. Cependant, le gène impliqué n'est pas mentionné. Dans d'autres publications, une maladie héréditaire n'est pas supposée. On ne sait pas non plus dans quelle mesure le syndrome peut être distingué des autres maladies. Certains chercheurs ont suggéré des liens avec le syndrome d'Ehler-Danlos, le HMS étant une variante bénigne de cette maladie. Ce syndrome est connu pour avoir une transmission autosomique dominante.
Symptômes, plaintes et signes
Le principal symptôme du syndrome d'hypermobilité est un mouvement excessif des articulations au point d'hyperextensibilité. Chez les jeunes enfants, cette hypermobilité est encore physiologique car le tissu conjonctif n'est pas complètement développé à cet âge. Pendant la puberté, la maturation des articulations est terminée et leur mobilité diminue généralement. Cependant, ce n'est pas le cas avec le syndrome d'hypermobilité. Au contraire, la mobilité augmente en fait. Le syndrome est défini selon le soi-disant score Beighton. Le score Beighton est un système de points qui décrit l'étendue de hyperextension. Ainsi, il y a un point chacun si l'hyperextensibilité d'un coude est supérieure à 10 degrés, le pouce touche le avant-bras, le joint de base du petit doigt peut être étendue à 90 degrés, l'hyperextensibilité du articulation du genou est supérieure à 10 degrés et les paumes des mains reposent sur le sol avec les genoux étendus. Si quatre points ou plus sont présents, un syndrome d'hypermobilité est présent. L'hypermobilité généralisée n'a pas de valeur pathologique jusqu'à ce qu'elle soit chronique douleur, arthralgies, tissus mous rhumatisme à plus de trois points s'ajoutent des problèmes neurologiques et psychologiques et d'autres symptômes. Les symptômes peuvent survenir, mais ce n'est pas obligatoire. Dans l'ensemble, le tableau clinique est très variable. Certains jeunes enfants ont des difficultés apprentissage marcher. Dans d'autres, les premiers symptômes n'apparaissent qu'à la puberté. Le symptôme courant est la progression progressive de la maladie. L'espérance de vie est généralement normale, sauf dans de rares cas où il y a atteinte vasculaire.
Diagnostic et progression de la maladie
Pour diagnostiquer le syndrome d'hypermobilité, des diagnostics différentiels doivent être effectués pour le différencier des autres conditions. Ces conditions comprennent Le syndrome de Marfan, rhumatoïde arthrite, la fibromyalgie, Ordinaire douleurs de croissanceet le syndrome d'Ehlers-Danlos. Cependant, selon certaines définitions, il existe un chevauchement avec le syndrome d'Ehlers-Danlos.
Complications
En raison du syndrome d'hypermobilité, il existe une limitation et une réduction sévères de la qualité de vie. La personne affectée souffre généralement de graves douleur qui affecte principalement les articulations. Cela entraîne également des restrictions de mouvement, de sorte que le patient peut également être dépendant de l'aide d'autres personnes dans la vie quotidienne.La mobilité des articulations diminue et conduit à de sévères restrictions. Cela signifie que le patient ne peut plus effectuer sans difficulté des activités quotidiennes normales ou des sports. De même, les articulations peuvent devenir hyperextendues. La douleur peut également survenir sous forme de douleur au repos et donc aussi conduire aux troubles du sommeil. Le syndrome d'hypermobilité ne conduire à une réduction de l'espérance de vie, cependant, le syndrome évolue avec le temps et conduit à une gêne de plus en plus sévère. En raison de la douleur persistante, il n'est pas rare que les patients ressentent Dépression et d'autres troubles psychologiques qui en résultent. Il n'est pas possible de traiter le syndrome d'hypermobilité de manière causale. Pour cette raison, seul un traitement symptomatique est effectué. Cela ne conduire à d'autres complications ou à l'inconfort. Cependant, on ne peut pas prédire si le traitement conduira également à une évolution positive de la maladie.
Quand devriez-vous aller chez le médecin?
Un médecin doit être consulté dès qu'une gêne ou une douleur du système squelettique survient. S'il y a des changements dans la mobilité et des anomalies dans l'amplitude des mouvements, un médecin devrait examiner les conditions physiques de plus près. En cas de surmobilité et de surextensibilité des articulations, il existe souvent des maladies qui évoluent progressivement. Par conséquent, un médecin doit être consulté dès que possible. Si les performances de la personne affectée diminuent ou si elle a le sentiment d'une perte de force, un médecin doit être consulté. Dans le cas de plaintes rhumatismales, la maladie est déjà à un stade avancé. Par conséquent, dans ces cas, une visite chez le médecin doit être effectuée immédiatement. Si les activités physiques ne peuvent plus être pratiquées comme d'habitude, s'il y a une agitation intérieure ou si la personne concernée se sent fréquemment épuisée, une clarification des plaintes est souhaitable. En cas de sentiment de maladie, de malaise ou de problèmes psychologiques, une visite de contrôle chez un médecin est fortement recommandée. Si les plaintes persistent pendant plusieurs semaines ou plusieurs mois, il y a lieu de s'inquiéter. S'ils augmentent en intensité ou en étendue, la personne affectée a besoin d'une aide médicale ainsi que de soins médicaux. Si les enfants ont des problèmes inhabituels apprentissage pour marcher, il est conseillé de discuter des observations avec un médecin. Si la marche est refusée ou devient de plus en plus restreinte, un médecin doit être consulté.
Traitement et thérapie
Il n'y a pas de causalité thérapie pour le syndrome d'hypermobilité. Cependant, quatre groupes de plaintes doivent être traités individuellement. Ceux-ci inclus:
- Les problèmes orthopédiques
- La gestion de la douleur
- Les effets sur le système nerveux
- Le vaisseau sanguin change
Les problèmes orthopédiques doivent être traités différemment des maladies rhumatismales classiques. La contention doit être exercée chirurgicalement
fr interventions pour faire de l'exercice, car le resserrement des ligaments n'est souvent pas réussi et des cicatrices perturbées se produisent. Exercices de renforcement musculaire sont même contre-productifs. Ainsi, l'accent est mis sur la construction d'une stabilité profonde. Les sports de contact et les activités fréquemment répétitives doivent être évités. Au lieu de cela, des formes d'exercice doux sans surextension doivent être effectuées. Si le pincement nerveux dû à la tension musculaire se produit plus souvent, l'utilisation de cou oreillers ou cou bretelles est conseillé. Le système vasculaire doit également être surveillé afin de pouvoir réagir rapidement aux premiers signes troubles circulatoires des cerveau. La douleur étant le facteur le plus limitant de la qualité de vie, l'accent doit être mis sur gestion de la douleur. Gestion de la douleur compose d' parler thérapie, détente techniques et prendre des opiacés faibles tels que tilidine, tramadol ainsi que codéine. En cas de Dépression, une combinaison avec un analgésique antidépresseurs est également utile. Thérapie comportementale devrait promouvoir des comportements qui facilitent la gestion de la maladie et élaborer des stratégies pour minimiser ses effets. La variabilité du trouble oblige à développer des stratégies d'adaptation individualisées. Faire face au syndrome d'hypermobilité est un processus qui dure toute la vie.
Perspectives et pronostics
Le pronostic du syndrome d'hypermobilité est décrit par les médecins comme défavorable. Bien que l'espérance de vie ne soit pas raccourcie par les troubles, il existe de graves déficiences dans la gestion des responsabilités quotidiennes. maladie chronique est basé sur un défaut génétique et n'est donc pas considéré comme curable. Les scientifiques et les chercheurs n'ont aucune autorité légale pour modifier génétique. Pour cette raison, le traitement médical de la maladie se limite à la prise en charge des symptômes qui se présentent. Les symptômes sont individuels, mais ils visent le système musculo-squelettique de la personne. De plus, ils augmentent généralement au cours de la vie. Chez un grand nombre de patients, des séquelles psychologiques ou des maladies se développent en raison des limitations de la maladie. le stress des déficits physiques est transféré au niveau émotionnel et conduit à une diminution du bien-être. Dans l'ensemble, cela rend le succès du traitement plus difficile et peut également exacerber les plaintes existantes. Dans de nombreux cas, les patients dépendent quotidiennement de l'aide des autres, car ils sont incapables de faire face seuls à la vie quotidienne. Le sentiment d'impuissance peut déclencher de la frustration, des problèmes de comportement ou des changements de personnalité. De plus, la personne affectée souffre de douleurs intenses. Les ingrédients actifs des préparations analgésiques provoquent un comportement addictif et déclenchent d'autres maladies secondaires.
Prévention
Il n'y a aucun moyen de prévenir le syndrome d'hypermobilité car, selon toute vraisemblance, il s'agit d'un défaut congénital du tissu conjonctif. Cependant, tous les efforts doivent être faits pour éviter les séquelles grâce au large éventail de thérapies disponibles. Ceux-ci incluent le renforcement de la stabilité articulaire profonde grâce à des exercices doux, Stack monitoring sang bateaux pour éviter les problèmes circulatoires ou les accidents vasculaires cérébraux, empêchant le piégeage nerveux cou accolade, et gestion de la douleur.
Suivi des soins
Dans le syndrome d'hypermobilité, peu de les mesures de suivi direct sont à la disposition de la personne affectée dans la plupart des cas. Parce que c'est aussi une maladie congénitale, elle ne peut pas être complètement guérie, de sorte que le patient dépend de thérapie dans ce cas. Si la personne concernée souhaite avoir des enfants, Conseil génétique peut également être effectuée. Cela peut aider à identifier la probabilité que la maladie survienne chez les enfants. L'objectif principal du syndrome d'hypermobilité est la détection précoce et le traitement pour prévenir d'autres complications ou l'inconfort. Habituellement, les symptômes du syndrome d'hypermobilité sont traités par thérapie physique ou la gestion de la douleur. Ce faisant, la personne affectée peut effectuer de nombreux exercices à partir de ces thérapies dans sa propre maison, accélérant ainsi le traitement. L'aide et le soutien de sa famille ou de ses amis sont également très importants dans cette maladie et peuvent prévenir Dépression ou d'autres troubles psychologiques en particulier. Cependant, dans certains cas, un soutien psychologique professionnel est nécessaire. Cependant, l'espérance de vie de la personne affectée n'est pas affectée négativement ou autrement réduite par le syndrome d'hypermobilité.
Voici ce que vous pouvez faire vous-même
Dans le syndrome d'hypermobilité, certaines plaintes peuvent également être limitées par le biais de l'auto-assistance, de sorte que le traitement médical ne doit pas toujours avoir lieu. Pour les tensions musculaires, oreillers spéciaux et autres SIDA peut être utilisé pour le prévenir et le traiter. Des exercices pour détendre les muscles et le corps peuvent également être utilisés pour le syndrome d'hypermobilité, et Yoga est particulièrement adapté pour cela. Cependant, les activités ou sports intenses doivent être évités pour éviter de surcharger le corps et les muscles. Surtout les exercices qui renforcent les muscles doivent être évités. Traitement de la douleur doit également être pratiqué pour ce syndrome. Cette thérapie est généralement effectuée selon l'ordre d'un médecin. Cependant, la personne affectée doit éviter analgésiques dans tous les cas, si c'est possible, car ils endommagent le estomac si pris pendant une longue période de temps. En cas de dépression et d'autres plaintes psychologiques causées par le syndrome d'hypermobilité, un psychologue doit toujours être contacté. Cependant, les conversations avec des parents ou des amis peuvent également avoir un effet positif sur l'évolution de la maladie. Les personnes touchées dépendent également d'un examen régulier de la sang bateaux et du sang circulation afin de prévenir d'éventuelles complications et troubles.
