Tumeurs osseuses: causes

Pathogenèse (développement de la maladie)

Différents tumeurs osseuses se développer de différentes manières. Selon le tissu d'où provient le néoplasme, la classification suivante des tumeurs osseuses résulte:

  • Tumeurs osseuses - proviennent d'ostéoclastes (cellules qui dégradent les os) ou d'ostéoblastes (cellules qui dégradent les os).
    • Ostéoblastome (synonyme: ostéoïde géant ostéome) (bénin / bénin).
    • Ostéome ostéoïde (bénin)
    • Ostéome (bénin) - pédonculé tumeur osseuse, structure spongieuse (semblable à une éponge).
    • Ostéosarcome (malin / malin)
  • Tumeurs cartilagineuses - proviennent du tissu cartilagineux.
  • Tissu conjonctif tumeurs (synonyme: fibromes osseux) - proviennent du tissu conjonctif.
    • Fibrome osseux desmoplasique (bénin).
    • Dysplasie osseuse fibreuse (Jaffe-Lichtenstein) (bénigne).
    • Fibrome non osseux (NOF) (bénin).
    • Fibrosarcome osseux (malin)
    • Fibrome ossifiant de l'os (synonyme: ostéofibrome) (semi-malin).
  • Histiocytaire tumeurs osseuses.
    • Fibreux bénin histiocytome (bénin).
    • Malin fibreux histiocytome (MFH) (malin).
    • Tumeur à cellules géantes (ostéoclastome) (bénigne)
  • Tumeurs ostéomyélogènes - proviennent du moelle osseuse espace.
    • Sarcome d'Ewing (malin)
    • Plasmocytome (synonymes: plasmocytome médullaire; myéolome multiple, maladie de Kahler) (malin).
  • Greffe Osseuse hémangiome - provient du bateaux de l'os.

Étiologie (causes)

Les causes exactes des tumeurs osseuses ne sont toujours pas claires. Il a été observé que les tumeurs bénignes (bénignes) et malignes (malignes) se regroupent en familles. Par example, chondrosarcome semble être associée à une prédisposition génétique, alors que cette influence n'a pas été observée pour Le sarcome d'Ewing.Enfants et adolescents avec maladies génétiques tel que Maladie de Paget (maladie du système squelettique avec remodelage osseux) sont plus susceptibles de se développer ostéosarcome. Causes biographiques

  • Fardeau génétique des parents, grands-parents (chondrosarcome, ostéochondromatose (exostoses ostéocartilagineuses multiples)).
    • L'ostéochondromatose est héréditaire de manière autosomique dominante.
      • Défauts chromosomiques connus: sur les chromosomes 8q24 [EXT1] et 11p11-13 [EXT2].
    • Troubles génétiques (secondaires ostéosarcome).
      • Bilatéral rétinoblastome - néoplasme malin de l'œil.
      • Syndrome de Bloom (BLM) - trouble rare; symptômes: augmentation du risque de tumeur esp. pour les leucémies et les tumeurs solides, la photosensibilité, les anomalies pigmentaires, les troubles de la fertilité, le retard de croissance
      • Syndrome de Li-Fraumeni - maladie héréditaire autosomique dominante conduisant à de multiples tumeurs (y compris les astrocytomes).
  • Ethnicité - Les Caucasiens (blancs) sont plus Le sarcome d'Ewing, Les Asiatiques rarement et les Afro-Américains presque jamais.
  • Âge - âge croissant (l'incidence de métastases augmente).

Causes liées à la maladie

  • Tumeurs osseuses bénignes primaires (bénignes) - risque accru de tumeurs osseuses malignes secondaires (chondrosarcome).
  • Pour l'ostéosarcome secondaire:
    • Dysplasie fibreuse (synonyme: Jaffe-Lichtenstein) - Maladie systémique du squelette qui enfance et peut affecter un seul os (monostotique) ou plusieurs os (polyostotique). En raison de la fibrose médullaire (prolifération pathologique de tissu conjonctif) et la spongiose (remodelage poreux-spongieux, pathologique du tissu osseux) du compacta (couche marginale externe de l'os), le os perdre la capacité de charge; occurrence sporadique.
    • Infarctus osseux - dû à diverses causes sans présence d'infection (aseptique).
    • Ostéochondromes multiples
    • Maladie de Paget (synonymes: maladie osseuse de Paget) - maladie du système squelettique avec remodelage osseux.
    • Ostéomyélite - inflammation aiguë ou chronique de l'os et moelle osseuse, généralement due à une infection bactérienne; combinaison d'ostéite et de myélite (moelle osseuse /moelle épinière).
  • Pour l'histiocytome fibreux malin secondaire (MFH):
    • Pour MFH de la peau.
      • Dans le tissu cicatriciel
      • Dans les lieux d'inflammation chronique
      • Dans les zones irradiées (radiothérapie/radiation thérapie).
    • Enchondrome - bénin (bénin) tumeur osseuse originaire de cartilage tissu.
    • Dysplasie fibreuse - malformation du tissu osseux, c'est-à-dire os forment des saillies ressemblant à des tumeurs.
    • Fracture osseuse (fracture osseuse)
    • Infarctus osseux (disparition du tissu osseux).
    • Maladie de Paget - maladie du système squelettique dans laquelle il y a un épaississement progressif de plusieurs os.
    • Ostéomyélite (moelle osseuse inflammation).
  • Les autres tumeurs primaires suivantes peuvent entraîner des métastases osseuses - tumeurs osseuses malignes secondaires:
    • Carcinome mammaire (cancer du sein) (50 à 85%).
    • Carcinome de la prostate (cancer de la prostate) (50-75%)
    • Carcinome bronchique (cancer du poumon) (30-50%)
    • Carcinome rénal (cancer du rein) (30-45%)
    • Carcinome thyroïdien (thyroïde cancer) (environ 30%).
    • Carcinome pancréatique (le cancer du pancréas) (5 à 10%).
    • Carcinome colorectal (côlon cancer) (5 à 10%).
    • Carcinome gastrique (cancer de l'estomac) (5-10%)
    • Carcinome hépatocellulaire (foie cancer) (environ 8%).
    • Carcinome ovarien (cancer de l'ovaire) (2 à 6%).
    • Dans 3 à 10% des cas, aucune tumeur primitive n'est retrouvée.

    Localisation (ordre décroissant de fréquence): poumon, foie, squelettique Localisation dans le squelette: corps vertébral, bassin, travers de porc, extrémité proximale (vers le milieu du corps) du fémur (extrémité du fémur), humérus (humérus).

Exposition radioactive

Rayons X

Thérapies tumorales

Les tumeurs osseuses sont plus fréquentes chez les personnes qui ont subi chimiothérapie et / ou radiatio (rayonnement thérapie) dans enfance en raison d'une autre maladie tumorale. Les thérapies agressives des tumeurs modifient le génome (matériel génétique) des ostéoblastes. Cela est particulièrement vrai pour les tumeurs osseuses malignes primaires chondrosarcome, Le sarcome d'Ewinget ostéosarcome.