Le cortex surrénalien, dans le cadre de la glande surrénale, représente une glande hormonale importante. Son hormones contrôler de manière significative le métabolisme minéral, le corps stress réponse et fonction sexuelle. Les maladies du cortex surrénalien peuvent conduire à un dysfonctionnement hormonal sévère.
Qu'est-ce que le cortex surrénalien?
Le cortex surrénal, avec la médullosurrénale, forme une glande hormonale appariée appelée le glande surrénale. Chaque personne a deux glandes surrénales. Ils sont situés respectivement sur les pôles supérieurs des deux reins. Fonctionnellement, les glandes surrénales représentent deux organes distincts. Alors que le cortex surrénal produit des stéroïdes hormones et est impliqué dans le minéral, d'eau ainsi que sucre équilibre, la médullosurrénale exerce une influence décisive sur le sympathique système nerveux avec l'aide du hormones adrénaline ainsi que noradrénaline. Le cortex surrénalien, également appelé cortex glandulae suprarenalis, semble jaunâtre en raison de sa teneur en lipides. En tant que cortex, il forme la partie externe de la glande surrénale. Il produit plus de 40 hormones stéroïdes différentes appelées corticostéroïdes. Phylogénétiquement, le cortex et la moelle représentent toujours deux organes distincts chez les poissons. Chez les amphibiens et les reptiles, les deux organes étaient déjà attachés l'un à l'autre. Ce n'est que chez les mammifères et les oiseaux que le cortex surrénal et la moelle sont si étroitement liés qu'ils peuvent être considérés extérieurement comme une unité malgré leurs fonctions différentes.
Anatomie et structure
Comme mentionné précédemment, le cortex surrénal entoure la médullosurrénale et, avec lui, forme la glande surrénale. Les deux glandes surrénales sont disposées par paires et chacune occupe les pôles supérieurs des reins. Ils sont entourés d'une amende tissu conjonctif capsule. Le cortex surrénalien peut être divisé en trois couches. La couche externe, également appelée zona glomerulosa, est disposée en un enchevêtrement chez l'homme. Il produit l'hormone aldostérone pour le métabolisme minéral et a une part totale de 15 pour cent du cortex surrénalien. La couche intermédiaire, la zona fasciculata, a la plus grande part d'environ 78 pour cent. Il est responsable de la production de glucocorticoïdes tel que cortisol. Avec une part relativement faible d'environ 7%, la partie inférieure du cortex surrénalien, la zona reticularis, contrôle la production d'hormones sexuelles. Cependant, les trois zones sont dynamiques. Leur expression change constamment au cours de la vie. Par exemple, leur rapport de taille se déplace après la puberté en faveur de la zona glomerulosa et de la zona reticularis. La différenciation des deux parties fonctionnelles des glandes surrénales s'exprime également déjà par son origine différente. Alors que le cortex surrénal est d'origine mésodermique, la médullosurrénale se forme à l'origine à partir des neurones.
Fonction et tâches
Le cortex surrénal contrôle à la fois le métabolisme minéral et sucre équilibre, sécrète ce qu'on appelle hormones de stress pendant le stress, et est impliqué dans la formation des hormones sexuelles. Malgré des fonctions apparemment différentes, ils ont tous en commun d'être dépendants des hormones stéroïdes (corticostéroïdes). La synthèse de tous hormones du cortex surrénalien se produit via cholestérol, également appelé cholestérol. L'hormone aldostérone est produit dans la zona glomerulosa. Cette hormone maintient le équilibre entre le sodium ainsi que potassium niveaux dans le sang. Dans la zone médiane, la zona fasciculata, la synthèse du soi-disant glucocorticoïdes, dont cortisol, se déroule. Le cortisol est une stress hormone et a une grande influence sur sang glucose les niveaux. UNE stress la réaction nécessite une libération d'énergie accrue, qui ne peut être garantie que par un apport rapide de glucose du propre corps protéines. Alors que le cortisol est libéré, sang glucose les niveaux augmentent également. La troisième zone, la soi-disant zona reticularis produit principalement androgènes, qui agissent comme précurseurs des hormones sexuelles. La formation d'hormones stéroïdes est intégrée dans le mécanisme de régulation global du système endocrinien. Par exemple, le glande pituitaire produit une hormone de régulation de la fonction corticosurrénale également connue sous le nom de ACTH. Perturbations de ce mécanisme de régulation parfois conduire aux maladies hormonales sévères. Les causes de ces troubles peuvent être primaires au cortex surrénalien ou secondaires au glande pituitaire.
Maladies et troubles
En raison des nombreuses hormones produites dans le cortex surrénalien, diverses conditions médicales peuvent survenir. troubles hormonaux se manifestent, par exemple, comme le syndrome de Conn, syndrome de Cushing or Maladie d'Addison. Syndrome de Conn est basé sur la surproduction de l'hormone aldostérone et est également appelé hyperaldostéronisme primaire. Il se caractérise par potassium carence et est une cause rare de hypertension. Les symptômes de cela condition comprendre hypertension, angine pectoraux, maux de tête, essoufflement et arythmies cardiaques. Une production accrue d'aldostérone peut être causée par des causes génétiques, un adénome corticosurrénalien ou une hypertrophie du cortex surrénalien. Dans syndrome de Cushing, trop de cortisol est sécrété. Cela se traduit par une augmentation de sucre dans le sang niveaux et suppression des système immunitaire . Les symptômes caractéristiques comprennent le visage de pleine lune, le tronc obésité, diabète, élevé tension artérielle, œdème et sensibilité accrue aux infections. L'augmentation de la production de cortisol peut être causée principalement par un adénome sur le cortex surrénalien ou secondairement par des maladies du glande pituitaire. Le traitement dépend de la maladie sous-jacente. La sous-production de cortisol conduit à une condition appelé Maladie d'Addison. Maladie d'Addison se caractérise par une faiblesse générale, une sensibilité à l'infection, une faible tension artérielle, troubles digestifs, perte de poids et décoloration brunâtre du peau. Une faible production de cortisol peut être causée principalement par des maladies du cortex surrénalien, secondairement par des troubles de l'hypophyse et, en troisième lieu, par des troubles de la régulation pendant le traitement par corticostéroïdes. Si, par exemple, cortisone le traitement est interrompu brusquement, la crise dite d'Addison se produit souvent parce que le mécanisme de contrôle de la propre synthèse du cortisol du corps ne fonctionne à nouveau qu'après un certain délai. Le dysfonctionnement parathyroïdien primaire est souvent causé par des infections, maladies auto-immunes, ou des tumeurs et est parfois génétique.
