Malformations congénitales, déformations et anomalies chromosomiques (Q00-Q99).
- Malformations cardiaques congénitales, sans précision
- Défauts valvulaires cardiaques
Système respiratoire (J00-J99)
- Asbestose - poumon maladie appartenant aux pneumoconioses (poussières maladies pulmonaires), qui résulterait de l'inhalation de poussière d'amiante.
- Bronchectasie (synonyme: bronchectasie) - dilatation sacculaire ou cylindrique irréversible des bronches (voies respiratoires de taille moyenne), qui peut être congénitale ou acquise; symptômes: toux chronique avec «expectoration par bouchée» (expectoration à trois couches de grand volume: mousse, mucus et pus), fatigue, perte de poids et capacité de performance réduite
- Chronique bronchite - inflammation des muqueuses des bronches.
- la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO)
- Épanchement pleural - augmentation pathologique du liquide entre les feuilles du plèvre (poumon plèvre).
sanguins, organes hématopoïétiques - système immunitaire (D50-D90).
- Déficience en fer (→ koilonychia / changement d'ongle avec auge Dépression et une fragilité accrue de la plaque à ongles).
- Syndrome de Plummer-Vinson (synonymes: dysphagie sidéropénique, syndrome de Paterson-Brown-Kelly) - complexe de symptômes de troubles trophiques (anomalies muqueuses, rhagades buccales (larmes dans le coin de la bouche), cassant ongles et de gamme, brûlant des langueet dysphagie (difficulté à avaler) causée par des anomalies muqueuses majeures) spécifiquement déclenchées par carence en fer.
- Sarcoïdose - inflammation granulomateuse; considérée comme une maladie inflammatoire multisystémique, dont la cause n'est toujours pas élucidée. lymphe les nœuds sont presque toujours touchés (jusqu'à 95% des cas).
Maladies endocriniennes, nutritionnelles et métaboliques (E00-E90).
- Le diabète sucré
- Hyperthyroïdie (glande thyroïde hyperactive)
- Hypoalbuminémie - albumine carence dans le sang.
- Maladie de Wilson (capuchons de cuivre maladie de stockage) - maladie génétique avec troubles foie fonction menant à capuchons de cuivre accumulation dans les tissus.
- Thyroïdite (inflammation de la glande thyroïde).
Peau et sous-cutané (L00-L99)
- Alopécie areata (circulaire la chute des cheveux).
- Eczéma atopique (neurodermatite)
- Dystrophia unguium mediana canaliformis - ongle héréditaire trouble de croissance.
- Épidermolyse bulleuse (papillon maladie) - génétique peau maladie dans laquelle la connexion mécanique entre les différentes couches de la peau n'est pas suffisamment développée; le résultat est des ampoules et blessures avec des cicatrices possibles.
- Dermatite exfoliative (peeling rougeur).
- Syndrome des ongles jaunes (syndrome des ongles jaunes) - décoloration jaunâtre ongles; par exemple en chronique bronchite, bronchiectasie (synonyme: bronchectasie), épanchement pleural, sinusite.
- Main eczéma - peau inflammation associée à un prurit (démangeaisons) et un érythème (rougeur de la peau).
- Leuconychie (points, tirets ou taches blanches inégales sur le ongles) - par exemple dans foie maladie, diabète mellitus, Cœur échec (insuffisance cardiaque), le syndrome néphrotique.
- Ruber de lichen (lichen nodulaire)
- Onychogrypose (synonymes: clou de griffe, clou tordu, corne de bélier) - croissance en forme de griffe des ongles avec épaississement et croissance latérale partielle, généralement génétique.
- Pachyonychia congenita - héritage dominant principalement autosomique avec divers degrés de troubles de la cornification de la peau; caractéristiques sont des ongles épaissis et ongles (onychauxis) et des kératomes douloureux (couche cornée gonflée et épaissie sur la peau) sur la paume de la main en raison d'un trouble de la cornification.
- Paronychie, chronique (inflammation du lit de l'ongle).
- Psoriasis (psoriasis)
- Vitiligo (maladie des points blancs)
Système cardiovasculaire (I00-I99)
- Cor pulmonaire - dilatation (élargissement) et / ou hypertrophie (élargissement) du ventricule droit (chambre principale) du cœur due à une hypertension pulmonaire (augmentation de la pression dans la circulation pulmonaire: pression artérielle pulmonaire moyenne (mPAP)> 25 mmHg au repos - le mPAP normal est de 14 ± 3 et ne dépasse pas 20 mmHG), ce qui peut être dû à diverses maladies pulmonaires
- Endocardite (inflammation de la paroi interne du Cœur).
- Insuffisance cardiaque (insuffisance cardiaque)
- Maladie de Raynaud - maladie qui conduit à une vasoconstriction fonctionnelle des mains et des pieds.
Maladies infectieuses et parasitaires (A00-B99).
- Lèpre - maladie infectieuse tropicale causée par Mycobacterium leprae, qui survient principalement sur la peau et nerfs.
- Paludisme - maladie infectieuse tropicale transmise par le moustique Anopheles.
- Onychomycose (mycose des ongles)
- Infection à Pseudomonas aeruginosa, locale
- Tuberculose (consommation)
Foie, vésicule biliaire et bile canaux - pancréas (pancréas) (K70-K77; K80-K87).
- Insuffisance hépatique (insuffisance hépatique).
- Cirrhose du foie (stade terminal de la maladie chronique du foie).
Système musculo-squelettique et tissu conjonctif (M00-M99).
- dermatomyosite - maladie systémique chronique appartenant aux collagénoses, affectant la peau, les muscles et les organes internes.
- Ostéoarthropathie pulmonaire hypertrophique (poumon tumeurs, bronchiectasie).
- Collagénoses - maladies auto-immunes qui conduire à une implication systémique, principalement tissu conjonctif et sang bateaux.
- Réactif arthrite (synonyme: arthrite post-infectieuse / inflammation articulaire) - maladie secondaire après infections gastro-intestinales (concernant le tractus gastro-intestinal), urogénitales (concernant les organes urinaires et génitaux) ou pulmonaires (concernant les poumons); se réfère à une arthrite, où les agents pathogènes dans l'articulation (généralement) ne peuvent pas être trouvés (synovialite stérile).
- Maladie de Reiter (synonymes: Syndrome de Reiter; La maladie de Reiter; arthrite dysentérique; la polyarthrite enterica; arthrite postentéritique; arthrite posturétritique; oligoarthrite indifférenciée; syndrome urétro-oculo-synovial; Syndrome de Fiessinger-Leroy; Anglais Sexuellement acquis arthrite réactive (SARA)) - forme spéciale d'une «arthrite réactive» (voir ci-dessus); maladie secondaire après infections gastro-intestinales ou urogénitales, caractérisée par les symptômes de la triade de Reiter; spondylarthropathie séronégative, qui est déclenchée en particulier HLA-B27 personnes séropositives par une maladie intestinale ou urinaire avec les bactéries (la plupart chlamydia); Peut se manifester comme arthrite (inflamation des joints), conjonctivite (conjonctivite), urétrite (urétrite) et en partie avec des changements de peau.
- La polyarthrite rhumatoïde
- Sclérodermie - groupe de maladies appartenant aux collagénoses de cause incertaine, associées à tissu conjonctif durcissement de la peau et les organes internes.
- Systémique lupus érythémateux (SLE) - maladie systémique affectant la peau et le tissu conjonctif du bateaux, conduisant à une inflammation vasculaire (vascularites) de nombreux organes tels que le Cœur, les reins ou cerveau.
Néoplasmes - maladies tumorales (C00-D48).
- Carcinome bronchique (cancer du poumon)
- Mélanome malin (peau noire cancer), sous-unguéale (sous l'ongle).
- la maladie de Hodgkin - maladie maligne du système lymphatique associée principalement à une lymphadénopathie (lymphe élargissement du nœud) et splénomégalie (rate élargissement).
- Cellule pigmentaire naevus (Môle).
Symptômes et résultats cliniques et de laboratoire anormaux non classés ailleurs (R00-R99).
- Doigt de baguette (synonymes: Digiti hippocratici, arthrose hypertrophique pneumatique, «doigt de piston») - terme médical désignant une distension visible des extrémités des doigts et des orteils en tant que symptôme d'une maladie cardiaque ou pulmonaire.
Système génito-urinaire (reins, voies urinaires - organes sexuels) (N00-N99).
- Le syndrome néphrotique - terme collectif pour les symptômes qui surviennent dans diverses maladies du glomérule (corpuscules rénaux); les symptômes comprennent: la protéinurie (augmentation de l'excrétion de protéines dans l'urine) avec perte de protéines supérieure à 1 g / m² / surface corporelle par jour; hypoprotéinémie, œdème périphérique dû à une hypalbuminémie sérique <2.5 g / dL, hyperlipoprotéinémie (dyslipidémie).
- Insuffisance rénale (un rein faiblesse).
Blessures, intoxications et autres conséquences de causes externes (S00-T98).
- Irradiation de la main
- Traumatisme (blessure), sans précision (p. Ex. Du lit de l'ongle, suite à un rongement d'ongle)
Médicament
- Voir «Causes» sous médicaments
Pollution de l'environnement - intoxications (empoisonnement).
- Empoisonnement à l'arsenic
- Empoisonnement au thallium
- un empoisonnement au monoxyde de carbone
