L'anticorps cytoplasmique des granulocytes (anticorps cytoplasmique antineutrophile; auto-Ak contre le cytoplasme des granulocytes; ANCA) est un anticorps dirigé contre les granulocytes (cellules de défense immunitaire).
On peut distinguer un schéma diffus (cANCA) d'un schéma périnucléaire (pANCA) dans l'ANCA.
La procédure
Matériel nécessaire
- Sérum sanguin
Préparation du patient
- Pas nécessaire
Facteurs perturbateurs
- Thérapie avec des corticoïdes
- Thérapie immunosuppressive
Valeur normale
| Valeur normale | Négatif |
Les indications
- Soupçonné granulomatose de Wegener (GPA), anciennement La granulomatose de Wegener (nécrosant (tissu mourant) vascularite (inflammation vasculaire) de petite à moyenne bateaux (petit bateau vascularites), qui est accompagné de granulome former (nodules formation) dans la partie supérieure voies respiratoires (nez, sinus, oreille moyenne, oropharynx) ainsi que les voies respiratoires inférieures (poumons)) ou autre vascularites (inflammation vasculaire).
- Soupçonné glomérulonéphrite progressive rapide (RPGN) - forme de un rein maladie, avec inflammation des filtres rénaux (glomérules).
- Suspicion d'hémorragie pulmonaire
- Suivi de granulomatose de Wegener.
Interprétation
Interprétation des valeurs augmentées
- Dysenterie amibienne - maladie infectieuse survenant dans les (sub) tropiques; les agents responsables sont des protozoaires appartenant aux espèces Entamoeba histolytica et Entamoeba dispar; symptôme: selles pulpeuses, mucopurulentes, sanglantes (selles ressemblant à de la gelée de framboise).
- Arthrite (inflammation des articulations)
- La colite ulcéreuse - maladie inflammatoire chronique de la membrane muqueuse du côlon (gros intestin) ou rectum (rectum).
- Endocardite (inflammation de la paroi interne du Cœur).
- Granulomatose éosinophile avec polyangéite (EGPA; anciennement syndrome de Churg-Strauss (CCS)) (pANCA 65%, cANCA 10%) (CSS) - inflammation granulomateuse (grossièrement: «granuleuse») des vaisseaux sanguins de petite à moyenne taille dans laquelle le tissu affecté est infiltré («traversé») par des granulocytes éosinophiles (cellules inflammatoires)
- Granulomatose de Wegener (va cANCA).
- Hépatite (inflammation du foie)
- Polyangéite microscopique (cANCA / pANCA 45%) - vascularite (inflammation de sang bateaux), qui appartient au groupe des maladies auto-immunes.
- La maladie de Crohn - maladie inflammatoire chronique de l'intestin (IBD); progresse généralement par rechutes et peut affecter l'ensemble du tractus digestif; caractéristique est l'affection segmentaire de l'intestin muqueuse (muqueuse intestinale), c'est-à-dire que plusieurs segments intestinaux peuvent être affectés, qui sont séparés les uns des autres par des sections saines.
- Maladie de Kawasaki (syndrome de lymphadénopathie mucocutanée fébrile aiguë; lymphe syndrome ganglionnaire) - probablement diffus à médiation immunologique vascularite se produisant principalement dans enfance, caractérisé cliniquement par une fièvre, cervical élargi lymphe nœuds, peau et atteinte muqueuse.
- Panartérite noueuse (pANCA 15%, cANCA 5%) - vascularite nécrosante qui affecte généralement de taille moyenne bateaux; dans ce cas, l'inflammation concerne toutes les couches de la paroi (pan = grec tout; artériel de artère = artères; -ite = inflammatoire).
- Cirrhose biliaire primaire - survenant principalement chez les femmes foie la cirrhose, qui est causée par des bile inflammation des conduits.
- Cholangite sclérosante primitive - maladie chronique dans lequel le bile les canaux sont rétrécis / fermés par l'inflammation.
- Rhumatoïde arthrite - maladie inflammatoire chronique multisystémique qui se manifeste généralement par synovite (inflammation de la synoviale, qui produit fluide synovial). Il est également appelé chronique primaire la polyarthrite (PCP).
- Artérite de Takayasu - maladie auto-immune dans laquelle il y a une inflammation granulomateuse de l'aorte et de ses branches principales.
