Livedo racemosa est caractérisé par un dessin réticulaire rouge-violet sur le peau. Ce peau le marquage peut se produire de manière idiopathique ou comme un symptôme d'accompagnement d'autres maladies. Le syndrome de Sneddon, qui peut conduire aux accidents vasculaires cérébraux, aux déficits faciaux et aux crises d'épilepsie.
Qu'est-ce que Liveo Racemosa?
Livedo racemosa n'est souvent pas un trouble en soi, mais un accompagnement condition d'autres maladies. Il apparaît comme un violet rougeâtre réticulaire peau marquage sur le tronc du corps, le haut des bras ou les jambes. La coloration de la peau s'intensifie généralement en du froid la météo. Les causes peuvent être variées. Ainsi, le livingo racemosa peut apparaître de manière idiopathique ou en association avec d'autres maladies. Dans l'ensemble, les marquages cutanés sont basés sur troubles circulatoires causée par des processus inflammatoires ou une prolifération accrue de cellules endothéliales dans le sang bateaux. Par conséquent, en plus de livingo racemosa, le terme vascularite racemosa est également utilisé. Le terme livingo reticularis est souvent utilisé comme synonyme. Cependant, il faut noter que bien que le livingo racemosa et le livingo reticularis présentent des marques cutanées similaires, ils ont des causes différentes. Pendant que inflammation ainsi que occlusion sont des facteurs causaux du vécu racemosa, une dérégulation à court terme au sein du sang bateaux joue un rôle dans le livingo reticularis.
Causes
Il existe de multiples causes de livingo racemosa. Cependant, il y a toujours une constriction sous-jacente ou même occlusion de taille plus petite et moyenne sang bateaux. La zone cutanée correspondante ne peut plus être correctement alimentée en sang et donc oxygène, entraînant une décoloration de la peau pourpre rougeâtre. Les constrictions et occlusions des vaisseaux sanguins sont déclenchées par des processus inflammatoires ou non inflammatoires. Dans le cas de inflammation, il y a une formation accrue de nouvelles cellules endothéliales, qui peuvent conduire à la sténose. En outre, une viscosité accrue du sang peut également favoriser la formation de microthrombi, qui à leur tour perturbent l'apport sanguin. Dans les formes idiopathiques, la cause de la sténose ou inflammation ne peut souvent pas être déterminé. Cela affecte particulièrement les jeunes adultes et les femmes d'âge moyen. Cependant, le livingo racemosa fait souvent partie d'un processus systémique et donc concomitant d'une maladie sous-jacente. Il peut s'agir d'infections telles que bactériennes endocardite, syphilis or tuberculose. Dans de nombreux cas, maladies auto-immunes jouer un rôle tel que rhumatoïde arthrite, collagénoses, ou anticorps phospholipidique syndrome. Hépatides, pancréatite or artériosclérose peut également être accompagné de livingo racemosa. Artériel embolie peut également causer un vécuo racemosa. De même, des facteurs génétiques peuvent contribuer au développement de livingo racemosa.
Symptômes, plaintes et signes
Comme mentionné précédemment, le livingo racemosa se manifeste par un motif réticulaire rouge-violet sur la peau. Il affecte principalement les jambes, le haut des bras ou le tronc du corps. Dans les formes idiopathiques, une ulcération des jambes peut également survenir. Exposition à du froid intensifie la décoloration. Contrairement au livingo reticularis, cependant, les symptômes ne disparaissent pas avec le réchauffement. Une forme particulière de livingo racemosa est le soi-disant syndrome de Sneddon. Dans le syndrome de Sneddon, les petites artères cérébrales sont rétrécies en plus des marques cutanées. Ici, des complications sous forme d'accidents vasculaires cérébraux, de déficits faciaux ou d'épilepsies peuvent survenir. En plus des infarctus cérébraux, moelle épinière des infarctus peuvent également survenir dans des cas plus rares. Livedo racemosa peut s'annoncer des années avant son apparition grâce à des attaques constantes de le vertige ainsi que maux de tête. Dans la forme extrême de livingo racemosa, le syndrome de Sneddon, il y a un déclin progressif de Mémoire et capacités cognitives jusqu'à démence se développe. Le patient brille par les changements de personnalité. Dans de rares cas, des symptômes neurologiques tels que convulsions, chorée ou myélopathies sont observés. En raison de la maladie, hypertension, valvulaire Cœur maladie, maladie oculaire ou un rein des dommages peuvent se développer.
Diagnostic et cours
Lors de la survenue de liveso racemosa, la maladie sous-jacente doit être diagnostiquée. De plus, il est également important de préciser dans quelle mesure les petites artères cérébrales sont impliquées, ce qui peut être indiqué par des accidents vasculaires cérébraux inexpliqués ou un déclin cognitif inhabituel sans AVC chez les jeunes adultes. IRM du cerveau révèlent des changements de la substance blanche, des micro-saignements, des infarctus ou une atrophie. Différemment, divers autres cerveau maladies organiques et neurologiques telles que le syndrome d'asoconstriction cérébrale, vasculaire démence, ou même migraine doit être exclu. À l'extérieur, cependant, les marques cutanées réticulaires persistantes suggèrent déjà que l'implication des petites et moyennes artères cérébrales est responsable des déficits neurologiques.
Complications
Livedo racemosa indique toujours que des processus inflammatoires se produisent dans certains vaisseaux sanguins. Comme on le sait déjà, les marques cutanées réticulaires bleu-violet peuvent apparaître à la fois de manière idiopathique et en tant que symptôme d'accompagnement de maladies graves. Déjà de nombreuses maladies sous-jacentes conduire à des complications graves. Livedo racemosa lui-même, cependant, provoque le occlusion de petits vaisseaux sanguins, en particulier lorsqu'ils sont exposés à du froid, et empêche ainsi l'apport sanguin aux zones touchées. En raison des maladies sous-jacentes souvent sévères, le livingo racemosa est très souvent associé à des complications de toute nature. Cependant, des complications sont également observées sous la forme idiopathique de livingo racemosa, qui survient principalement chez les jeunes femmes et se présente sous forme d'ulcères aux jambes. Habituellement, le livingo racemosa disparaît lorsque la maladie sous-jacente guérit. Cependant, il existe également des évolutions très sévères avec des complications parfois même mortelles. L'une de ces complications est le soi-disant syndrome de Sneddon. Dans le syndrome de Sneddon, les artères cérébrales sont affectées. Ici, les accidents vasculaires cérébraux, les crises d'épilepsie et la perte du champ visuel sont courants. De petites hémorragies et micro-infarctus se produisent dans le cerveau. Ceux-ci peuvent déjà survenir chez les patients plus jeunes. Ce qui est perceptible chez eux est une baisse inhabituellement sévère des performances mentales jusqu'à et y compris démence dans un court laps de temps. Malgré un traitement avec des anticoagulants ou des antiphospholipides anticorps, des dommages tardifs restent souvent dus aux processus de dégradation précédents dans le cerveau.
Quand devriez-vous voir un médecin?
Livedo racemosa doit toujours être traité par un médecin. Sans traitement, des complications et des symptômes graves et potentiellement mortels peuvent survenir, ce qui, dans le pire des cas, peut entraîner la mort du patient. En règle générale, livingo racemosa provoque déjà des plaintes graves, qui sont toujours traitées par un médecin. Ceux-ci incluent, par exemple, des infarctus ou des troubles de la sensibilité. En outre, les déficits faciaux et le vertige peuvent parler de cette maladie et doivent être traités. Si la personne affectée souffre de troubles oculaires, les maladies respectives doivent être examinées et éliminées par un médecin. Il n’est pas rare que les symptômes du livingo racemosa comprennent un rein problèmes, et dans le pire des cas, un greffe du rein or dialyse peut être nécessaire au patient pour survivre. Par conséquent, le traitement lui-même a généralement lieu dans un hôpital et implique un séjour prolongé à l'hôpital. Si la personne affectée souffre de graves et persistantes maux de tête ou des étourdissements, ceux-ci peuvent également être un symptôme de livingo racemosa.
Traitement et thérapie
Dans une forme non compliquée de livingo racemosa, l'objectif principal est de traiter toute maladie sous-jacente. Cependant, si au cours du diagnostic il y a atteinte des artères cérébrales sous la forme du syndrome dit de Sneddon, il faut veiller à améliorer la perfusion microvasculaire pour éviter des lésions cérébrales tardives. . avec antiphospholipide anticorps s'est avéré efficace chez les patients apl-positifs. Chez les patients apl-négatifs, la viscosité du sang est probablement trop élevée et peut être traitée par administration of aspirine. Inhibiteurs de l'ECA servent à réduire la division des cellules endothéliales et la prostaglandine améliore le flux sanguin dans les artères microvasculaires.
Perspectives et pronostics
Le patient peut développer des symptômes sévères en raison de la présence de livingo racemosa. Plus particulièrement, ceux-ci comprennent les crises d'épilepsie et l'infarctus du myocarde. Dans le pire des cas, le patient meurt à cause de ces symptômes. Dans le livingo racemosa, la personne affectée souffre d'une altération de la couleur de la peau, qui est encore intensifiée en particulier par le froid.De même, des déficits faciaux peuvent survenir, dans lesquels la personne affectée souffre de troubles sensoriels ou de troubles de la perception et ne peut plus ressentir certaines régions du visage. Sévère maux de tête ainsi que le vertige se produisent souvent aussi. La qualité de vie du patient est fortement diminuée par le livingo racemosa. De nombreuses personnes touchées souffrent également de troubles oculaires et de convulsions. Rein des dommages peuvent également survenir, qui peuvent entraîner la mort s'ils ne sont pas traités. Le patient est donc dépendant de dialyse. Le traitement de livingo racemosa est généralement causal et vise principalement la maladie sous-jacente. L'évolution de la maladie dépend dans une large mesure de la maladie elle-même et de la façon dont elle se propage. Livedo racemosa conduit souvent à une détérioration des capacités mentales, entraînant une démence ou retardement chez le patient. Son étendue dépend en grande partie des dommages au cerveau.
Prévention
Une recommandation spécifique pour la prophylaxie du livingo racemosa ne peut être donnée car il n'a pas de cause unique et survient souvent dans le cadre de maladies systémiques. Cependant, préventif les mesures peut être pris pour de nombreuses conditions sous-jacentes. En général, bien sûr, le risque peut être réduit par un mode de vie sain, d'autant plus que artériosclérose peut également conduire à un vécu racemosa. Cela comprend un équilibre régime, beaucoup d'exercice, en évitant stress, et s'abstenir de tabagisme ainsi que alcool.
Suivi
La les mesures des soins ultérieurs dépendent généralement beaucoup dans le cas d'un vécu racemosa de l'expression exacte, de sorte qu'en général, aucune prédiction générale ne peut être faite. Cependant, toutes les maladies de la peau doivent avant tout être examinées et traitées par un médecin pour éviter d'autres complications ou inconfort. Plus la maladie est détectée et traitée tôt par un médecin, meilleure sera l'évolution. Un niveau d'hygiène élevé peut avoir un effet positif sur le déroulement de la récupération. Dans la plupart des cas, le traitement est effectué en appliquant crèmes or onguents et en prenant des médicaments. La personne affectée doit faire attention à une utilisation régulière et également au dosage correct afin d'atténuer durablement les symptômes. Des contrôles réguliers par un médecin sont très importants. Dans la plupart des cas, la maladie n'a pas d'effet négatif sur l'espérance de vie de la personne touchée. Le contact avec d'autres patients peut également être utile à cet égard.
Ce que tu peux faire toi-même
En cas de suspicion de livingo racemosa, un médecin doit d'abord être consulté. À l'appui de cela, divers auto-les mesures peut être pris. Premièrement, il est important de favoriser le flux sanguin vers les artères microvasculaires. Les applications d'extrait de feuille de vigne rouge et de phyto-extrait stimulent la circulation sanguine dans les artères et favorisent ainsi la cicatrisation des signes cutanés. Si la viscosité du sang est trop élevée, des médicaments l'acide acétylsalicylique peut aider. De plus, la zone cutanée affectée doit être protégée du froid, car cela peut intensifier la décoloration. Les applications chaudes ont un effet analgésique et aident à relâcher les vaisseaux sanguins contractés. Cela peut être accompagné d'un journal des plaintes dans lequel le type et la gravité des symptômes ainsi que d'éventuelles maladies et allergies antérieures sont enregistrés. Cela permet au médecin de famille de diagnostiquer et de traiter rapidement le livingo racemosa. Cependant, le remède le plus efficace est la prévention. Des mesures prophylactiques peuvent être prises pour diverses causes possibles de signes cutanés. En général, le risque peut être réduit par un mode de vie sain. Ceux-ci incluent l'exercice, un équilibre régimeet en évitant stress, ainsi que de s'abstenir de stimulants tel que alcool, nicotineet caféine.
