Le terme érythroblastopénie transitoire aiguë est utilisé pour décrire une pauvreté temporaire des érythroblastes, les cellules précurseurs de érythrocytes. La maladie provoque des anémie pour des raisons souvent inconnues, car le processus du rouge sang formation de cellules (érythropoïèse) à partir de moelle osseuse les cellules souches sont temporairement ralenties ou interrompues. Chez les nourrissons et les jeunes enfants, c'est la forme la plus courante de anémie qui n'est pas dû à un rouge altéré sang cellules.
Qu'est-ce que l'érythroblastopénie transitoire aiguë?
En raison de la diminution du nombre d'érythroblastes, une érythroblastopénie transitoire aiguë entraîne anémie qui repose uniquement sur un nombre insuffisant de érythrocytes. L'érythroblastopénie transitoire aiguë est une diminution transitoire concentration des érythroblastes. Les érythroblastes sont formés par division cellulaire et différenciation des macroblastes au sein de l'érythropoïèse. L'érythropoïèse est le processus global du rouge sang formation de cellules (érythrocytes) à partir de cellules souches multipotentes du moelle osseuse. Une diminution du nombre d'érythroblastes entraîne une anémie, uniquement due à un nombre insuffisant de érythrocytes et pas à cause de carence en fer ou érythrocytes présentant des déficiences fonctionnelles. L'érythroblastopénie transitoire provoque la forme d'anémie qui est la forme la plus courante d'anémie normocytaire chez les nourrissons et les jeunes enfants. Normocytique dans ce contexte signifie que les érythrocytes présents sont de taille normale et de fonctionnalité normale. La manifestation transitoire est essentielle dans la forme transitoire de l'érythroblastopénie. Normalement, l'interruption ou l'inhibition de l'érythropoïèse dure environ une à deux semaines. Par la suite, il y a une récupération spontanée de l'érythropoïèse avec régénération et résolution de l'état anémique.
Causes
Souvent, l'érythroblastopénie transitoire aiguë diagnostiquée est appelée idiopathique, ce qui indique que les causes qui ont déclenché la maladie sont inconnues. Ce qui semble certain, c'est que certaines substances provoquent une interruption transitoire de l'érythropoïèse durant environ une à deux semaines. Certain médicaments ainsi que les infections virales sont considérées comme des agents responsables de l'érythroblastopénie transitoire aiguë. Par exemple, certains auteurs lient l'agent causal de teigne, parvovirus B19, à une érythroblastopénie transitoire. Teigne est l'un des classiques maladies infantiles et est généralement inoffensif. Hémolyse chronique, dans laquelle la dissolution en cours du membrane cellulaire des érythrocytes se produit et hémoglobine fuites dans le plasma, est également considéré comme un possible agent causal de l'érythroblastopénie transitoire aiguë.
Symptômes, plaintes et signes
Les signes et symptômes initiaux de l'érythroblastopénie transitoire aiguë sont assez non spécifiques et très similaires à ceux des anémies acquises pour d'autres raisons. Les caractéristiques notables incluent une pâleur translucide du peau, apparition rapide de sensation de fatigue, et une baisse générale des performances. Les symptômes généraux sont généralement accompagnés de mal de tête. Les symptômes peuvent finalement être attribués à une diminution oxygène et l'apport de nutriments au cerveau, tissus musculaires et autres tissus nécessitant oxygène. Si la maladie est prononcée, il y a aussi des difficultés Respiration (dyspnée) et un pouls accéléré (tachycardie). L'érythroblastopénie transitoire aiguë ne montre aucun signe de inflammation. Par exemple, il n'y a pas de gonflement du rate, foieou lymphe nœuds, qui pourraient autrement indiquer des réactions inflammatoires.
Diagnostic et cours
En plus des symptômes non spécifiques et des signes d'érythroblastopénie transitoire aiguë décrits ci-dessus, un examen de la numération globulaire fournit un diagnostic clair. Une anémie normocytaire est observée, ce qui signifie que les globules rouges présents sont dans la plage tolérable en termes de taille, c'est-à-dire qu'ils ne présentent aucune anomalie. Cependant, le nombre réduit de réticulocytes, qui représentent les érythrocytes jeunes, pas encore complètement différenciés, dans la chaîne de l'érythropoïèse, est remarquable. Dans certains cas, la myélopoïèse est également altérée, c'est-à-dire le processus qui, en plus de l'érythropoïèse, implique également la formation de divers globules blancs comme les granulocytes, monocytes ainsi que Plaquettes dans l' moelle osseuse.Cela signifie que le numération globulaire peut également montrer un nombre réduit de granulocytes neutrophiles, par example. L'évolution de la maladie s'autorégule normalement. Normalement, l'érythropoïèse se régénère en une à deux semaines, de sorte que les symptômes disparaissent également sans thérapie. Si ce n'est pas le cas, un diagnostic incorrect a été effectué.
Complications
L'érythroblastopénie transitoire aiguë est définie comme un arrêt temporaire de la production de globules rouges. Ce type d'anémie est principalement observé chez les nourrissons et les jeunes enfants. Étant donné que le processus est inhibé directement dans les cellules souches de la moelle osseuse, les personnes touchées appartiennent au traitement médical pour être du bon côté. Teigne Pathogènes, infections, diverses substances et médicaments, ainsi que l'hémolyse chronique sont suspectés comme déclencheurs du symptôme. Ces alors conduire à une interruption de la formation des globules rouges pendant environ cinq à quatorze jours. Pendant ce temps, les signes peuvent entraîner des complications chez la personne affectée. En plus de la pâleur notable, des épisodes sévères de sensation de fatigue accompagné de sévère maux de tête et une réduction considérable des performances sont également évidentes. Si les caractéristiques initiales de l'érythroblastopénie transitoire aiguë sont ignorées, cela peut conduire à l'essoufflement et aux palpitations même au repos. Surtout chez les nourrissons, il existe un risque de sous-approvisionnement en tissu musculaire et cerveau en raison de faible oxygène et l'apport de nutriments au sang. Dans la plupart des cas, avec un repos suffisant et une bonne alimentation, le patient se régénère seul sans avoir besoin de médicaments. Si la maladie est trop avancée, Cœur l'échec peut devenir un risque de complication. Dans le cas d'un transfusion sanguine, une mesure immédiate consiste à fournir à la personne atteinte suffisamment de globules rouges pour éliminer le risque d'insuffisance cardiovasculaire.
Quand devriez-vous aller chez le médecin?
En cas d'érythroblastopénie transitoire aiguë ou similaire condition est suspectée, le patient doit consulter immédiatement un médecin. Si des symptômes tels que mal de tête, sensation de fatigue, et une diminution générale des performances est observée, cela doit être discuté avec un médecin. Extérieurement, le condition se manifeste par pâle peau et les cernes sous les yeux, entre autres symptômes. Si l'un de ces symptômes est remarqué, la règle est la suivante: allez chez le médecin et faites-en déterminer la cause. Bien que les symptômes n'indiquent pas nécessairement une érythroblastopénie transitoire aiguë, ils indiquent une condition cela devrait être clarifié et traité. Si l'anémie n'est pas traitée, elle peut conduire à un essoufflement ou des palpitations dans le cours ultérieur. Les nourrissons sont particulièrement à risque et doivent être emmenés chez un pédiatre dès les premiers signes d'anémie. Les adultes doivent consulter un médecin si les symptômes ne disparaissent pas d'eux-mêmes malgré un repos suffisant et une bonne nutrition. À un stade avancé, des problèmes cardiovasculaires peuvent survenir et doivent toujours être traités par un médecin urgentiste.
Traitement et thérapie
L'érythroblastopénie transitoire aiguë étant généralement de nature transitoire, de nombreux cas ne nécessitent pas thérapie. La régénération spontanée de l'érythropoïèse peut être soutenue et accélérée en prenant érythropoïétine, fonteet l'acide folique. Le polypeptide érythropoïétine, qui est composé de 165 acides aminés, est une hormone glycoprotéique et appartient au groupe des cytokines. L'hormone intervient dans le processus d'érythropoïèse de manière régulatrice. érythropoïétine est également connu comme dopage agent sous le nom infâme OEB. Une action immédiate n'est requise qu'en cas de maladie grave, où il existe un risque de Cœur échec et cardiogénique choc. En raison du manque d'érythrocytes différenciés, qui ne peuvent pas être facilement corrigés par médicaments ou d'un autre les mesures, l'option de traitement la plus efficace dans ces cas est un transfusion sanguine, qui fournit l'approvisionnement nécessaire en érythrocytes, au moins temporairement.
Perspectives et pronostics
L'érythroblastopénie transitoire provoque directement une anémie chez le patient dans la plupart des cas. Dans ce cas, la personne affectée semble fatiguée et fatiguée et ne participe plus activement à la vie. Sévère maux de tête se produire, ce qui peut également se propager à d'autres parties du corps. Si la douleur se produit également la nuit, une érythroblastopénie transitoire peut entraîner des troubles du sommeil. Habituellement, l'apport d'oxygène est également réduit, de sorte que les extrémités et les organes sont insuffisants, ce qui peut entraîner la mort d'organes ou d'extrémités dans le pire des cas, après quoi la mort peut parfois survenir. De plus, des infections peuvent survenir dans le foie or rate. La qualité de vie de la personne affectée est extrêmement réduite par la maladie. La capacité de faire face stress diminue également énormément, de sorte que le patient ne peut plus mener à bien les activités quotidiennes normales ou les activités sportives sans plus tarder. Le traitement est effectué à l'aide de médicaments et peut limiter les symptômes. Dans les cas graves, des transfusions sont nécessaires. De plus, des dommages aux organes ou aux extrémités peuvent devoir être traités.
Prévention
Parce que l'étiologie de l'érythroblastopénie transitoire aiguë n'est pas suffisamment connue, directement préventive les mesures pour contrer l'apparition de la maladie sont inexistants. On ne sait pas non plus si certaines prédispositions génétiques font partie des facteurs de risque. Étant donné que la maladie survient principalement chez les nourrissons et les jeunes enfants, les mesures qui renforcent le système immunitaire peut être considéré comme favorable en termes de mesures préventives. Il n'est pas possible de dire avec certitude si cela peut effectivement empêcher l'apparition de la maladie. Il est recommandé qu'en cas de suspicion de forme transitoire d'érythroblastopénie, diagnostic différentiel devrait être utilisé pour exclure d'autres maladies qui peuvent nécessiter un traitement immédiat.
Suivi
Dans cette maladie, la personne touchée dépend principalement d'une détection et d'un traitement rapides et, surtout, précoces, de sorte que d'autres complications ou plaintes ne se produisent pas. Plus tôt un professionnel de la santé est consulté à cet égard, meilleure est généralement l'évolution de cette maladie. On ne peut pas prédire universellement si cette maladie réduira l'espérance de vie de la personne touchée. Cependant, il n'y a généralement pas de mesures ou d'options spéciales pour les soins ultérieurs à la disposition de la personne affectée, et l'auto-guérison ne peut pas non plus se produire. L'accent est donc mis sur la détection et le traitement précoces de cette maladie. Dans le traitement de cette maladie, la personne touchée dépend principalement de la prise de divers médicaments. Il est important de faire attention à un dosage correct et également à un apport régulier afin de contrer les symptômes. Étant donné que cette maladie peut également causer divers Cœur problèmes, des examens cardiaques réguliers doivent être effectués. La personne affectée ne doit pas exercer de pression inutile sur son corps et doit également faire attention à un régime et un mode de vie sain. Dans certaines circonstances, le contact avec d'autres personnes atteintes de la maladie peut également être utile à cet égard.
Ce que tu peux faire toi-même
L'érythroblastopénie aiguë transitoire ne nécessite généralement pas de traitement particulier. Les adultes sont touchés, mais principalement les jeunes enfants. Des symptômes peuvent survenir en plus de la pâleur caractéristique, tels que mal de tête, diminution des performances et évanouissement. Néanmoins, certaines choses peuvent être faites pour améliorer le bien-être. L'air frais, le repos physique et l'exercice modéré font du bien. Cependant, les exigences excessives et les efforts importants doivent être évités. Les parents des enfants affectés peuvent s'assurer que les périodes de repos sont respectées. Le repos est également bon pour les adultes affectés. Du froid des compresses peuvent être offertes pour maux de tête, et dans les cas plus graves, douleur médicament prescrit par un médecin. Les activités calmes, la lecture à haute voix et l'écoute de pièces radiophoniques sont bénéfiques pour le enfant malade. Les patients adultes évitent également de se surcharger avec une activité physique intense. De plus, une attention particulière doit être portée à un régime avec des fruits frais, des légumes, de la viande et du poisson. La maladie s'améliore régulièrement sans autre intervention. Cependant, il est logique de subir des contrôles médicaux réguliers et d'observer les symptômes. Même si la maladie nécessite des soins médicaux spéciaux thérapie seulement dans des cas exceptionnels, faites attention aux signes de choc ou possible l'insuffisance cardiaque. Si de tels signes sont présents, le médecin traitant doit être consulté. L'érythroblastopénie aiguë transitoire guérit généralement en deux semaines.
