La dyslipoprotéinémie survient lorsque le rapport de certains protéines (protéines) dans le sang le sérum est perturbé. Il existe à la fois une forme génétique (primaire) et une variante secondaire, qui se produit dans le cadre d'une autre maladie sous-jacente. Chez ces derniers, le traitement de la dyslipoprotéinémie nécessite généralement thérapie pour la maladie sous-jacente; dans de nombreux cas, adapté régime et éventuellement les thérapies médicamenteuses contribuent au traitement.
Qu'est-ce que la dyslipoprotéinémie?
La dyslipoprotéinémie est un trouble de la composition protéique du sang sérum. Souvent, une augmentation concentration of protéines est responsable de ce ratio incorrect - un condition connu sous le nom d'hyperlipoprotéinémie. Cependant, la dyslipoprotéinémie fait référence à une condition, comme le rapport de protéines dans l' sang le sérum peut également être dû à d'autres troubles. Les médecins font la distinction entre différentes formes de dyslipoprotéinémie: la dyslipoprotéinémie primaire ou héréditaire est due à des causes génétiques et, à son tour, peut également se manifester sous diverses sous-formes. La dyslipoprotéinémie secondaire ou acquise, en revanche, apparaît généralement en association avec d'autres maladies (par exemple, les maladies métaboliques).
Causes
La dyslipoprotéinémie primaire est basée sur un défaut génétique dans le génome des individus atteints. Les médecins l'appellent donc également dyslipoprotéinémie héréditaire ou héréditaire. Dans ce cas, une maladie héréditaire autosomique est responsable du trouble du rapport protéique, que les parents peuvent transmettre à leurs enfants. Le mode d'hérédité est dominant: un allèle atteint suffit déjà pour que la maladie se manifeste chez la personne atteinte. Si l'un des parents souffre de dyslipoprotéinémie primaire, tous les enfants ne sont pas nécessairement atteints de la maladie, car les humains ont un double ensemble de chromosomes et, en plus de l'allèle porteur de la maladie, une variante saine du gène peut également se produire dans le jeu de chromosomes. Contrairement à la forme primaire de la maladie, la dyslipoprotéinémie secondaire est généralement causée par une autre maladie sous-jacente. Les médecins l'appellent donc parfois dyslipoprotéinémie acquise. Une maladie sous-jacente typique est diabète, par example. Il s'agit d'une maladie métabolique caractérisée par une perturbation du sang glucose réglementation et peut être due, entre autres, à des malnutrition.
Symptômes, plaintes et signes
La dyslipoprotéinémie ne se manifeste pas toujours par des symptômes spécifiques; dans certaines circonstances, il est pratiquement asymptomatique, mais il peut quand même conduire à une déficience physique sans se faire remarquer. La dyslipoprotéinémie génétique primaire conduit dans certains cas au développement de xanthomes dans le peau, qui ont une coloration jaune orangé et peuvent apparaître sous forme de petits nodules sur diverses parties du corps. Si la dyslipoprotéinémie n'est pas traitée, par exemple parce qu'elle est asymptomatique et donc non traitée, des maladies cardiovasculaires, entre autres, peuvent en résulter. De plus, notamment à long terme, la dyslipoprotéinémie peut entraîner diverses autres maladies, par exemple, artériosclérose.
Diagnostic
Pour diagnostiquer la dyslipoprotéinémie et d'autres troubles lipidiques, les médecins peuvent prescrire un analyse de sang. Cela implique la mesure de diverses valeurs de lipides sanguins en laboratoire, y compris la détection de cholestérol les niveaux; des écarts significatifs dans certaines plages de mesure indiquent une dyslipoprotéinémie ou d'autres conditions médicales. Ils peuvent être remarqués lors d'examens de routine, lors d'examens dans le cadre d'une maladie sous-jacente telle que diabète, ou si les symptômes suggèrent la suspicion de dyslipoprotéinémie. L'évolution de la dyslipoprotéinémie dépend en grande partie de la détection précoce. Si elle n'est pas traitée, la maladie peut conduire à diverses complications, mais avec un diagnostic rapide, les patients peuvent souvent bien contrôler la dyslipoprotéinémie.
Complications
Diverses complications peuvent survenir avec la dyslipoprotéinémie, en fonction principalement de la maladie sous-jacente. Dans la plupart des cas, le traitement par des médicaments ou par un régime est possible et conduit à une évolution positive de la maladie sans limiter l'espérance de vie. Les symptômes n'apparaissent pas chez tous les patients. Pour cette raison, la dyslipoprotéinémie est souvent diagnostiquée trop tardivement. peau et nodules. Ces nodules peuvent survenir à différents endroits et ne sont souvent pas directement associés à la dyslipoprotéinémie. Dans le pire des cas, la maladie peut également causer des problèmes de système cardiovasculaire, Qui peut conduire à Cœur attaque ou artériosclérose. Les symptômes de la dyslipoprotéinémie peuvent être limités par une modification régime et un mode de vie sain en général. Les patients peuvent également avoir besoin de réduire leur excès de poids pour réduire et prévenir les symptômes cardiaques. Dans certains cas, un traitement à l'aide de médicaments peut également avoir lieu. Il n'y a généralement pas d'autres limitations ou complications physiques.
Quand devriez-vous voir un médecin?
Si des xanthomes orange-jaunâtre se forment à plusieurs reprises sur le peau, cela indique une dyslipoprotéinémie. Un traitement médical est nécessaire si les amas graisseux apparaissent sur différentes parties du corps et ne disparaissent pas d'eux-mêmes après quelques jours. Si une maladie cardiovasculaire apparaît par la suite, un médecin doit être consulté. S'il y a des signes de artériosclérose, la dyslipoprotéinémie peut déjà être très avancée - dans ce cas, consultez immédiatement un médecin généraliste et faites clarifier la cause des symptômes. En cas de Cœur attaque, le médecin urgentiste doit être appelé. Les personnes qui souffrent déjà d'une maladie grave telle que diabète sont particulièrement à risque de développer une dyslipoprotéinémie. Des conséquences graves, telles qu'un Cœur attaque, affectent principalement les personnes en surpoids et ceux qui mènent généralement une vie malsaine. N'importe qui avec ces facteurs de risque devrait parler à leur médecin de famille immédiatement s'ils présentent des signes de dyslipoprotéinémie. D'autres contacts sont le spécialiste en hématologie ou - en cas d'urgence médicale - le service médical d'urgence.
Traitement et thérapie
Le traitement de la dyslipoprotéinémie dépend des conditions de déclenchement particulières et des facteurs de maladie individuels. Les médecins ne peuvent pas traiter la dyslipoprotéinémie primaire de manière causale car elle résulte d'un défaut génétique. Dans de nombreux cas, cependant, les patients peuvent au moins partiellement contrôler la maladie grâce à un régime spécial et ainsi réduire également le risque de maladies secondaires et de complications. Les patients doivent non seulement suivre un régime calorique, mais également faire attention aux aliments et aux préparations faibles en gras et cholestérol. Les médecins recommandent également fréquemment aux patients de réduire leur excès de poids. Un mode de vie actif et éviter tabac, alcool et des substances similaires peuvent également avoir un effet positif sur le développement de la dyslipoprotéinémie. De plus, divers médicaments peut participer à la thérapie de dyslipoprotéinémie, qui appartiennent au groupe des cholestérol inhibiteurs de synthèse (inhibiteurs de la CSE). Inhibiteurs de l'absorption du cholestérol, l'acide nicotinique, bile des agents complexants acides, des fibrates et autres peuvent également être envisagés. Cependant, seul le médecin traitant peut décider du traitement approprié. Les différents les mesures visent à rééquilibrer la composition perturbée du sérum sanguin; abaisser le sang lipides peut y contribuer.
Perspectives et pronostics
La dyslipoprotéinémie est une maladie qui n'est pas considérée comme guérissable. Les formes acquises et génétiques de la dyslipoprotéinémie peuvent être traitées de manière symptomatique, mais un rétablissement complet ne se produit pas avec les options médicales actuelles. Le patient peut grandement contribuer à son décomposition cellulaire par un régime spécial. Une alimentation particulièrement riche en protéines et pauvre en calories conduit à l'atténuation des symptômes existants. Le plan nutritionnel est normalement élaboré avec le patient et spécifiquement adapté aux besoins de l'organisme. En fonction de l'intensité des symptômes, le changement de régime est suffisant pour certains patients sur le long terme pour obtenir une amélioration de leur bien-être. Un traitement médical supplémentaire n'est pas nécessaire pour eux. Dans la plupart des cas, cependant, un traitement médicamenteux à long terme est prescrit en complément. Cela garantit que les déséquilibres sont rapidement corrigés et qu'aucune autre plainte ne se produit. Le pronostic s'aggrave dès que le patient souffre également d'un maladie chronique. Dans le cas du diabète, par exemple, le stade de la maladie sous-jacente est déterminant pour l'évolution de la maladie.Avec une approche disciplinée des directives médicales et un mode de vie sain, une bonne qualité de vie peut être maintenue pendant une longue période de temps. Cependant, si la progression de la maladie ne peut être contenue, le patient court un risque de décès prématuré. Une maladie cardiovasculaire supplémentaire est également défavorable.
Prévention
La prévention de la dyslipoprotéinémie est particulièrement importante pour les personnes qui présentent un risque accru de développer la forme secondaire. Cela inclut, par exemple, les personnes qui souffrent de diabète. Un traitement efficace de la maladie sous-jacente est essentiel pour éviter les maladies secondaires et les complications, notamment la dyslipoprotéinémie. En particulier, la prise consciencieuse des médicaments nécessaires et la mise en œuvre des recommandations diététiques jouent un rôle important. Une alimentation saine et équilibrée et une activité physique suffisante peuvent contribuer à la prévention de la dyslipoprotéinémie. De plus, s'abstenir de alcool et tabac semblent avoir un effet positif sur la réduction du risque de maladie.
Suivi
La dyslipoprotéinémie étant une maladie grave et grave, elle doit être traitée principalement par un médecin. En règle générale, cela ne peut pas non plus entraîner une auto-guérison, de sorte que cette maladie se concentre définitivement sur un diagnostic précoce avec un traitement ultérieur. On ne peut généralement pas prévoir si la dyslipoprotéinémie réduit l'espérance de vie de la personne affectée. Dans le cas d'un désir d'avoir des enfants, Conseil génétique peut également être pratiquée pour cette maladie afin de prévenir potentiellement l'hérédité de la maladie aux descendants. Dans tous les cas, les personnes atteintes de dyslipoprotéinémie dépendent d'un mode de vie sain avec une alimentation saine. Comme règle, alcool et tabagisme devrait être évité. Les activités sportives ont un effet positif sur l'évolution ultérieure de la dyslipoprotéinémie. Dans de nombreux cas, cependant, les personnes touchées dépendent également de la prise de médicaments. Il est important de s'assurer que le dosage correct est pris et que le médicament est pris régulièrement. En outre, les valeurs sanguines doivent être examinées régulièrement par un médecin afin de détecter d'éventuelles déviations à un stade précoce.
Ce que tu peux faire toi-même
La dyslipoprotéinémie peut être génétique ou le résultat d'une autre maladie sous-jacente. La maladie ne s'accompagne pas toujours d'effets secondaires notables, mais si elle n'est pas traitée, elle peut entraîner de graves complications à long terme, en particulier des troubles cardiovasculaires ou une artériosclérose. Les personnes concernées devraient donc prendre rapidement des contre-mesures adéquates dans tous les cas. La dyslipoprotéinémie génétique ne peut pas être traitée de manière causale. Cependant, quelle que soit la cause de la maladie, les patients peuvent apporter une contribution significative à l'amélioration de leur état de santé. décomposition cellulaire en adoptant un mode de vie sain, notamment en suivant un régime alimentaire spécifique. L'étape la plus importante vers l'auto-assistance est l'élaboration et la mise en œuvre d'un régime alimentaire adapté aux exigences de la maladie. Surtout, une alimentation pauvre en graisses et en cholestérol est importante. Les aliments gras, les aliments à haute teneur en cholestérol tels que la viande et les saucisses, Beurre, la crème, mais aussi la plupart des aliments sucrés et des collations doivent être systématiquement évités. Au lieu de cela, des produits à base de grains entiers et beaucoup de fruits et légumes frais devraient être consommés. Méthodes faibles en gras telles que d'eau cuisine ou la cuisson à la vapeur devrait également être préférée lorsque préparer la nourriture. Les patients doivent toujours demander conseil à un écotrophologue et avoir un plan d'alimentation élaboré. Embonpoint les patients sont également bien avisés de commencer un régime de réduction dès que possible. Ici aussi, un nutritionniste peut apporter un soutien compétent.
