Cimétidine est utilisé pour traiter les troubles gastro-intestinaux. L'antihistaminique H2 est utilisé pour freiner la production de suc gastrique.
Qu'est-ce que la cimétidine?
Cimétidine est utilisé pour traiter les troubles gastro-intestinaux. L'antihistaminique H2 est utilisé pour freiner la production de suc gastrique. Cimétidine est un agent gastro-intestinal. Il appartient au groupe des Antagonistes des récepteurs H2. Le médicament peut ainsi inhiber les effets de l'hormone tissulaire histamine. Pour cette raison, il convient au traitement de gastrite, estomac ulcères, brûlures d'estomac, inflammation de l'oesophage et duodénite. La cimétidine a été parmi les premiers antagonistes H2 à être commercialisés pour le traitement des ulcères gastro-intestinaux et brûlures d'estomac. Le médicament a été développé dans les années 1960 par la société pharmaceutique SmithKline et française, connue à l'époque moderne sous le nom de GlaxoSmithKline. En 1976, le médicament a été lancé sous le nom de Tagamet. Tagamet a progressé pour devenir un médicament à succès recherché sur le marché pharmacologique. La cimétidine a été développée par les chimistes britanniques John Colin Emmett, Graham J. Durant et Robin Ganellin. Pour leur réussite, ils ont été intronisés au Temple de la renommée des inventeurs nationaux.
Action pharmacologique
Le mode d'action de la cimétidine est basé sur le médicament bloquant un récepteur H2 (site de liaison) de l'hormone tissulaire histamine sur les cellules d'occupation de la muqueuse gastrique. histaminique est un important neurotransmetteur (substance messagère). Il forme acide gastrique des cellules des occupants et le libère. Le blocage des récepteurs de l'histamine par la cimétidine signifie que l'hormone n'est plus en mesure de s'accrocher aux récepteurs, ce qui lui fait perdre son effet. De cette façon, il y a une libération réduite de acide gastrique. La cimétidine a également la propriété de limiter l'activité des cellules épithéliales gastriques gastriques. Les cellules des occupants produisent acide hydrochlorique, qui est responsable de la décomposition des aliments qui pénètrent dans le estomac. Cependant, une libération excessive de acide gastrique peut entraîner brûlures d'estomac. La cimétidine garantit que le estomac les cellules ne produisent pas trop d'acide. Pour que l'ingrédient actif exerce ses effets positifs, son dose doit être suffisamment haut. Après oral absorption de cimétidine dans l'organisme, le médicament gastro-intestinal est rapidement absorbé dans le tractus gastro-intestinal. Ainsi, il ne faut que 90 à 120 minutes pour que 50% de l'antihistaminique H2 quitte le corps. Ce processus se déroule par les reins et l'urine.
Usage médical et application
Pour son utilisation, la cimétidine est utilisée dans le traitement et la prévention des conditions dans lesquelles il est important de réduire la production d'acide gastrique. Ceux-ci comprennent les troubles gastriques liés à l'acide, les brûlures d'estomac, inflammation de l'œsophage, reflux oesophagite (reflux anormal d'acide gastrique), et gastrite et duodénite. Un autre domaine d'application est Syndrome de Zollinger-Ellison, dans lequel il existe une surproduction pathologique d'acide gastrique due à une surstimulation hormonale des cellules de l'occupant. La cimétidine est généralement administrée sous forme de comprimés. De plus, le médicament peut être injecté directement dans un veineL’ dose du médicament gastro-intestinal varie d'une personne à l'autre et dépend du tableau clinique. La fonction des reins joue également un rôle. Dans le cas d'un gastro-intestinal ulcère, il est possible de prescrire 800 à 1000 milligrammes de cimétidine sur une période de quatre à huit semaines. Dans ce cas, il est pris la nuit, car la production d'acide gastrique se produit surtout pendant la nuit. Cependant, le patient ne doit pas dépasser un maximum dose de deux grammes de cimétidine par jour.
Risques et effets secondaires
La prise de cimétidine peut parfois entraîner des effets secondaires. Cependant, ils ne se produisent pas chez chaque personne. La plupart des patients ont des démangeaisons | démangeaisons]], douleurs articulaires, inconfort musculaire, mal de tête, le vertige, inconfort gastro-intestinal, et sensation de fatigue. Un peu moins d'un pour cent de tous les utilisateurs sont également confrontés à des peau éruptions cutanées, problèmes de sommeil, changements sang comptage, hypertrophie de la glande mammaire masculine (gynécomastie), arythmies cardiaqueset l'impuissance. Dans certains cas, Dépression, confusion et hallucinations La cimétidine ne doit pas du tout être utilisée en cas d'hypersensibilité déjà existante à la substance active. Si le patient souffre de restrictions de son un rein fonction, il est conseillé de réduire la dose. Avant la cimétidine thérapie, il est également nécessaire de subir un examen médical pour des ulcères malins ou une infestation par la bactérie Helicobacter pylori. Il faudrait modifier le traitement de la toxicomanie dans le cas correspondant. Prendre de la cimétidine pendant grossesse devrait faire l’objet d’une évaluation approfondie des risques et des avantages. La raison en est une information insuffisante sur le fonctionnement du médicament gastro-intestinal pendant cette période. Possible effets indésirables pendant l'allaitement ne peut être exclue en raison du transfert de la cimétidine dans lait maternel. Pour cette raison, le médicament ne doit pas être pris pendant cette période. Chez les enfants et les adolescents également, les connaissances sur les effets de la cimétidine pendant la croissance sont insuffisantes. Interactions entre la cimétidine et d'autres médicaments sont dans le domaine du possible. Ceux-ci comprennent principalement les anesthésie locale lidocaïne, l'anticonvulsivant antiépileptique phénytoïne, benzodiazépines, anticoagulants du warfarine type, tricyclique antidépresseurs, Qui comprennent imipramine en particulier, les bêta-bloquants tels que métoprolol ainsi que propranololet alcool. Ainsi, concomitante administration de ces agents peuvent augmenter ou prolonger à la fois les effets et les effets secondaires. De plus, comme le pH de l'estomac change, cela conduit à absorption d'autres médicaments dans la circulation sanguine. Ceux-ci inclus absorption du médicament antifongique kétoconazole. De plus, la cimétidine augmente la concentration of glipizide, qui a un sang sucre-effet de réduction. Cela augmente l'effet de l'abaissement sang glucose.
