Malformations congénitales, déformations et anomalies chromosomiques (Q00-Q99).
- Malformations vasculaires - malformations vasculaires.
Yeux et appendices oculaires (H00-H59).
- Neuropathie optique ischémique antérieure - aiguë occlusion d'un ophtalmique artère fournir le nerf optique dans l' étain Cortex vasculaire de Haller; également appelé infarctus oculaire.
sanguins, organes hématopoïétiques - système immunitaire (D50-D90).
- Syndrome des antiphospholipides (APS; syndrome des anticorps antiphospholipides); maladie auto-immune; principalement les femmes développent la maladie (gynécotropie); caractérisé par la triade suivante:
- Veineux et / ou artériel thrombose (sang caillot (thrombus) dans un vaisseau sanguin).
- Thrombocytopénie (manque de Plaquettes (thrombocytes) dans le sang).
- Avortements spontanés récurrents (survenue de trois avortements spontanés consécutifs ou plus avant 20 semaines de gestation /grossesse).
- Sarcoïdose (synonymes: maladie de Boeck; maladie de Schaumann-Besnier) - systémique tissu conjonctif maladie avec granulome former (peau, poumons et lymphe nœuds).
Maladies endocriniennes, nutritionnelles et métaboliques (E00-E90).
- Leucodystrophies congénitales - maladie démyélinisante congénitale.
- Maladie de Fabry (synonymes: Maladie de Fabry ou Maladie de Fabry-Anderson) - Maladie de stockage lysosomal liée à l'X due à un défaut de gène codant l'enzyme alpha-galactosidase A, entraînant une accumulation progressive du sphingolipide globotriaosylcéramide dans les cellules; âge moyen de manifestation: 3-10 ans; premiers symptômes: intermittents brûlant douleur, diminution ou absence de production de sueur, et problèmes gastro-intestinaux; si elle n'est pas traitée, néphropathie progressive (un rein maladie) avec protéinurie (augmentation de l'excrétion de protéines dans l'urine) et insuffisance rénale (faiblesse rénale) et hypertrophique cardiomyopathie (HCM; maladie du Cœur muscle caractérisé par un épaississement des parois du muscle cardiaque).
- Carence en vitamine B12
Système cardiovasculaire (I00-I99)
- Apoplexie (accident vasculaire cérébral)
- Syndrome de Susac (SS; SUS) - maladie auto-immune qui entraîne probablement occlusion de petit bateaux au centre système nerveux (SNC), rétine (rétinienne) et tube interne par l'intermédiaire d'une réponse immunitaire médiée par une cellule CD8 + autoréactive (CD: «cluster of differentiation»); caractérisé par la triade du dysfonctionnement du système nerveux central (SNC), occlusion de la rétine artère branches latérales (BRAO) et sensori-neurales perte auditive (SNHL).
Maladies infectieuses et parasitaires (A00-B99).
- Infection par le VIH
- La maladie de Lyme - maladie infectieuse transmise par les tiques.
- Syphilis - maladie infectieuse sexuellement transmissible.
Système musculo-squelettique et tissu conjonctif (M00-M99).
- Fibromyalgie (15%) (syndrome de fibromyalgie) - syndrome pouvant entraîner la douleur chronique (au moins 3 mois) dans plusieurs régions du corps.
- Maladie de Behçet (synonyme: maladie d'Adamantiades-Behçet; maladie de Behçet; aphtes de Behçet) - maladie multisystémique du cercle des formes rhumatismales, qui est associée à une vascularite chronique récurrente (inflammation vasculaire) des petites et grandes artères et une inflammation des muqueuses; La triade (l'apparition de trois symptômes) des aphtes (lésions muqueuses douloureuses et érosives) dans la bouche et des ulcères génitaux aphteux (ulcères dans la région génitale), ainsi que l'uvéite (inflammation de la peau de l'œil moyen, qui se compose de la choroïde (choroïde), le corps des rayons (corpus ciliare) et l'iris) est déclaré comme typique de la maladie; un défaut d'immunité cellulaire est suspecté
- Collagénoses telles que systémiques lupus érythémateux (SLE) - maladies auto-immunes.
- Syndrome de Sjögren (groupe de syndromes sicca) - maladie auto-immune du groupe des collagénoses qui conduit à une maladie inflammatoire chronique des glandes exocrines, le plus souvent des glandes salivaires et lacrymales; Les séquelles ou complications typiques du syndrome de la sicca sont:
- Kératoconjonctivite sèche (syndrome de l'œil sec) en raison d'un manque de mouillage de la cornée et conjonctive avec liquide lacrymal.
- Augmentation de la susceptibilité à carie due à la xérostomie (sèche bouche) en raison d'une sécrétion salivaire réduite.
- Rhinite sèche (muqueuses nasales sèches), enrouement et chronique tousser irritation et altération de la fonction sexuelle due à une perturbation de la production de glande muqueuse du voies respiratoires et les organes génitaux.
Néoplasmes - maladies tumorales (C00-D48).
- Tumeurs cérébrales, sans précision
Psyché - système nerveux (F00-F99 ; G00-G99).
- Encéphalomyélite aiguë disséminée (ADEM; synonymes: encéphalomyélite démyélinisante aiguë, EAD; encéphalomyélite périveneuse; Hurst encéphalite) - trouble inflammatoire aigu et rare de la système nerveux qui survient souvent une à quatre semaines après l'infection.
- Migraine (22 %)
- Encéphalomyélite MOG-IgG-positive (inflammation du cerveau (encéphalite) et moelle épinière (myélite)); image clinique: névrite optique (ON; névrite optique)), tronc cérébral encéphalite, myélite; se manifeste principalement chez les patients pédiatriques par une encéphalomyélite aiguë disséminée (ADEM; voir ci-dessus).
- Neuromyélite optique (6%) - combinaison de névrite optique (névrite optique) et aiguë disséminée moelle épinière ramollissement.
- Polyneuropathie - maladies du système nerveux périphérique affectant de multiples nerfs.
- Tétraparésie spastique tropicale - maladie infectieuse qui conduit à la paralysie de toutes les extrémités.
Légende: dans goupille, les erreurs de diagnostic les plus courantes de la SEP (fréquence en%).
