Un examen clinique complet est la base de la sélection des étapes de diagnostic ultérieures:
- Examen physique général - y compris la pression artérielle, le pouls, la température corporelle, le poids corporel, la taille corporelle; davantage:
- Inspection (visualisation) du peau et les muqueuses.
- Auscultation (écoute) du cœur
- Auscultation des poumons
- Palpation (palpation) de l'abdomen (abdomen), etc.
- Examen neurologique [en raison de diagnostics différents:
- Myopathie amyloïde - maladie musculaire caractérisée par le dépôt de diverses substances.
- La sclérose latérale amyotrophique (SLA; synonymes: sclérose latérale myatrophique ou Neurone moteur Maladie et syndrome de Lou Gehrig) - maladie dégénérative du moteur système nerveux; des dommages progressifs et irréversibles ou une dégénérescence des cellules nerveuses (neurones) se produisent. La dégénérescence entraîne une augmentation de la faiblesse musculaire (paralysie, parésie), qui s'accompagne d'une fonte musculaire (amyotrophie).
- Équivalent d'épilepsie
- Syndrome de Guillain-Barré (SGB; synonymes: polyradiculonévrite idiopathique, syndrome de Landry-Guillain-Barré-Strohl); deux cours: polyneuropathie inflammatoire démyélinisante aiguë ou polyneuropathie démyélinisante inflammatoire chronique (maladie du système nerveux périphérique); polynévrite idiopathique (maladie des nerfs multiples) des racines nerveuses spinales et des nerfs périphériques avec paralysie ascendante et douleur; survient généralement après des infections
- Syndrome d'Isaacs-Mertens (neuromyotonie) - maladie d'apparition soudaine qui conduit à une tension permanente sévère des muscles.
- Compression du moelle épinière / rachis nerfs.
- Méningite (méningite)
- Maladie de Parkinson1 (paralysie tremblante)
- Maladies des motoneurones1, 2
- Sclérose en plaques1 (SEP)
- Syndrome d'irritation des racines nerveuses1
- Névralgie - douleur peut survenir dans la zone de propagation d'un nerf sensible sans cause démontrable.
- Neuropathies1 (maladies du périphérique système nerveux).
- Poliomyélite (polio)
- Radiculite (inflammation de la racine nerveuse)
- Troubles somatoformes comme chronique inférieure douleurs abdominales syndrome ou en haut stress situations.
- Atrophie musculaire spinale (SMA) - trouble neurologique causé par dégâts nerveux.
- Syndrome de la personne raide1 - maladie qui entraîne un raidissement progressif du tronc et des membres.
- Tabes dorsalis (neurolues) - stade tardif de la syphilis dans lequel se produit la démyélinisation de la moelle épinière]
- Examen orthopédique / rhumatologique [en raison de diagnostics différents:
- Becker dystrophie musculaire - une fonte musculaire génétique.
- dermatomyosite - maladie systémique chronique appartenant aux collagénoses; une myopathie idiopathique (= maladie musculaire) ou myosite (= inflammation musculaire) avec peau implication, qui se produit souvent paranéoplasie; myalgies dans environ 50% des cas.
- Dystrophie musculaire de Duchenne - atrophie musculaire d'origine génétique.
- Corps d'inclusion myosite - maladie neuromusculaire.
- Fibromyalgie (syndrome de fibromyalgie) - syndrome pouvant entraîner une douleur chronique (au moins 3 mois) dans plusieurs zones du corps
- Myosite interstitielle
- Lupus érythémateux, systémique (SLE) - maladie grave de plusieurs organes; maladie auto-immune dans laquelle il y a formation de autoanticorps; c'est l'une des collagénoses.
- Contusion musculaire
- Contusion musculaire
- Contusion musculaire
- Déchirure musculaire
- Fatigue musculaire
- Syndrome de douleur myofasciale
- Myopathies (maladies musculaires) avec défauts enzymatiques.
- myosite (inflammation musculaire), causé par virus comme le virus Cocsackie ou les bactéries tel que Staphylococcus ou Borrelia.
- Formes de myotonie telles que la myotonie congénitale ou la paramyotonie congénitale.
- Formes de dystrophie myotonique comme la dystrophie myotonique de type 1 (Curschmann-Steinert) ou la myopathie myotonique proximale.
- Panarteriits nodosa - collagénose conduisant à un épaississement des parois vasculaires et donc à une carence en sang débit.
- Pseudopolyarthrite rhizomélique (maladie de type rhumatismale) - muscle bilatéral douleur et / ou raideur bilatérale (> 1 heure).
- Polymyosite - maladie d'origine immunologique, qui appartient aux collagénoses; myalgies dans environ 50% des cas.
- Rhumatoïde arthrite - maladie inflammatoire chronique multisystémique qui se manifeste généralement par synovite (inflammation de la membrane synoviale). Il est également appelé chronique primaire la polyarthrite (PCP).
- Vasculites (inflammation vasculaire).
- Autres myopathies dégénératives (dystrophies musculaires)]
- Examen psychiatrique [en raison d'un diagnostic différentiel: troubles somatoformes comme chronique inférieure douleurs abdominales syndrome ou en cas de stress situations].
- Bilan de santé
Les crochets [] indiquent d'éventuelles découvertes physiques pathologiques (pathologiques). 1Muscle crampes (Krampie) 2 Fasciculations.
