Aménorrhée: causes

Pathogenèse (développement de la maladie)

Primaire aménorrhée se distingue de l'aménorrhée secondaire. aménorrhée est généralement causée par un trouble du développement ou hormonal. aménorrhée est principalement causée par des troubles hormonaux. Grossesse et l'aménorrhée de lactation sont considérées comme des conditions physiologiques.

Étiologie (causes)

Causes biographiques

  • Fardeau génétique des parents, grands-parents.
    • Maladies génétiques
      • Syndrome adrénogénital (AGS) - trouble métabolique héréditaire autosomique récessif caractérisé par des troubles de la synthèse hormonale dans le cortex surrénalien. Ces troubles conduire à une carence de aldostérone et cortisol.
      • Hémochromatose (fonte maladie de stockage) - maladie génétique avec hérédité autosomique récessive avec augmentation des dépôts de fer en raison de l'augmentation du fer concentration dans l' sang avec des lésions tissulaires.
      • Syndrome de Kallmann (synonyme: syndrome olfactogénital): trouble génétique qui peut survenir sporadiquement ou être héréditaire de manière autosomique dominante, autosomique-récessive ou récessive liée à l'X; complexe de symptômes consistant en une hypo- ou une anosmie (diminution à absence de odeur) en conjonction avec une hypoplasie testiculaire ou ovarienne (développement défectueux du testicule ou ovaires, respectivement); prévalence (fréquence de la maladie) chez les hommes 1: 10,000 1 et chez les femmes 50,000: XNUMX XNUMX.
      • Syndrome de Mayer-von-Rokitansky-Küster-Hauser (syndrome MRKH ou syndrome de Küster-Hauser) - trouble génétique avec hérédité autosomique dominante; malformation congénitale des organes génitaux féminins due à une malformation d'inhibition des canaux de Müller au cours du deuxième mois embryonnaire. La fonction ovarienne (synthèse des œstrogènes et des progestatifs) n'est pas altérée, permettant le développement normal des caractères sexuels secondaires.
      • Syndrome de Laurence-Moon-Biedl-Bardet (LMBBS) - trouble génétique rare avec hérédité autosomique récessive; selon les symptômes cliniques est divisé en:
        • Syndrome de Laurence-Moon (sans polydactylie, c'est-à-dire sans apparition de doigts ou d'orteils surnuméraires, et obésité, mais avec paraplégie (paraplégie) et hypotonie musculaire / diminution du tonus musculaire) et
        • Syndrome de Bardet-Biedl (avec polydactylie, obésité et particularités des reins).
  • Malformations ou défauts (malformations vaginales et utérines: voir ci-dessous).
  • Intersexualité - personnes ayant des caractéristiques sexuelles masculines et féminines.
  • Facteurs hormonaux
    • Prépuberté
    • Prématuré Ménopause - Insuffisance ovarienne prématurée (POF): une femme peut entrer en ménopause prématurément lorsque les réserves d'ovules sont épuisées prématurément.
    • L'âge moyen pour entrer ménopause (ménopause) est actuellement d'environ 51 ans. Cependant, si les réserves d'œufs sont épuisées prématurément (en raison d'une atrésie folliculaire), ovulation ne se produira pas et menstruation peut également s'arrêter prématurément. Si cela se produit chez les femmes de moins de 40 ans, on appelle cela prématuré ménopause. Cela se produit chez 1 à 4% des femmes.
    • Post-ménopause
  • Situations de catastrophe

Causes comportementales

  • Consommation de stimulants
    • Alcool
  • L'usage de drogues
    • Les amphétamines (sympathomimétique indirecte).
    • Héroïne
    • LSD (diéthylamide / lysergide d'acide lysergique)
  • L'activité physique
    • Les sports de compétition
  • Situation psychosociale
    • Stress psychosocial
  • Embonpoint (IMC ≥ 25; obésité).

Causes liées à la maladie

  • Maladies des organes endocriniens
    • Glande surrénale
    • Ovaire (ovaire)
      • Hypoplasie ovarienne - sous-développement de la ovaires en raison de diverses conditions telles que syndrome de Turner (dysgénésie gonadique).
      • Ménopause prématurée / ménopause précoce).
    • Pancréas (diabète sucré)
    • Thyroïde (par exemple, l'hypothyroïdie/ hypothyroïdie).
  • Causes génitales (malformations ou anomalies utérines et / ou vaginales):
    • Gynatrésie (malformations des organes reproducteurs internes féminins résumées, dans lesquelles les cavités ou les canaux des organes reproducteurs féminins internes sont obstrués par des malformations inhibitrices):
      • Syndrome de Laurence-Moon-Biedl-Bardet (LMBBS) (voir «Troubles génétiques» ci-dessous).
      • Syndrome de Mayer-von-Rokitansky-Küster-Hauser (syndrome MRKH ou syndrome de Küster-Hauser) (voir «Troubles génétiques» ci-dessous).
    • Syndrome d'Asherman - perte du endomètre en raison d'une inflammation sévère ou d'un traumatisme.
    • Tuberculose génitale
  • Troubles hypothalamo-hypophysaires
    • Défauts génétiques (syndrome de Kallman) (voir «Troubles génétiques» ci-dessous).
    • Déficit fonctionnel en gonadotrophine (voir ci-dessous les causes extragénitales).
    • Inflammation dans la région du hypothalamus; tumeurs de l'hypothalamus.
    • Hypopituitarisme (hypofonction du glande pituitaire): par exemple.
      • Syndrome de Sheehan (insuffisance hypophysaire antérieure acquise (production d'hormones insuffisante par le lobe antérieur du glande pituitaire (glande pituitaire)).
      • Tumeurs hypophysaires
    • Hyperprolactinémie (élévation des taux de prolactine dans le sang) / prolactinome (tumeur bénigne du lobe antérieur de l'hypophyse qui produit de la prolactine) - qui entraîne généralement une perturbation de la maturation des follicules (maturation des ovocytes), entraînant une insuffisance du corps jaune, une anovulation et oligoménorrhée / menstruation régulière: l'intervalle entre les saignements est> 35 jours et ≤ 90 jours (jusqu'à aménorrhée /> 90 jours); voir aussi sous «Hyperprolactinémie due à des médicaments»
  • Troubles ovariens
    • Insuffisance ovarienne (perte de fonction (insuffisance) de l'ovaire avec une perturbation de ovulation; de genèse / origine variable).
    • Syndrome des ovaires polykystiques (Syndrome PCO) - complexe de symptômes caractérisé par un dysfonctionnement hormonal du ovaires. [environ 25% de toutes les femmes présentant une aménorrhée secondaire.]
    • Hyperandrogénémie ovarienne (surproduction ovarienne de hormones).
    • Postménopause (période de la vie d'une femme qui suit la dernière période menstruelle (ménopause)).
  • Causes extragénitales
    • Stress
    • Stress mental
    • Les sports de compétition
    • Maladies

Opérations

  • Après forcé curetage (aménorrhée traumatique) - Syndrome d'Asherman dû à la destruction de la base de la endomètre (endomètre).

Médicament

Les autres causes

  • Gravidité (grossesse) → grossesseaménorrhée.
  • Période d'allaitement (phase d'allaitement) → aménorrhée lactationnelle.
  • Zust. n.m. Radiation (radiothérapie).