sanguins, organes hématopoïétiquessystème immunitaire (D50-D90).
- L'anémie aplasique - forme d'anémie (anémie) caractérisée par une pancytopénie (réduction de toutes les séries cellulaires sang; maladie des cellules souches) et une hypoplasie concomitante (déficience fonctionnelle) de la moelle osseuse.
- Saignement anémie, aiguë (source de saignement: principalement génital ou tractus gastro-intestinal / gastro-intestinal).
- Déficience en fer (anémie due à une carence en fer).
- Anémie inflammatoire
- Elliptocytose - groupe de défauts rares du squelette membranaire de érythrocytes (rouge sang cellules) avec hérédité autosomique dominante ou autosomique récessive; frottis sanguin montre de nombreux elliptiques érythrocytes (elliptocytes).
- Déficit en G6PD (glucose-6-phosphate déficit en déshydrogénase) - maladie génétique avec hérédité récessive liée à l'X; carence en enzyme glucose-6-phosphate déshydrogénase conduit à une hémolyse récurrente et chronique anémie; environ 13% de tous les hommes d'Afrique centrale: forme bénigne, cliniquement non pertinente; les ressortissants des pays méditerranéens et Chine: forme sévère.
- Hémoglobinopathies (troubles de hémoglobine synthèse) des chaînes de β-globine (se manifeste généralement au cours de la 2ème année de vie).
- Hémolytique anémie - anémie (anémie) caractérisée par une augmentation de la dégradation ou de la décomposition (hémolyse) de érythrocytes (globules rouges), qui ne peuvent plus être compensés par une production accrue dans le rouge moelle osseuse.
- Anémie mégaloblastique (anémie pernicieuse) - anémie (anémie) causée par une carence vitamine B12 ou, plus rarement, l'acide folique carence.
- Myélofibrose (moelle osseuse fibrose).
- Anémie des coureurs - anémie (anémie causée par une augmentation du plasma sanguin le volume et par une hémolyse accrue (dissolution des globules rouges) chez les coureurs.
- Anémie falciforme (méd.: Drépanocytose; également drépanocytose, drépanocytose) - maladie génétique avec hérédité autosomique récessive, affectant les érythrocytes (globules rouges); il appartient au groupe des hémoglobinopathies (troubles de hémoglobine; formation d'une hémoglobine irrégulière appelée hémoglobine drépanocytaire, HbS).
- Sphérocytose (anémie sphérocytaire).
- Thalassémie - trouble de la synthèse héréditaire autosomique récessive des chaînes alpha ou bêta de la portion protéique (globine) chez hémoglobine (hémoglobinopathie / maladies résultant d'une altération de la formation d'hémoglobine).
- -Thalassémie (Maladie HbH, hydrops foetalis/ accumulation de liquide généralisée); incidence: principalement en Asie du Sud-Est.
- -Thalassémie: trouble monogénétique le plus répandu dans le monde; incidence: personnes des pays méditerranéens, du Moyen-Orient, d'Afghanistan, d'Inde et d'Asie du Sud-Est.
- Anémie tumorale
Maladies endocriniennes, nutritionnelles et métaboliques (E00-E90).
- Troubles de l'utilisation du fer
- Hyperthyroïdie (glande thyroïde hyperactive)
- Hypothyroïdie (hypothyroïdie)
- Maladie d'Addison - insuffisance corticosurrénale primaire (hypofonction corticosurrénale), qui entraîne principalement un échec de cortisol production, mais conduit également à une carence en minéralocorticoïdes (aldostérone).
- Panhypopituitarisme - maladie qui conduit à une restriction ou à un échec complet de tout l'hypophyse hormones (hormones du glande pituitaire).
Maladies infectieuses et parasitaires (A00-B99).
- Inflammation chronique, sans précision
- Infections chroniques, sans précision
- Helminthiase (maladies des vers)
- Paludisme
- Crise aplasique induite par le parvovirus B19 dans les anémies hémolytiques.
- Crises hémolytiques associées à une infection virale dans les anémies hémolytiques.
Foie, vésicule biliaire et bile conduits - Pancréas (pancréas) (K70-K77; K80-K87).
- Foie des maladies telles que hépatite (inflammation du foie; par exemple, hépatite-associé l'anémie aplasique).
- Hypertension portale (hypertension portale).
- Syndrome de Zieve - triade de: Hyperlipoprotéinémie (synonyme: hyperlipidémie/ trouble du métabolisme des graisses), l'anémie hémolytique et alcool toxique foie dommages avec l'ictère (jaunisse.
Bouche, œsophage (pipe alimentaire), estomacet les intestins (K00-K67; K90-K93).
- Maladie inflammatoire chronique de l'intestin (colite ulcéreuse, La maladie de Crohn (entérite régionale)).
- Gastrite (inflammation de l'estomac muqueuse).
- Maladie de reflux gastro-œsophagien - maladie associée à un reflux fréquent (reflux) de sucs gastriques acides et d'autres contenus gastriques dans l'œsophage (tuyau alimentaire)
- Hernie hiatale (hernie hiatale)
- Maladie coeliaque (gluten-entéropathie induite) - maladie du muqueuse des intestin grêle (petit intestinal muqueuse), qui est basée sur une hypersensibilité à la protéine céréalière gluten.
Système musculo-squelettique et tissu conjonctif (M00-M99).
- Maladies inflammatoires chroniques (p. Ex., Rhumatoïde arthrite).
Néoplasmes - maladies tumorales (C00-D48).
- Carcinome du côlon (cancer du gros intestin)
- Leucémie (cancer du sang)
- Carcinome gastrique (cancer de l'estomac)
- la maladie de Hodgkin - néoplasme malin (néoplasme malin) du système lymphatique avec atteinte possible d'autres organes. Il est compté parmi les lymphomes malins
- Syndrome myélodysplasique (SMD) - maladie clonale acquise de la moelle osseuse associée à un trouble de l'hématopoïèse (formation de sang); Défini par:
- Cellules dysplasiques de la moelle osseuse ou des sidéroblastes en anneau ou augmentation des myéloblastes jusqu'à 19%.
- Cytopénies (diminution du nombre de cellules dans le sang) dans le périphérique numération globulaire.
- Exclusion des causes réactives de ces cytopénies.
Un quart des patients atteints de SMD développent leucémie myéloïde aiguë (LMA).
- Plasmocytome (myélome multiple) - maladie systémique maligne (maligne), qui est l'un des lymphomes non hodgkiniens de B lymphocytes.
- Léiomyomes (utérus myomatosus) - néoplasme bénin le plus courant chez les femmes, provenant des muscles (myome) de l'utérus (utérus). Les myomes sont histologiquement (tissus fins) principalement des léiomyomes.
Système génito-urinaire (reins, voies urinaires - organes sexuels) (N00-N99).
- Hyperménorrhée - a augmenté menstruation (les saignements sont trop abondants (> 80 ml); généralement, la personne affectée consomme plus de cinq électrodes / tampons par jour).
- Insuffisance rénale - processus menant à une réduction lentement progressive un rein la fonction.
Blessures, intoxications et autres conséquences de causes externes (S00-T98).
- Plomb intoxication (saturnisme).
Autres diagnostics différentiels
- Crises hémolytiques en cas de déficit en G6PD.
- Hydrémie gestationnelle - anémie de dilution due à d'eau rétention dans grossesse.
Médicament
- Voir «Causes» sous médicaments
Pollution de l'environnement - intoxications (empoisonnement).
- Arsenic
- Benzène
- Bismuth
- Plomb
- Or
- Mercury
