Hirsutisme: causes

Pathogenèse (développement de la maladie)

Comme règle, hirsutisme se produit de manière idiopathique. Chez les femmes du sud, il existe principalement des idiopathies familiales hirsutisme. Idiopathique hirsutisme est due à une réactivité accrue de l'endoorgan aux taux normaux d'androgènes sériques.

Étiologie (causes)

Causes biographiques

  • Facteurs hormonaux - ménopause (ménopause féminine): hirsutisme idiopathique.

Causes comportementales

Causes liées à la maladie

Malformations congénitales, déformations et anomalies chromosomiques (Q00-Q99).

  • Hermaphrodisme verus (hermaphrodisme).

Maladies endocriniennes, nutritionnelles et métaboliques (E00-E90).

  • Métabolisme anormal du cortisol
  • Syndrome adrénogénital (AGS) - trouble métabolique héréditaire autosomique récessif caractérisé par des troubles de la synthèse hormonale dans le cortex surrénalien; ces troubles entraînent une carence aldostérone ainsi que cortisol; chez les filles, virilisation (masculinisation) et pubertas praecox (développement sexuel prématuré) chez les garçons, respectivement.
  • Obésité (surpoids)
  • Acromégalie - maladie causée par une surproduction d'hormone de croissance (hormone somatotrope (HST), somatotropine); avec un élargissement marqué des membres du corps.
  • Maladie de Cushing/syndrome de Cushing - maladie dans laquelle une tumeur dans le ACTH-produire des cellules du glande pituitaire produit trop d'ACTH, ce qui entraîne une stimulation accrue du cortex surrénalien et, par conséquent, une cortisol .
  • Hyperprolactinémie - augmentation du taux de prolactine dans l' sang.
  • Hyperandrogénémie ovarienne - trop de production d'androgènes dans le ovaires.
  • Syndrome des ovaires polykystiques (Syndrome PCO) - complexe de symptômes caractérisé par un dysfonctionnement hormonal du ovaires [50% de toutes les femmes atteintes d'hirsutisme].
  • Syndromes d'extrême insuline résistance (diminution de l'efficacité de l'insuline endogène au niveau des organes cibles, muscle squelettique, tissu adipeux et foie).
  • Andrenarche prématurée - apparition prématurée de la maturation surrénale, caractérisée chez les filles par une augmentation de la production surrénalienne de 17-cétostéroïdes (généralement: à partir d'environ neuf ans). À ce moment, la prohormone déhydroépiandrostérone (DHEA) et sa forme sulfatée (DHEAS) augmente de manière mesurable.

Néoplasmes - maladies tumorales (C00-D48).

  • Néoplasmes surrénaliens, sans précision - néoplasmes résultant du glande surrénale.
  • Néoplasmes ovariens, sans précision - néoplasmes provenant des ovaires (ovaire)
  • Thecom - tumeur bénigne rare, généralement (bénigne) provenant des cellules thécales du ovaires.

Grossesse, l'accouchement et puerpéralité (O00-O99).

  • Grossesse-hyperandrogénémie associée (surproduction de sexe masculin hormones) comme on le voit dans l'hyperréactivité du corps jaune.

Médicaments