Troubles de la marche: ou autre chose? Diagnostic différentiel

Yeux et appendices oculaires (H00-H59).

  • Réduction de l'acuité visuelle

Maladies endocriniennes, nutritionnelles et métaboliques (E00-E90).

  • thyroïdite de Hashimoto - maladie auto-immune conduisant à une thyroïdite chronique.
  • Hyponatrémie (sodium carence).
  • Hypothyroïdie (hypothyroïdie)
  • Carence en vitamine B12

Système cardiovasculaire (I00-I99)

  • Trouble de la circulation artérielle (maladie artérielle périphérique, pAVD; claudication intermittente → claudication intermittente).

Maladies infectieuses et parasitaires (A00-B99).

Système musculo-squelettique et tissu conjonctif (M00-M99).

  • Arthrose
  • Polymyosite - maladie auto-immune de la série des collagénoses, qui affecte principalement les muscles.

Néoplasmes - maladies tumorales (C00-D48).

  • Tumeurs cérébrales, sans précision
  • Tumeurs du système nerveux central

Oreilles - processus mastoïdien (H60-H95)

Psyché - système nerveux (F00-F99 ; G00-G99).

  • La sclérose latérale amyotrophique (SLA) - maladie dégénérative du moteur système nerveux.
  • Anxiété / phobie
  • Apoplexie (accident vasculaire cérébral)
  • Astérixis («battement d'ailes»; battement tremblement) - en chronique foie or un rein échec.
  • Ataxie avec de la vitamine E déficit (AVED) - maladie neurodégénérative du groupe des ataxies cérébelleuses héréditaires avec mutation dans le TTPA gène; caractérisée par: ataxie spino-cérébelleuse progressive (SCA), perte de proprioception (perception du mouvement et de la position du corps dans l'espace ou de la position des différentes parties du corps les unes par rapport aux autres), aréflexie (absence de réponse réflexive aux stimuli) et association avec un déficit significatif de de la vitamine E.
  • Encéphalite auto-immune - encéphalite (inflammation du cerveau) déclenchée par des anticorps d'immunoglobulines de classe G (IgG) contre les propres tissus du corps; les immunoglobulines contre les récepteurs NMDA et la soi-disant gliome riche en leucine protéine inactivée 1 (LGI1) ont été identifiées comme les déclencheurs les plus courants de l'encéphalite à médiation anticorps; les différents déclencheurs conduisent à des tableaux cliniques différents:
  • Chorée de Huntington (synonymes: chorée de Huntington ou La maladie de Huntington; ancien nom: danse de Saint-Guy) - trouble génétique à héritage autosomique dominant caractérisé par des mouvements involontaires et non coordonnés accompagnés d'un tonus musculaire flasque.
  • Démence
  • Dépression
  • Prolapsus discal (hernie discale)
  • Dystrophie myotonique - maladie musculaire myotonique avec faiblesse musculaire, opacité du cristallin et hypogonadisme (hypofonction gonadique).
  • Épidurale abcès - accumulation de pus entre les calvaires de la crâne et la dure-mère / dur méninges.
  • Ataxie épisodique (EA) - susceptible de se produire avec l'apparition paroxystique de l'ataxie; début généralement dans enfance ou l'adolescence; trouble autosomique dominant, bien que les antécédents familiaux puissent être négatifs en raison de mutations spontanées et d'une pénétrance incomplète.
  • Paralysie spastique familiale de la colonne vertébrale - se traduit par un spastique jambe paralysie.
  • Pied tombant (synonyme: pied pointu) avec l'orteil pendu vers le bas en raison d'une paralysie du nerf péronier (fibulaire)
  • X fragile tremblement syndrome d'ataxie (FXTAS) - trouble neurodégénératif rare avec trouble de la marche à l'âge adulte et tremblement d'intention croissant (forme de tremblement (tremblement) à l'approche d'une cible).
  • Ataxie de Friedreich (maladie de Friedreich) - maladie dégénérative du système nerveux central; début généralement avant l'âge de 25 ans; progresse progressivement, bien que sa symptomatologie puisse rester stable pendant des années.
  • Anticorps GAD encéphalite (GAD = glutamate décarboxylase).
  • Apraxie des gangs (frontale trouble de la marche).
  • Paralysie cérébrale infantile - trouble neurologique dont les lésions causales du système nerveux central surviennent avant, pendant ou immédiatement après la naissance.
  • Encéphalopathie hyponatrémique (hyponatrémie /sodium la carence affecte la démarche plus qu'un sang alcool niveau de 0.6 g / l)
  • Hystérie
  • Paralysie cérébrale infantile - trouble neurologique dont les lésions causales du système nerveux central surviennent avant, pendant ou immédiatement après la naissance.
  • Syndrome de Kauda - syndrome paraplégique au niveau de la queue de cheval du moelle épinière; symptomatologie: parésie flasque (paralysie) des membres inférieurs dans la zone des racines nerveuses touchées.
  • Dégénérescence cérébelleuse
  • Réactions de conversion - symptômes mentaux qui ne peuvent être caractérisés par des découvertes organiques.
  • Dégénérescence corticobasale - dégénérescence d'une partie du cerveau.
  • Processus du bord du manteau - endommagement du bord du manteau du cerveau.
  • Maladie de Binswanger (encéphalopathie artérioscléreuse sous-corticale, SAE) - cerveau modifications causées par des lésions vasculaires artérioscléreuses.
  • Maladie de Fahr (synonymes: syndrome de Fahr, syndrome de Fahr) - calcification symétrique des noyaux gris centraux pouvant être associée à des symptômes neurologiques et psychiatriques; présentation clinique: maux de tête, troubles de la parole, démence lentement évolutive et symptômes extrapyramidaux; troubles du mouvement, ainsi que tremblements et raideur musculaire
  • Maladie de Parkinson (paralysie tremblante).
  • La sclérose en plaques (MS) - maladie démyélinisante du système nerveux central.
  • Dystrophie musculaire (atrophie musculaire), sans précision.
  • Atrophie multisystémique - trouble neurologique qui présente les symptômes de Maladie de Parkinson mais est plus sévère.
  • Vous souffrez de Myasténie grave (MG; synonymes: myasthenia gravis pseudoparalytica; MG); maladie neurologique auto-immune rare dans laquelle anticorps contre l' acétylcholine des récepteurs sont présents, avec des symptômes caractéristiques tels qu'une faiblesse musculaire anormale dépendante de la charge et indolore, une asymétrie, en plus de localement également une variabilité temporelle (fluctuation) au cours des heures, des jours ou des semaines, une amélioration après les périodes de récupération ou de repos; on peut différencier cliniquement un purement oculaire («concernant l'œil»), un faciopharyngien (face (Faciès) et un pharynx (pharynx)) accentués et une myasthénie généralisée; environ 10% des cas montrent déjà une manifestation enfance.
  • Myasthénie - fatigabilité musculaire pathologique.
  • Myélite (inflammation de la moelle épinière)
  • Hydrocéphalie à pression normale - «hydrocéphalie», mais dans laquelle aucune augmentation de la pression intracrânienne n'est détectable; la raison en est l'atrophie cérébrale
  • Dégénérescence cérébelleuse paranéoplasique (PCD) - maladie auto-immune du cervelet avec des ataxies sévères, mais une conscience intacte.
  • Polyneuropathie - générique terme désignant certaines maladies du système nerveux périphérique affectant de multiples nerfs.
  • Sclérose latérale primaire - maladie systémique qui se caractérise principalement par une atrophie et une paralysie musculaires.
  • Dégénérescence pallidale primaire - perturbation d'un tronc ganglion; composante importante du système extrapyramidal.
  • Paralysie supranucléaire progressive - perte du nerf crânien due à des dommages au-dessus de la zone centrale.
  • Troubles respiratoires liés au sommeil (SBAS):
  • Troubles somatoformes - les plaintes physiques évoquées, qui ne peuvent pas ou pas suffisamment être attribuées à une maladie organique.
  • Syndrome spinalis-antérieur - troubles neurologiques causés par des troubles circulatoires de la colonne vertébrale artère ci-dessus.
  • Ataxies spinocérébelleuses (SCA) - groupe de troubles neurodégénératifs cliniquement similaires; symptomatologie: dépend du foyer de dégénérescence.
  • Syndrome de l'homme raide (SMS; synonymes: syndrome de la personne raide, SPS; syndrome de Moersch-Woltman); trouble neurologique caractérisé par une augmentation généralisée du tonus des muscles; en outre, des spasmes surviennent spontanément ou se déclenchent dans les muscles affectés; généralement les muscles du dos et de la hanche sont affectés symétriquement; La démarche devient rigide et bizarre; beaucoup ont insuline-exigeant diabète sucré (30%), auto-immun thyroïdite (maladie auto-immune conduisant à une thyroïdite chronique; 10%), atrophique gastrite (gastrite) avec pernicieux anémie (carence en vitamine B12 anémie (anémie); 5%).
  • Syringomyélie - destruction du tissu du moelle épinière en raison d'un développement défectueux.
  • Paraparésie spastique tropicale - trouble neurologique causé par une infection par le virus T-lymphotrope humain 1 (HTLV-1).
  • Encéphalopathie vasculaire - cerveau troubles causés par des modifications vasculaires.
  • Ataxies cérébelleuses (ARCA) - groupe hétérogène de maladies génétiques rares du système nerveux central et périphérique avec hérédité autosomique récessive; parfois d'autres systèmes ou organes sont affectés.
  • Cervical myélopathie - maladie affectant la partie cervicale du moelle épinière, qui survient principalement dans la sténose vertébrale.

Symptômes et résultats cliniques et de laboratoire anormaux non classés ailleurs (R00-R99)

  • Pain, en particulier dans le membre inférieur.
  • Vertigo (étourdissements), esp. dans la vieillesse → instabilité de la démarche.

Blessures, empoisonnements et autres conséquences de causes externes (S00-T98).

  • Intoxication alcoolique
  • Lésion cérébrale traumatique (TBI)
  • Traumatisme (dos ou jambes)

Médicament

Pollution de l'environnement - intoxications (empoisonnement).

  • Intoxication alcoolique ou abus chronique d'alcool,