Polymyosite est un tableau clinique qui n'est pas trop courant. Selon des enquêtes statistiques, environ 80 personnes sur 100,000 XNUMX souffrent de cette maladie. Parmi les femmes, environ deux à trois fois plus de patients sont touchés que ce n'est le cas chez les hommes.
Qu'est-ce que la polymyosite?
Définir polymyosite, il est avantageux d'examiner les composants individuels du terme. Sous la partie de la parole poly- le terme est compris de nombreuses fois. La partie nomme le muscle. La terminaison grecque -itis indique toujours un processus inflammatoire. Ainsi, polymyosite est un inflammation qui affecte divers muscles du corps. En médecine, la polymyosite est classée comme une soi-disant collagénose. Dans ce contexte, la polymyosite appartient aux maladies rhumatismales, qui se caractérisent par une évolution chronique. Dans la polymyosite, les fibres musculaires et tissu conjonctif sont principalement affectés par les déficiences inflammatoires. La polymyosite progresse par épisodes chez la plupart des personnes touchées, de sorte que des signes aigus de la maladie peuvent également apparaître.
Causes
En trouvant les déclencheurs responsables de la polymyosite, il n'a pas encore été possible de les déterminer sans équivoque. On suppose que la polymosite, en tant que maladie auto-immune, est favorisée par une destruction des cellules musculaires par le système de défense immunitaire de l'organisme. Fondamentalement, les causes héréditaires ne font pas partie des facteurs menant à la polymyosite. Dans la polymyosite, spécifique virus ou des maladies préexistantes du cercle rhumatismal chronique ou collagène peuvent également être considérées comme une cause.
Symptômes, plaintes et signes
La polymyosite se manifeste initialement par des symptômes plutôt non spécifiques. Les personnes touchées se sentent d'abord fatiguées et fatiguées et sont moins capables de performer dans l'ensemble. La maladie inflammatoire provoque finalement également fièvre et frissons. En parallèle, transpiration, hypertension et perte d'appétit se produisent, chacun associé à d'autres plaintes et complications. Les symptômes généraux tels que l'irritabilité et le malaise surviennent plus fréquemment et augmentent en intensité au cours des premières semaines de la maladie. Une autre caractéristique de la polymyosite est la douleur dans les muscles affectés. Ces plaintes surviennent principalement dans les bras et les jambes et indépendamment de l'effort physique. cependant, douleur ou la tension s'installe également pendant le mouvement. Si la cou les muscles sont impliqués, des troubles du mouvement peuvent également survenir au niveau du front. La forme chronique de inflammation musculaire progresse occasionnellement sans muscle visible douleur. Ce n'est que dans les derniers stades que la maladie peut être diagnostiquée sur la base de signes évidents de maladie. Si les poumons ou larynx sont impliqués, le patient éprouve un essoufflement, des difficultés à avaler et une boule typique dans la gorge. le Pathogènes peut se propager aux régions environnantes et, dans le pire des cas, même aux Cœur. Cela s'accompagne d'une fonte musculaire et d'une perte de poids. S'il n'est pas traité, le inflammation musculaire vous conduire à une défaillance d'organe et donc à la mort du patient.
Diagnostic et cours
L'évolution clinique de la polymyosite est caractérisée par l'apparition d'anomalies douloureuses similaires à douleur musculaire. Les patients souffrant de polymyosite présentent également des symptômes tels que sensation de fatigue et le manque de force, une diminution du muscle masse, et généralement un soi-disant dermatomyosite. En tant que maladie concomitante classique de la polymyosite, dermatomyosite est généralement accompagné de d'eau rétention dans le peau, érythème (coloration rouge foncé à violette de la peau), papules et érosions cutanées. Dans une évolution aiguë, la polymyosite peut conduire à une perte de fonction du poumon muscles, choc et même un résultat mortel. Des valeurs clairement élevées sont trouvées dans la polymyosite dans la détermination de créatine kinase, une enzyme nécessaire à la dégradation des protéines musculaires. Dans le diagnostic de la polymyosite, il est important de viser valeurs de laboratoire en ce qui concerne la détermination des endogènes anticorps, test quantitatif du soi-disant muscle enzymes et muscle spécial protéines. De plus, dans le diagnostic différentiel de polymyosite, il est important d'enregistrer avec précision les symptômes du patient et d'effectuer un bilan visuel.Parmi les indications centrales, qui sont d'une importance énorme dans le diagnostic de la polymyosite, sont les phénomènes de Raynaud, qui se produisent principalement dans les mains. Electromyographie est recommandée comme autre procédure de diagnostic dans la polymyosite.
Complications
La polymyosite est caractérisée par un certain nombre de plaintes différentes chez le patient. En règle générale, les personnes touchées souffrent de ce fait de douleur musculaire et aussi une faiblesse musculaire. En conséquence, les activités physiques intenses et même certains types de sports ne sont plus possibles pour la personne touchée sans plus tarder. Fever et douleurs articulaires ne sont pas rares non plus et continuent de réduire considérablement la qualité de vie de la personne touchée. Les patients peuvent également souffrir de difficultés à avaler, de sorte que la prise de nourriture puisse être perturbée. Cela peut conduire à la perte de poids ou à divers symptômes de carence. le peau peuvent également être affectés par cette maladie, de sorte que les patients souffrent de rougeurs ou de peau squameuse. Dans certains cas, cela peut conduire à des complexes d'infériorité ou Dépression et autres troubles psychologiques. En règle générale, les patients ont également honte de ces plaintes. La polymyosite est traitée à l'aide de médicaments. En règle générale, il n'y a pas d'autres complications ou autres plaintes. Dans la plupart des cas, cependant, les patients dépendent de thérapie. L'espérance de vie des personnes touchées n'est généralement pas affectée par cette maladie.
Quand devriez-vous voir un médecin?
Si, sur une période de plusieurs semaines ou mois, les performances générales diminuent régulièrement, une visite de suivi chez un médecin doit être effectuée. Fatigue, augmenté fatigue ou une perte d'énergie vitale sont des signes avant-coureurs de l'organisme et doivent être clarifiés. En cas de processus inflammatoires, de transpiration ou de diminution de la résilience habituelle, une visite chez le médecin est nécessaire. Perturbations du Cœur rythme hypertension ainsi que grippe-comme des symptômes tels que frissons or fièvre doit être présenté à un médecin. Essoufflement, interruptions de l'acte de déglutition ou altération musculaire force sont des signes d'un décomposition cellulaire désordre. Si les irrégularités persistent ou augmentent en intensité, une visite chez le médecin est recommandée. Tension dans le cou, l'irritabilité interne, une sensation diffuse de maladie et un malaise général doivent être examinés et traités. Si une atrophie musculaire est observée, un médecin doit être consulté immédiatement. S'il y a perte de poids mort, dysfonctionnement et douleur, une action est requise. Étant donné que la polymyosite peut entraîner la mort prématurée de la personne touchée si elle n'est pas traitée, une visite chez le médecin doit être effectuée dès les premières irrégularités ou anomalies. En cas de détresse respiratoire aiguë ou de perte de conscience, des services médicaux d'urgence sont nécessaires. En parallèle, de kit de premiers soins les techniques doivent être appliquées par les personnes présentes pour assurer la survie de la victime jusqu'à l'arrivée du médecin urgentiste.
Traitement et thérapie
En tant que membre de l'organisation thérapie de la polymyosite, les médecins et les patients misent sur l'utilisation de médicaments. À cet égard, le traitement médicamenteux se concentre sur des doses élevées de stéroïdes médicaments, qui sont prescrits pour inhiber les épisodes inflammatoires. En combinaison avec ces anti-inflammatoires stéroïdiens médicaments tels que prednisone, les médicaments appelés immunosuppresseurs sont également pris pour traiter la polymyosite. Si la personne affectée ne répond pas à ces médicaments et que la dégénérescence des muscles se poursuit, la perfusion administration of immunoglobulines (corps protéiques spéciaux) s'est avéré efficace. Cela permet également de réduire les autres doses de médicaments. Ceci est particulièrement bénéfique compte tenu des effets secondaires très désagréables de prednisone dans la polmyosite.
Prévention
Il n'y a pas de prophylaxie efficace contre la polymyosite. Parce qu'une maladie auto-immune, telle que la polymyosite, provient de facteurs qui ne sont pas encore précisément reconnus dans le corps, il n'y a aucun moyen d'influencer ces processus. L'efficacité d'une protection ciblée contre les microorganismes pathogènes courants tels que les bactéries, virus ou les parasites ne peuvent pas être prouvés en ce qui concerne le développement de la polymyosite. Pour cette raison, il n'est pas possible d'initier une prévention significative les mesures contre la polymyosite.
Suivi
Les inflammations des muscles squelettiques est toujours associée à une sensation de douleur. le les organes internes peuvent également être affectés. La polymyosite guérit complètement avec une bonne thérapie. Dans les cours sévères, il peut avoir une issue fatale. Le processus inflammatoire favorise les maladies immunitaires, les tumeurs malignes et arthrite. En raison de ces risques, des soins de suivi doivent être fournis. Les symptômes sont similaires à ceux de l'atrophie musculaire (dystrophie). UNE diagnostic différentiel fournit des informations sur la cause réelle. La thérapie contre la polymyosite est très complexe. En moyenne, la durée du traitement est de cinq ans. le inflammation est traité par immunosuppression. Le spécialiste surveille le patient condition, car les médicaments sont associés à de forts effets secondaires. Analgésiques soulager les symptômes et contribuer à la qualité de vie de la personne touchée. Même après la fin du traitement, de nombreux patients souffrent de faiblesse musculaire. Il ne peut pas être inversé et préventif les mesures contre d'autres dommages sont utiles. Des exercices physiothérapeutiques sont recommandés en suivi. Ils doivent être effectués régulièrement pour assurer un succès à long terme. La mobilité est maintenue et d'autres dommages musculaires sont évités. Au cabinet du spécialiste, le patient est informé de la manière de gérer correctement la faiblesse musculaire. En cas de détérioration rapide, le traitement doit être repris immédiatement.
Ce que tu peux faire toi-même
En cas de polymyosite, un traitement médical doit d'abord avoir lieu. Selon la gravité de l'inflammation, le patient peut prendre divers les mesures pour soutenir la thérapie. Un changement dans régime est important. Les patients atteints de polymyosite ne doivent pas consommer d'aliments qui favorisent l'inflammation, par exemple des aliments épicés, café or alcool. De plus, ils devraient boire suffisamment d'eau et complément leur régime avec nutritionnel suppléments si nécessaire. Il est préférable que les patients parler à un nutritionniste sur un régime. De plus, le repos est important, car les muscles sont généralement très sensibles à la douleur et affaiblis. Des bandages compressifs spéciaux et des compresses avec des médicaments apaisants peuvent réduire la douleur. Si les symptômes s'aggravent, il est préférable d'en informer le médecin. Pendant le traitement, il est important de surveiller les symptômes et de faire attention aux effets secondaires ou interactions du traitement. En cas de doute, le médecin responsable doit être consulté. Cependant, la polymyosite peut être bien traitée, à condition qu'elle soit détectée à un stade précoce. Par conséquent, une mesure d'auto-assistance importante consiste à reconnaître l'inflammation et à la faire examiner. Le sport et un mode de vie conscient aident à détecter d'éventuelles maladies à un stade précoce.
