Malformations cardiaques: causes, symptômes et traitement

A Cœur défaut ou cœur vitium est un terme général pour les troubles de la structure et de la composition du cœur. Cœur les anomalies sont divisées en malformations cardiaques acquises (causées par des infections ou des maladies cardiaques, par exemple) et malformations cardiaques congénitales. Congénital Cœur les anomalies sont principalement des malformations cardiaques qui peuvent être détectées et traitées dans l'utérus ou chez le nouveau-né. Néanmoins, les malformations cardiaques nécessitent généralement thérapie.

Qu'est-ce qu'une malformation cardiaque?

Le mot malformation cardiaque est générique terme désignant à la fois les malformations congénitales du cœur et les malformations cardiaques valvulaires congénitales ou acquises. Plus loin, malformations cardiaques congénitales sont divisés en malformations cardiaques azynotiques ou cyanotiques. Cyanose est la décoloration bleu-rouge du peau et muqueuses en raison d'une diminution de la oxygène contenu de la sang (central cyanose). Les acyanotiques les plus courants malformation cardiaque est la sténose pulmonaire et la deuxième place est partagée par la valve aortique sténose (rétrécissement) et sténose isthmique aortique. Plutôt rarement, des malformations de l'arc aortique surviennent. Les malformations cardiaques acyanotiques primaires comprennent des anomalies des septa auriculaires et / ou ventriculaires et du canal artériel ouvert. Les malformations cardiaques cyanotiques primaires comprennent tétralogie de Fallot, hypoplasie des ventricules droit ou gauche, pulmonaire veine malformations et autres. malformations cardiaques congénitales est de 6 à 10 nouveau-nés pour 1000 XNUMX naissances vivantes.

Causes

Le développement cardiovasculaire embryonnaire se produit entre les jours 14 et 60 grossesse. Au cours de cette période de développement, le système cardiovasculaire est sensible aux facteurs externes et génétiques. Souvent, certaines influences exogènes ou externes produisent des anomalies cardiaques spécifiques. Par exemple, excessif alcool consommation pendant grossesse conduit souvent à des anomalies septales et tétralogie de Fallot (sténose pulmonaire, communication interauriculaire, cœur droit hypertrophie et aorte déplacée). Drogue administration pendant grossesse doit toujours être pesé, car de multiples anomalies cardiaques peuvent également se développer. Certain médicaments antiépileptiques peut provoquer des troubles pulmonaires et / ou sténose aortique. Si certaines maladies de la mère existent pendant la grossesse - telles que diabète mellitus - il existe un risque accru d'anomalies septales ventriculaires, en particulier si un métabolisme condition l'emporte. Quelque Maladies infectieuses pendant la grossesse sont également dangereux et peuvent provoquer un malformation cardiaque - par exemple, rubéole l'embryopathie, qui peut conduire au canal artériel persistant. Les malformations cardiaques sont regroupées dans certains syndromes génétiques et maldistributions chromosomiques (facteur interne ou endogène). Les anomalies septales ventriculaires et / ou auriculaires de gravité variable sont typiques de la trisomie 21 ou Le syndrome de Down. En Le syndrome de Marfan, mitrale et valve tricuspide prolapsus ou dilatation aortique se produisent en raison d'un défaut de substance du tissu conjonctif. Les malformations cardiaques acquises surviennent au cours de la vie. Inflammations infectieuses généralement conduire aux défauts de la valve, dont la plupart nécessitent une correction chirurgicale. Les modifications dégénératives de la valvule sont plus fréquentes, qui peuvent être observées pour le moment et opérées lorsqu'un certain degré de gravité est atteint.

Symptômes, plaintes et signes

Une malformation cardiaque évoque souvent une faiblesse dans la performance du cœur. En conséquence, la personne affectée est physiquement moins efficace et épuisée plus rapidement lors de l'effort. Respiration difficultés et arythmies cardiaques sont également typiques, et ceux-ci augmentent également à mesure que la maladie progresse. Le tableau clinique comprend également des fluctuations de sang pression et troubles circulatoires. Des thromboses peuvent se former à la suite d'une augmentation sang coagulation. Dans le pire des cas, cela peut conduire à accident vasculaire cérébral or crise cardiaque. Les symptômes généraux n'apparaissent initialement que pendant l'activité physique et persistent en permanence aux stades avancés. En général, les symptômes d'une malformation cardiaque ressemblent à ceux de insuffisance cardiaque. En conséquence, d'eau rétention, sensation de fatigue et des palpitations peuvent également survenir. Selon sa cause, une malformation cardiaque peut provoquer de nombreux autres symptômes et plaintes. Si, par exemple, une soi-disant sténose mitrale est le sous-jacent condition, un sanglant tousser et en augmentant douleur de poitrine arrivera. À l'extérieur, des lèvres bleuâtres et des joues rouge bleuâtre peuvent souvent être remarquées. Si la malformation cardiaque est sténose aortique, le flux sanguin vers le muscle cardiaque peut être réduit, ce qui se manifeste, entre autres, par le vertige, de brefs évanouissements et les symptômes typiques de angine pectoris. Les signes d'une malformation cardiaque congénitale peuvent déjà apparaître dans les premières années de la vie et se développer insidieusement. Certaines personnes ne présentent aucun symptôme.

Complications

Les malformations cardiaques peuvent entraîner diverses complications. Les malformations cardiaques congénitales sont fondamentalement à risque de faiblesse du muscle cardiaque et l'hypoxie des organes. Selon le type et la gravité de la malformation cardiaque, divers problèmes cardiaques peuvent survenir au cours de la vie. Cela peut entraîner des arythmies et douleur, mais aussi à des lésions graves d'organes ou à des infarctus. L'augmentation de la production de globules rouges peut également entraîner un épaississement du sang. Cela augmente le risque d'accident vasculaire cérébral, vasculaire thrombose et les crises cardiaques. Si une malformation cardiaque congénitale n'est pas traitée, elle peut également entraîner inflammation, arythmies cardiaques ou des maladies du valves cardiaques. Parfois permanent poumon dommages et maladies de la les organes internes se produisent également. Malformations cardiaques qui se développent à la suite de inflammation, stress, ou une consommation excessive de drogue peut entraîner un certain nombre d'autres complications, selon la cause particulière. Le traitement chirurgical d'une anomalie valvulaire cardiaque peut également entraîner des complications. Par exemple, le machine cœur-poumon peut altérer la coagulation sanguine, provoquer des insuffisance rénale, et conduisent parfois à un danger de mort veine occlusions. Les complications post-chirurgicales peuvent inclure des saignements et des infections, ainsi que des complications psychologiques temporaires.

Quand devriez-vous voir un médecin?

Les personnes qui souffrent de sensation de fatigue et l'épuisement sans raison apparente devrait consulter un médecin. Cela est particulièrement vrai si les symptômes augmentent avec le temps. Une diminution progressive des performances, souvent associée à un essoufflement et une faiblesse, indique une malformation cardiaque acquise. Un médecin doit clarifier les symptômes et, si nécessaire, initier thérapie directement pour réduire le risque de complications graves. Si des signes de sténose mitrale deviennent apparents, un médecin doit être consulté immédiatement. Surtout, un sanglant tousser et les signes extérieurs tels que les lèvres bleuâtres et les joues rouge bleuâtre nécessitent un examen. Eau la rétention et d'autres symptômes inhabituels qui ne peuvent être attribués à une cause spécifique doivent également être examinés par un médecin. Une malformation cardiaque congénitale nécessite également une évaluation immédiate dès l'apparition des premiers symptômes. Arythmies cardiaques, douleur ainsi que crampes doit être examiné immédiatement. En cas d'infarctus, les services médicaux d'urgence doivent être appelés. Accompagnement de kit de premiers soins les mesures doit être administré. Une malformation cardiaque diagnostiquée nécessite une Stack monitoring par un cardiologue.

Traitement et thérapie

Le traitement des malformations cardiaques congénitales ou acquises nécessite des soins cardiologiques spécialisés tout au long de la vie. Malgré les corrections chirurgicales nécessaires, les conditions résiduelles et secondaires persistent généralement. Celles-ci surviennent généralement lorsque les malformations cardiaques ont été corrigées au début enfance. Cette chirurgie cardiaque fait la distinction entre la chirurgie palliative et corrective pour corriger les malformations cardiaques. La chirurgie corrective vise à restaurer l'état fonctionnel normal. En conséquence, l'espérance de vie peut revenir à la normale. La chirurgie palliative des malformations cardiaques est pratiquée pour les anomalies sévères. Cependant, cela inclut également le cœur ou le cœurpoumon greffes. De nos jours, la chirurgie valvulaire est le plus souvent pratiquée. Des valves biologiques (de porcs, de bovins ou de chevaux) ou des prothèses artificielles mécaniques sont utilisées.

Perspectives et pronostics

Le pronostic d'une malformation cardiaque existante varie considérablement, car la gravité de la malformation cardiaque doit être prise en compte. En outre, le moment du diagnostic joue également un rôle majeur. Plus la malformation cardiaque est détectée tôt, meilleures sont les chances d'une guérison complète et rapide. La technologie médicale en constante évolution offre désormais de très bonnes chances aux nouveau-nés souffrant d'une malformation cardiaque d'atteindre l'âge adulte. En général, une malformation cardiaque congénitale est considérée comme un maladie chronique. Cependant, ceux qui recherchent un traitement médical et médicamenteux à un stade précoce peuvent influencer positivement leurs perspectives et leur pronostic et ainsi préserver leur qualité de vie. Ceux qui décident contre un traitement permanent doivent s'attendre à de graves complications. Dans certaines circonstances, graves douleur de poitrine ainsi que convulsions fébriles peut se produire. Au pire des cas, arrêt cardiaque est imminente. Si la vie sauve les mesures ne sont pas prises, la mort survient.

Prévention

Une mesure préventive importante pour les malformations cardiaques congénitales ou acquises corrigées ou existantes est endocardite prophylaxie pendant les procédures avec un risque possible d'infection, telles que les procédures dentaires. Cela peut empêcher inflammation et les défauts ultérieurs du valves cardiaques, en particulier en cas de malformations cardiaques préexistantes. Chaque patient souffrant de malformations cardiaques doit toujours avoir un passeport cardiaque et le présenter à chaque visite chez le médecin. De même, il faut s'abstenir de boire alcool pendant la grossesse et garantir un statut vaccinal adéquat avant le début de la grossesse pour prévenir les malformations cardiaques chez le nouveau-né.

Suivi des soins

Quiconque souffre d'une malformation cardiaque ne doit en aucun cas prendre cela à la légère. Des soins de suivi appropriés sont essentiels. Sinon, il y a un risque de complications graves et, dans le pire des cas, même la mort. Les personnes touchées doivent avoir une malformation cardiaque existante régulièrement surveillée par un spécialiste. De tels contrôles peuvent détecter les dangers potentiels à un stade précoce. Divers les mesures peuvent alors être prises pour éliminer d'éventuels dangers ou complications. Ceux qui renoncent aux visites et aux contrôles réguliers s'exposent à un très grand danger. Un inattendu crise cardiaque ou la cessation du rythme cardiaque ne sont que deux conséquences parmi tant d'autres qui peuvent survenir dans un tel cas. Une aggravation de la condition ne peut être détecté sans un suivi approprié. Toute personne souffrant d'une malformation cardiaque congénitale ou soudaine ne doit en aucun cas négliger les soins de suivi appropriés. Le cœur est notre organe le plus important et le plus central, sans lequel le corps humain n'est pas viable. Cela rend les soins de suivi pour une malformation cardiaque existante d'autant plus importants.

C'est ce que tu peux faire toi-même

Les personnes qui souffrent d'une malformation cardiaque n'ont pas nécessairement à se restreindre dans la vie quotidienne. Cependant, selon la nature des symptômes, certaines choses doivent être observées pour éviter les complications. Tout d'abord, en ce qui concerne le type de malformation cardiaque, il est important de créer un individu thérapie avec le médecin, ce qui comprend l'exercice physique, les mesures diététiques et le traitement médical. le régime doit être composé de telle manière que le cœur ne soit pas soumis à une tension supplémentaire. Un sain régime avec beaucoup d'aliments riches en fibres et polyinsaturés Les acides gras est recommandé. De nombreux sucres, farine blanche et graisses animales doivent être évités. Les personnes touchées devraient également s'abstenir de tabagisme et profiter des autres stimulants tel que café ainsi que alcool seulement avec modération. De plus, les patients cardiaques bénéficient d'un entraînement physique personnalisé et stress réduction. Yoga exercices et des exercices de respiration sont recommandés, par exemple. Si nécessaire, un physiothérapeute ou un ergothérapeute peut être consulté. L'aide d'autres personnes - par exemple dans un groupe d'entraide - peut également être utile pour accepter la condition et apprentissage de nouvelles stratégies pour traiter plus efficacement la malformation cardiaque. Bien sûr, cela s'accompagne toujours de proches Stack monitoring. Le cœur malade doit être examiné régulièrement, surtout s'il y a des symptômes ou des plaintes inhabituels.