sanguins, organes hématopoïétiquessystème immunitaire (D50-D90).
- Cellule drépanocytaire anémie (med: drépanocytose; également drépanocytose, anglais: drépanocytose) - trouble génétique avec hérédité autosomique récessive affectant érythrocytes (rouge sang cellules); il appartient au groupe des hémoglobinopathies (troubles de hémoglobine; formation d'une hémoglobine irrégulière appelée hémoglobine drépanocytaire, HbS).
Maladies endocriniennes, nutritionnelles et métaboliques (E00-E90).
- Syndrome de Bartter - trouble métabolique génétique très rare avec hérédité récessive autosomique dominante ou autosomique récessive ou liée à l'X; défaut de transport tubulaire protéines; hyperaldostéronisme (états pathologiques associés à une sécrétion accrue de aldostérone), Hypokaliémie (potassium carence) et hypotension (faible sang pression).
- Syndrome de Conn (hyperaldostéronisme primaire, PH) - maladie associée à une sécrétion accrue de aldostérone.
- Diabète insipide (maladie congénitale ou acquise caractérisée par une augmentation du débit urinaire (polyurie) et une augmentation de la soif avec polydipsie (augmentation de la consommation d'alcool)):
- Diabète insipidus centralis - causée par une carence en hormone antidiurétique (ADH) en raison d'un échec de la production d'ADH (partiel (partiel) ou total; permanent ou transitoire (temporaire); dû, par exemple, à une tumeur hypothalamohypophysaire, lésion cérébrale traumatique (TCC), etc.).
- Diabète insipidus renalis (synonyme: néphrogénique diabète insipide; CIM-10 N25.1) - causée par un manque ou une réponse insuffisante des reins à ADH (ADH concentration est normal ou même augmenté).
- Diabète mellitus (diabète), mal ajusté.
- Coma diabétique
- Syndrome de Fanconi (synonymes: Gluco-amino-phosphate diabète, syndrome de De-Toni-Debré-Fanconi, syndrome réno-tubulaire (Fanconi).
- Génétique (syndrome héréditaire de De-Toni-Debré-Fanconi; hérédité autosomique récessive) - dysfonctionnement rénal (tubule proximal) avec excrétion urinaire de glucose, d'acides aminés, de potassium, de phosphate et de protéines; hypercalcémie avec risque de néphrocalcinose et d'acidose métabolique (acidose métabolique)
- Acquis à la suite d'une genèse secondaire (par exemple, maladies métaboliques; substances néphrotoxiques).
- Hypercalcémie (calcium excès) - par exemple en raison de néoplasmes malins / néoplasmes malins (par ex. métastases in cancer du sein / cancer du sein, plasmocytome, etc.), hyperparathyroïdie (hyperfonction parathyroïdienne).
- L'hyperthyroïdie (hyperthyroïdie).
- Hypoglycémie (hyperglycémie)
- Maladie de Graves - maladie auto-immune; c'est hyperthyroïdie (hyperthyroïdie) induite par la stimulation autoanticorps contre l' TSH récepteur (TRAK) (en raison d'une augmentation de la perfusion d'organe: GFR ↑).
- Maladie de Cushing - groupe de maladies conduisant à l'hypercortisolisme (hypercortisolisme; excès de cortisol).
Système cardiovasculaire (I00-I99).
- Tachycardie supraventriculaire - tachycardie (course du Cœur) dans lequel il y a jusqu'à des fréquences cardiaques de 150 à 220 battements / minute; l'origine de l'excitation se situe dans la zone de l'oreillette cordis au nœud sino-auriculaire, nœud auriculo-ventriculaire, ou au paquet de His.
Bouche, œsophage (pipe alimentaire), estomacet les intestins (K00-K67; K90-K93).
- Diarrhée (diarrhée), chronique
Néoplasmes - maladies tumorales (C00-D48).
Psyché - système nerveux (F00-F99 ; G00-G99).
- Polydipsie primaire - augmentation de la consommation de liquide sans maladie sous-jacente.
- Polydipsie psychogène (compulsive d'eau en buvant).
Symptômes et résultats cliniques et de laboratoire anormaux non classés ailleurs (R00-R99).
- Polyurie osmotique (par exemple, wg électrolytes, glucoseou urée).
Système génito-urinaire (reins, voies urinaires - organes reproducteurs) (N00-N99).
- Période de récupération après une maladie tubulo-interstitielle (tubulaire aiguë nécrose).
- Hydronéphrose (stase urinaire un rein).
- Insuffisance rénale (chronique insuffisance rénale), chronique.
- Diurèse osmotique - souvent déclenchée par les substances suivantes: glucose, mannitol, urée.
- Phase polyurique de insuffisance rénale aiguë (ANV).
- La pyélonéphrite (inflammation du bassinet du rein), chronique.
- Maladie kystique des reins
Médicament
- Antibiotiques
- Gentamycine
- Tétracycline
- Amphotéricine B (agent antifongique)
- Les anticholinergiques (polydipsie! / en raison de l'augmentation de la consommation d'alcool) - groupe de médicaments qui inhibe l'action de l'émetteur acétylcholine.
- antidépresseurs (Inhibiteurs de la MAO; SSRI = Sélectif La sérotonine Inhibiteur de la recapture) - nycturie due à des effets nerveux centraux.
- Médicaments antiépileptiques - nycturie due à des effets nerveux centraux.
- Antihypertenseurs
- bronchodilatateurs
- Calcium antagonistes (inhibiteurs calciques; groupe de médicaments utilisé pour hypertension) - conduit à la polyurie.
- Chlorpromazine (polydipsie!) - substance active du groupe des neuroleptiques.
- Diurétiques (médicaments débusquer d'eau) - surtout lorsqu'ils sont pris le soir.
- Dopamine antagonistes - nycturie due à des effets nerveux centraux.
- Médicaments: la plante (haschisch et marijuana), extase, héroïne, cocaïne ou vitesse (les amphétamines).
- Glibenclamide (antidiabétique oral).
- Hormones
- Glucocorticoïdes (polyurie)
- Hormones thyroïdiennes (thyroxine)
- Théophylline - principe actif appartenant aux dérivés de la xanthine et utilisé principalement dans le traitement des l'asthme bronchique.
- Thioridazine (polydipsie!) - Substance active du groupe des neuroleptiques.
- Carbonate de lithium
- Stimulants - par exemple alcool, caféine, nicotine, éphédrine, cocaïne, la vitesse (les amphétamines).
- Sympathomimétiques
Plus loin
- Causes comportementales
- Nutrition
- Régime riche en protéines (riche en protéines)
- Consommation de stimulants
- Consommation d'alcool
- Polydipsie (sensation de soif excessive)
- Nutrition
- Prise d'agent de contraste pour rayons X
- État après paravertébral anesthésie - forme de anesthésie régionale.
