Péricardite: causes

Pathogenèse (développement de la maladie)

In péricardite, il y a un relâchement du tissu et éventuellement une sécrétion de fibrine (fibrine (latin: fibra «fibre»; «colle» de sang coagulation) et la sécrétion. Aigu péricardite est idiopathique (sans cause identifiable ou détectable) ou virale dans 80 à 90% des cas. Les autres causes comprennent les maladies auto-immunes (environ 7%), les néoplasies / néoplasmes (environ 5%), tuberculeuses (environ 4%) et purulentes («purulentes») péricardite.

Étiologie (causes)

Causes liées à la maladie

Péricardite infectieuse

Maladies infectieuses et parasitaires (A00-B99).

Péricardite non infectieuse

sanguins, organes hématopoïétiques - système immunitaire (D50-D90).

  • Sarcoïdose - maladie systémique inflammatoire affectant principalement le peau, poumons et lymphe nœuds.

Maladies endocriniennes, nutritionnelles et métaboliques (E00-E90).

  • Amylose - dépôts extracellulaires («à l'extérieur de la cellule») d'amyloïdes (résistants à la dégradation protéines) qui peut conduire à cardiomyopathie (Cœur maladie musculaire), neuropathie (périphérique système nerveux maladie) et hépatomégalie (foie élargissement), entre autres conditions.
  • La fièvre méditerranéenne familiale (FMF; synonyme: polysérosite familiale récurrente) - maladie héréditaire autosomique récessive regroupée chez les résidents de la région de la Méditerranée orientale; maladie chronique caractérisé par des épisodes sporadiques de fièvre avec inflammation concomitante de la tunique séreuse, entraînant douleurs abdominales (douleur abdominale), douleur de poitrine (douleur thoracique) ou arthralgie (douleurs articulaires).
  • Hyperuricémie (augmenté acide urique niveaux dans le sang).
  • Myxoedème - symptôme courant d'hypothyroïdie (thyroïde sous-active); peau pâteuse (gonflée; boursouflée) présentant un œdème pâteux (gonflement) qui n'est pas positionnel; faciale et périphérique; se produisant principalement sur le bas des jambes

Système cardiovasculaire (I00-I99).

  • Infarctus aigu du myocarde (Cœur attaque).
  • Dissection de l'aorte (synonyme: anévrisme dissecans aortae) - division aiguë (dissection) des couches murales de l'aorte (principale artère), avec une déchirure de la couche interne de la paroi vasculaire (intima) et une hémorragie entre l'intima et la couche musculaire de la paroi vasculaire (milieu externe), au sens d'un anévrisme disséqué (expansion pathologique de l'artère).
  • Syndrome de Dressler (synonymes: syndrome d'infarctus post-myocardique, syndrome de cardiotomie) - péricardite (inflammation du péricarde) et / ou pleurésie (inflammation du plèvre) survenant plusieurs semaines (1 à 6 semaines) après un infarctus du myocarde (Cœur attaque) ou une blessure au myocarde (muscle cardiaque) en tant que réaction immunologique tardive au péricarde (péricarde) après la formation du muscle cardiaque anticorps (HMA).
  • Chylopéricarde - épanchement lymphatique dans le péricarde.
  • Péricardite familiale (inflammation du péricarde)
  • Insuffisance cardiaque (insuffisance cardiaque), chronique
  • Hypertension pulmonaire - augmentation de la pression pulmonaire artère système.
  • Rhumatisme articulaire aigu - réaction spécifique qui survient après une infection par des streptocoques de sérogroupe A et entraîne des arthrites (inflammation des articulations), une inflammation du cœur telle que péri / myocardite (péricardite / inflammation du muscle cardiaque) et une atteinte du SNC sous forme de chorée mineure ( maladie neurologique auto-immune caractérisée par une hyperkinésie - mouvements extérieurs incontrôlables semblables à des éclairs - hypotonie musculaire et hyporéflexie)

Bouche, œsophage (pipe alimentaire), estomacet les intestins (K00-K67; K90-K93).

  • La colite ulcéreuse - maladie inflammatoire chronique de l'intestin (côlon ainsi que rectum).
  • Maladie de Crohn - maladie inflammatoire chronique de l'intestin; il progresse généralement par épisodes et peut toucher tout le tube digestif; caractéristique est l'affection segmentaire de la muqueuse intestinale (muqueuse intestinale), c'est-à-dire que plusieurs segments intestinaux peuvent être affectés, qui sont séparés les uns des autres par des sections saines

Système musculo-squelettique et tissu conjonctif (M00-M99).

  • Goutte (arthrite urique / inflammation articulaire liée à l'acide urique ou goutte tophique) / hyperuricémie (élévation des taux d'acide urique dans le sang)
  • Collagénoses (groupe de tissu conjonctif maladies causées par des processus auto-immunes) - systémique lupus érythémateux (ELS), polymyosite (PM) ou dermatomyosite (DM), Le syndrome de Sjogren (Sj), sclérodermie (SSc) et le syndrome de Sharp («maladie du tissu conjonctif mixte», MCTD).
  • Maladie de Bekhterev (la spondylarthrite ankylosante) - maladie rhumatismale inflammatoire chronique qui n'affecte que la colonne vertébrale et sa limite les articulations.
  • Réactif arthrite (synonyme: arthrite post-infectieuse / inflammation articulaire) - maladie secondaire après infections gastro-intestinales (concernant le tractus gastro-intestinal), urogénitales (concernant les organes urinaires et génitaux) ou pulmonaires (concernant les poumons); se réfère à une arthrite, où les agents pathogènes dans l'articulation (généralement) ne peuvent pas être trouvés (synovialite stérile).
  • Maladie de Reiter (synonymes: Syndrome de Reiter; La maladie de Reiter; arthrite dysentérique; la polyarthrite enterica; arthrite postentéritique; arthrite posturétritique; oligoarthrite indifférenciée; syndrome urétro-oculo-synovial; Syndrome de Fiessinger-Leroy; Anglais Sexuellement acquis arthrite réactive (SARA)) - forme spéciale d'une «arthrite réactive» (voir ci-dessus); maladie secondaire après infections gastro-intestinales ou urogénitales, caractérisée par les symptômes de la triade de Reiter; spondylarthropathie séronégative, qui est déclenchée en particulier HLA-B27 personnes séropositives par une maladie intestinale ou urinaire avec les bactéries (la plupart chlamydia); Peut se manifester comme arthrite (inflamation des joints), conjonctivite (conjonctivite), urétrite (urétrite) et en partie avec des changements de peau.
  • La polyarthrite rhumatoïde - maladie inflammatoire chronique multisystémique, qui se manifeste généralement sous la forme de synovite (inflammation synoviale).
  • Vasculites (par exemple, granulomatose éosinophile avec polyangéite (EGPA), anciennement syndrome de Churg-Strauss (CSS), ou granulomatose avec polyangéite (GPA), anciennement granulomatose de Wegener)

Néoplasmes - maladies tumorales (C00-D48).

  • Tumeurs malignes, sans précision, avec atteinte péricardique (p.ex., carcinome bronchique /poumon cancer, carcinome du sein /cancer du sein, leucémies, lymphomes, mélanome, sarcome).

Psyché - système nerveux (F00-F99 ; G00-G99).

  • Anorexie mentale (anorexie mentale)

Système génito-urinaire (reins, voies urinaires - organes sexuels) (N00-N99).

  • Insuffisance rénale (un rein faiblesse) avec des signes d'urémie (apparition de substances urinaires dans le sang au-dessus des niveaux normaux).

Blessures, intoxications et autres conséquences de causes externes (S00-T98).

  • Blessures à la poitrine, sans précision

Diagnostics de laboratoire - paramètres de laboratoire considérés comme indépendants facteurs de risque.

Médicament

Les autres causes

  • Dialyse (lavage de sang)
  • Syndrome de postcardiotomie (synonyme: syndrome post-péricardiotomie) en tant que forme particulière de péricardite; incidence 10 à 15% après une chirurgie cardiaque - symptômes similaires à ceux de Dressler myocardite (voir au dessus).
  • État après chimiothérapie (par exemple, doxorubicine).
  • État après radiatio (radiothérapie).