Dépendance à l'alcool: maladies secondaires

Voici les maladies ou complications les plus importantes (délire de sevrage alcoolique, complications les plus courantes marquées d'un * ) auxquelles peut contribuer la dépendance à l'alcool :

Malformations congénitales, déformations et anomalies chromosomiques (Q00-Q99).

  • Malformations de l'enfant
  • Fœtal Alcool trouble du spectre (ETCAF); le syndrome complet s'appelle Syndrome d'alcoolisme foetal (SAF) ; prévalence (fréquence de la maladie) : 0.2-8.2 pour 1,000 XNUMX naissances – en raison de alcool maltraitance pendant la grossesseRemarque : Un diagnostic précoce et un soutien adéquat des enfants affectés sur la base de la directive S3 « Diagnostic précoce de l'ensemble des troubles causés par l'alcoolisation fœtale (TSAF) » peuvent influencer positivement le pronostic.

Système respiratoire (J00-J99)

  • Laryngite (inflammation du larynx)
  • Pharyngite (pharyngite)
  • Pneumonie (pneumonie)

sanguins, organes hématopoïétiques - système immunitaire (D50-D90).

Maladies endocriniennes, nutritionnelles et métaboliques (E00-E90).

  • Obésité (obésité).
  • Adrénopause - diminution de la production de DHEA (S) surrénalienne (provenant du cortex surrénalien) chez l'adulte.
  • Andropause (ménopause chez l'homme)
  • hyperlipidémie/ dyslipidémie (troubles du métabolisme lipidique).
  • Malnutrition
  • Hyperhomocystéinémie
  • Hyperuricémie (augmentation du niveau de acide urique Dans le sang).
  • Hypoglycémie (hypoglycémie) ou hypoglycémique choc*.
  • Acidose métabolique latente (hyperacidité).
  • Malnutrition
  • Syndrome métabolique - nom clinique de la combinaison de symptômes de obésité (en surpoids), hypertension (hypertension), élevée jeûne glucose (sang à jeun sucre) et insuline à jeun taux sériques (résistance à l'insuline) et la dyslipidémie (VLDL élevée triglycérides, abaissé HDL cholestérol). De plus, un trouble de la coagulation (tendance accrue à la coagulation), avec un risque accru de thromboembolie est également souvent détectable
  • Carence en micronutriments:
    • Vitamine A (rétinol)
    • Vitamine C
    • Thiamine (vitamine B1)
    • Riboflavine (vitamine B2)
    • Niacine (vitamine B3) → pellagre (premiers symptômes visibles: hyperpigmentation et diarrhée); la maladie est caractérisée par les 4 D (dermatite / réaction inflammatoire du peau, la diarrhée, démence, mort / mort).
    • Acide pantothénique (vitamine B5)
    • Pyridoxine (vitamine B6)
    • L'acide folique
    • Vitamine E (tocophérols)
    • La vitamine C (acide ascorbique)
    • Vitamine D (calciférols)
    • Biotine
    • Calcium*
    • Potassium*
    • Magnésium*
    • Phosphore
    • Sélénium
    • Zinc
  • Insuffisance pancréatique (faiblesse du pancréas).
  • Somatopause (déficit en hormone de croissance)
  • Encéphalopathie de Wernicke (synonymes: syndrome de Wernicke-Korsakow; encéphalopathie de Wernicke) - maladie encéphaloneuropathique dégénérative du cerveau à l'âge adulte; tableau clinique: psychosyndrome organique cérébral (HOUBLON) avec Mémoire perte, psychose, confusion, apathie, instabilité de la démarche et de la posture (ataxie cérébelleuse) et troubles des mouvements oculaires / paralysie des muscles oculaires (horizontal Nystagmus, anisocorie, diplopie)); carence en vitamine B1 (carence en thiamine).

Facteurs affectant décomposition cellulaire statut menant à soins de santé utilisation (Z00-Z99).

  • Syndrome de burnout

Peau et tissu sous-cutané (L00-L99)

  • Le vieillissement cutané
  • Psoriasis des ongles (psoriasis des ongles)
  • Pityriasis simplex capitis (pellicules de la tête)
  • Psoriasis (psoriasis)
  • rosacée (capuchons de cuivre rose) - inflammatoire chronique, non contagieuse peau maladie qui se manifeste sur le visage; typiques sont les papules (nodules) et les pustules (pustules) et la télangiectasie (dilatation de la petite peau superficielle bateaux).

Système cardiovasculaire (I00-I99).

  • Anévrisme de l'aorte abdominale (AAA) - renflement pathologique (anormal) circonscrit de la paroi artérielle de l'aorte sous-rénale ou surrénale de ≥ 30 mm, soit dans le plan antéropostérieur (« antérieur à postérieur ») ou transversal (« transversal »), correspondant à 150 % du diamètre « normal » du vaisseau
    • Les personnes ayant une prédisposition génétique à la consommation d'alcool sont 2.6 fois plus susceptibles de souffrir d'un AAA (preuve de randomisation mendélienne : voir apoplexie ci-dessous).
  • Apoplexie (accident vasculaire cérébral) : apoplexie hémorragique (hémorragie intracérébrale (ICB) ; hémorragie cérébrale).
    • Les personnes ayant une prédisposition génétique à la consommation d'alcool sont 1.27 fois plus susceptibles de souffrir d'une accident vasculaire cérébral (preuve de la randomisation mendélienne basée sur des études d'association pangénomique (GWAS) qui ont déterminé la prédisposition génétique de comportements spécifiques (dans ce cas, gène variantes avec une consommation d'alcool accrue)).
  • Athérosclérose (artériosclérose, durcissement des artères).
  • Insuffisance cardiaque (insuffisance cardiaque)
  • Arythmies cardiaques*
    • Extrasystoles (Cœur trébuche; battements de cœur supplémentaires), mais surtout paroxystique tachycardie.
    • Arythmies supraventriculaires (6 verres (70 g d'alcool) par jour: 2 fois le risque).
    • fibrillation auriculaire (VHF)
      • Les personnes ayant une prédisposition génétique à la consommation d'alcool sont 1.17 fois plus susceptibles de souffrir de VHF (preuve de la randomisation mendélienne : voir apoplexie ci-dessous).
  • L'hypertension (haute pression sanguine)
  • Hypotension (pression artérielle basse)
  • Cardiomyopathie (maladie du muscle cardiaque)
  • Maladie de l'artère coronaire (CAD; maladies de la artères coronaires).
    • Les personnes ayant une prédisposition génétique à la consommation d'alcool sont 1.16 fois plus susceptibles de développer une maladie coronarienne (preuve de la randomisation mendélienne : voir apoplexie ci-dessous).
  • Maladie occlusive artérielle périphérique (pAVD) - sténose progressive (rétrécissement) ou occlusion (fermeture) des artères alimentant les bras / (plus fréquemment) les jambes, généralement due à l'athérosclérose (artériosclérose, durcissement des artères). Cela conduit à une perturbation du flux sanguin artériel vers les extrémités touchées.
    • Les personnes ayant une prédisposition génétique à la consommation d'alcool souffrent 3.05 fois plus souvent d'un pAVK (preuve par randomisation mendélienne : voir ci-dessous apoplexie).

Maladies infectieuses et parasitaires (A00-B99).

  • Diarrhée (diarrhée)
  • Légionellose (maladie des légionnaires)

Foie, vésicule biliaire et bile conduits - Pancréas (pancréas) (K70-K77; K80-K87).

  • Pancréatite aiguë (inflammation du pancréas).
  • Pancréatite chronique
  • Diabète sucré (diabète)
  • Hépatite B (inflammation du foie)
  • L'hépatite C
  • Coma d'insuffisance hépatique *
  • Foie cirrhose - tissu conjonctif remodelage du tissu hépatique avec perte de fonction ultérieure.
  • Stéatose hépatique (stéatose hépatique)

Bouche, œsophage (œsophage), estomacet les intestins (K00-K67; K90-K93).

  • Gastrite aiguë (inflammation de l'estomac muqueuse).
  • La colite ulcéreuse - maladie inflammatoire chronique du muqueuse des côlon or rectum.
  • Dysbiose (déséquilibre du flore intestinale).
  • Entérite (inflammation de l'intestin grêle)
  • La maladie de reflux gastro-oesophagien (synonymes: RGO, reflux gastro-œsophagien; reflux gastro-œsophagien (RGO); reflux gastro-œsophagien (reflux gastro-œsophagien); reflux gastro-œsophagien; oesophagite par reflux; maladie de reflux; Œsophagite par reflux; œsophagite peptique) - maladie inflammatoire de l'œsophage (œsophagite) causée par le reflux pathologique (reflux) du suc gastrique acide et d'autres contenus gastriques.
  • Gingivite (inflammation des gencives)
  • Caries dentaires
  • Adénome du côlon (polypes du côlon)
  • Syndrome de Mallory-Weiss - déchirures longitudinales (allongées) groupées de la muqueuse (membrane muqueuse) et de la sous-muqueuse (tissu conjonctif sous-muqueux) de l'œsophage survenant chez les alcooliques, qui peuvent être associées à une hémorragie potentiellement mortelle de l'œsophage externe et / ou du entrée dans l'estomac (hémorragie gastro-intestinale / GIB) comme complication
  • Pulpite (inflammation du nerf dentaire).
  • Ulcus duodeni (ulcère duodénal)
  • Ulcus ventriculi (ulcère gastrique)

Système musculo-squelettique et tissu conjonctif (M00-M99)

  • Contracture de Dupuytren - formation progressive d'une contracture d'un ou plusieurs doigt fléchisseurs.
  • Fractures (fractures de os) en raison d'un comportement dangereux.
  • Goutte (arthrite urica /acide uriqueinflammation articulaire ou tophique liée goutte)/hyperuricémie (élévation des taux d'acide urique dans le sang).
  • Ostéonécrose du fémur front - disparition du tissu osseux sur le cuisse.
  • Myopathie (faiblesse musculaire)
  • Ostéopénie - réduction de densité osseuse.
  • Ostéoporose (perte osseuse)
  • Rhabdomyolyse (dissolution des fibres musculaires striées) * avec insuffisance rénale.

Néoplasmes - maladies tumorales (C00-D48)

Oreilles - processus mastoïdien (H60-H95).

  • Dysacousie (trouble auditif)
  • la maladie de Ménière (maladie de l'oreille interne, n'affectant généralement qu'une seule oreille).

Psyché - système nerveux (F00-F99; G00-G99)

  • Retrait d'alcool délire (psychose en raison d'un retrait); se développe habituellement 6 à 8 heures après l'arrêt de la consommation d'alcool et sa sévérité est la plus élevée au cours des 48 premières heures suivant l'arrêt de la consommation [marqué * des complications aiguës les plus courantes survenant 1 à 2 jours après l'arrêt de la consommation d'alcool].
  • Manie de jalousie alcoolique
  • Les troubles anxieux
  • Troubles de la perception auditive (AVSD) - en raison de la consommation d'alcool pendant grossesse.
  • Trouble du déficit de l'attention avec ou sans hyperactivité (TDAH) - en raison de la consommation d'alcool grossesse.
  • Céphalée en grappe
  • Démence - les personnes à forte consommation d'alcool (hommes> 60 g / jour; femmes 40 g / jour) sont plus de 3 fois plus susceptibles que les autres de développer une démence; début souvent à un plus jeune âge
  • Dépression
  • Polyneuropathie diabétique - troubles chroniques du périphérique nerfs ou des parties de nerfs dans diabète mellitus. Ces conduire principalement aux troubles sensoriels dans les zones touchées du corps.
  • Épilepsie (saisies) *.
  • La dysfonction érectile (ED; dysfonction érectile).
  • Hallucinations
  • Insomnie (troubles du sommeil)
  • Syndrome de Korsakoff (psychosyndrome amnésique) - une forme de amnésie (Mémoire trouble) décrit pour la première fois chez les alcooliques.
  • Troubles de la libido de la femme / de l'homme
  • Syndrome de Marchiafava-Bignami (synonyme: atrophie du corps calleux) - trouble neuropsychiatrique rare dont la cause n'a pas encore été déterminée de manière concluante; survient principalement à la suite de alcoolisme associé à malnutrition.
  • Migraine
  • La maladie d'Alzheimer
  • Syndrome d'apnée obstructive du sommeil - fait une pause Respiration pendant le sommeil causé par une obstruction des voies respiratoires.
  • Troubles de la personnalité
  • Polyneuropathie (lésion nerveuse)
  • Myélinolyse pontine - dommages à la centrale système nerveux grâce à une compensation rapide de l'hyponatrémie (sodium carence).
  • Post-traumatique stress trouble (ESPT) [dû à un traumatisme maladie mentale].
  • Psychose
  • Syndrome des jambes sans repos (SJSR)
  • Troubles somatoformes
  • Accident ischémique transitoire (AIT) - trouble neurologique d'apparition soudaine qui disparaît dans les 24 heures, ce qui en fait la seule distinction de l'apoplexie (accident vasculaire cérébral)

Grossesse, l'accouchement et puerpéralité (O00-O99).

Symptômes et résultats cliniques et de laboratoire anormaux non classés ailleurs (R00-R99)

  • Vomissements (vomissements)
  • Incontinence urinaire (fuite involontaire et involontaire d'urine).
  • Icterus (jaunisse)
  • Cachexie (émaciation; émaciation sévère).
  • Défaillance multi-organe * (MODS, syndrome de dysfonctionnement multi-organe; MOF: défaillance multi-organe) - défaillance simultanée ou séquentielle ou altération fonctionnelle grave de divers systèmes d'organes vitaux du corps.
  • Nausées (nausées)
  • Pyrose (brûlures d'estomac)
  • Rhonchopathie (ronflement)
  • Tachycardie sinusale (accéléré Cœur taux; stimulation altérée).
  • Troubles du comportement social: Agressivité (due à des changements cerveau cortex préfrontal fonctionnant sous alcool; même à faible dose d'alcool, une relation positive significative a été trouvée entre l'activité du cortex préfrontal dorsomédial et dorsolatéral et l'agression induite par l'alcool).
  • Suicidalité (risque de suicide).
  • Tremblement (tremblement) des mains
  • Souspondérer
  • Vertiges (étourdissements)

Système génito-urinaire (reins, voies urinaires - organes sexuels) (N00-N99).

  • Aménorrhée - pas de saignement menstruel jusqu'à l'âge de 15 ans (aménorrhée primaire) ou pas de saignement menstruel pendant plus de trois mois (aménorrhée secondaire)
  • Hypoplasie testiculaire / rétrécie Testicules (peut-être aussi Atrophie testiculaire / réduction des testicules due à une perte de tissu).
  • Infertilité - incapacité de mener une grossesse à la viabilité de l'enfant.
  • Néphrolithiase (sténose rénale).
  • Urolithiase (calculs urinaires)

Blessures, empoisonnements et autres conséquences de causes externes (S00-T98).

  • Allergie alimentaire (réaction immunologique)
  • Blessures: chutes, violentes altercations, accidents de la route en tant que conducteur de voiture ou de vélo.

Plus loin

  • Sentiment de culpabilité et de honte
  • Problèmes sociaux, en particulier dans le partenariat et au travail.
  • Diminution émotionnelle apprentissage capacité due à un trouble épigénétique : les adolescents qui boivent de l'alcool de manière excessive sont plus susceptibles d'avoir des problèmes émotionnels à l'âge adulte et sont sujets à l'abus d'alcool ; la cause est une augmentation du BDNF-AS concentration (= contrôle gène pour le facteur de croissance BDNF («cerveau-facteur neurotrophique dérivé")), qui inhibe la production de BDNF ; diminution du BDNF concentration dans les amygdales (zone centrale appariée du cerveau dans la partie médiale du lobe temporal respectif ; une partie du système limbique) pourrait indiquer une diminution émotionnelle apprentissage capacité.