Maladie de Huntington: Ou autre chose? Diagnostic différentiel

sanguins, organes hématopoïétiquessystème immunitaire (D50-D90).

  • Syndrome des antiphospholipides (APS; syndrome des anticorps antiphospholipides) - maladie auto-immune; affecte principalement les femmes (gynécotropie); caractérisé par la triade suivante:
  • Artérite de Takayasu - granulomateuse vascularite (inflammation vasculaire) de l'arc aortique et grand bateaux; presque exclusivement chez les jeunes femmes.

Maladies endocriniennes, nutritionnelles et métaboliques (E00-E90).

  • Aiguë intermittent porphyrie (AIPe) - trouble génétique avec hérédité autosomique dominante; les patients atteints de cette maladie ont une réduction de 50% de l'activité de l'enzyme porphobilinogène désaminase (PBG-D), ce qui est suffisant pour la synthèse de la porphyrine. Déclencheurs d'un porphyrie l'attaque, qui peut durer quelques jours mais aussi des mois, sont des infections, médicaments or alcool. Le tableau clinique de ces crises se présente comme abdomen aigu ou des déficits neurologiques, qui peuvent prendre une évolution mortelle. Les principaux symptômes de la porphyrie sont des troubles neurologiques et psychiatriques intermittents. La neuropathie autonome est souvent au premier plan, provoquant des coliques abdominales (abdomen aigu), nausée (la nausée), vomissementou constipation (constipation), ainsi que tachycardie (rythme cardiaque trop rapide:> 100 battements par minute) et labile hypertension (hypertension).
  • Hypoglycémie (hypoglycémie).
  • Hypo- /hypernatrémie (sodium carence / excès de sodium).
  • Hypocalcémie (excès de calcium)
  • Hypoparathyroïdie (insuffisance parathyroïdienne).
  • Hyperthyroïdie (hyperthyroïdie)
  • Foie échec, y compris dégénérescence hépato-cérébrale acquise chronique.
  • Hyperglycémie non cétotique (NHK) dans le diabète sucré - trouble métabolique caractérisé par une hyperglycémie (hyperglycémie), un plasma hyperosmolaire, une déshydratation extrême (manque de liquides) et des altérations de la conscience en l'absence de cétose pertinente (augmentation de la concentration de corps cétoniques acides)
  • Vous faites de l'insuffisance rénale

Système cardiovasculaire (I00-I99)

Maladies infectieuses et parasitaires (A00-B99).

  • Autres encéphalites bactériennes (cerveau inflammatoires).
  • Encéphalopathie à VIH (HIVE) - infection de la système nerveux avec le VIH.
  • Bactérien endocardite (inflammation de la paroi interne du Cœur).
  • Diphtérie - maladie infectieuse causée par Corynebacterium diphtheriae.
  • Déficience cognitive
  • Cryptococcose (maladie fongique causée par Cryptococcus neoformans) avec atteinte du SNC.
  • Mastikatorische Myorhythmien - rythmique involontaire contraction, l'acte masticatoire (mastication) concernant.
  • Nouvelle variante de la maladie de Creutzfeldt-Jakob.
  • Neurobrucellose - La brucelloseles symptômes de la maladie liés à la système nerveux.
  • Neuroborréliose - La maladie de Lymeles symptômes de la maladie liés à la système nerveux.
  • Neurolues - stade avancé de syphilis dans lequel il y a démyélinisation du moelle épinière.
  • Neuro-cysticercose - infestation d'humains par des larves de porc ténia (Taenia solium) et par conséquent le système nerveux.
  • Cérébral toxoplasmose - toxoplasmose du cerveau.

Bouche, œsophage (pipe alimentaire), estomac et les intestins (K00-K67; K90-K93).

  • Maladie de Whipple - maladie infectieuse systémique rare; causée par la bactérie en bâtonnets à Gram positif Tropheryma whippelii (du groupe des actinomycètes), qui peut affecter plusieurs autres systèmes organiques en plus du système intestinal obligatoirement affecté et est une maladie chronique récurrente; symptômes: Fever, arthralgie (douleurs articulaires), cerveau dysfonctionnement, perte de poids, diarrhée (la diarrhée), douleurs abdominales (douleurs articulaires) et beaucoup plus.

Psyché - Système nerveux (F00-F99; G00-G99).

  • Ataxie (trouble du mouvement) avec apraxie occulomotrice (trouble de la parole).
  • Chorée héréditaire bénigne - troubles moteurs extrapyramidaux héréditaires (héréditaires) non progressifs enfance.
  • Troubles du mouvement tels que tics (mouvements rapides irrégulièrement répétés ou contraction).
  • Chorée-acanthocytose (ChAc) - forme de neuroacanthocytose; manifestation généralement dans la troisième à la cinquième décennie de la vie avec des troubles du mouvement.
  • Chorée dans les encéphalites auto-immunes synaptiques (idiopathiques et paranéoplasiques) (maladies inflammatoires auto-immunes de la matière grise du système nerveux central).
  • Chorea gravidarum (souvent SLE ou APS comme cause; chorée pendant grossesse).
  • Les mutations C9orf72 comme déclencheurs de la sclérose latérale amyotrophique (ALS) ou frontotemporal démence (FTD).
  • Atrophie dentatorubro-pallidoluysienne (DRPLA) - forme congénitale très rare d'ataxie cérébelleuse autosomique dominante (ADCA).
  • Ataxie de Friedreich (AF; maladie de Friedreich) - trouble génétique avec hérédité autosomique récessive; maladie dégénérative du système nerveux central conduisant, entre autres, à un trouble du mouvement; forme héréditaire la plus courante d'ataxie (trouble du mouvement); la maladie s'installe généralement pendant enfance ou au début de l'âge adulte.
  • FOXG1 - mutation rare du FOXG1 gène qui perturbe le développement et le fonctionnement du cerveau.
  • Toute forme de la maladie de Creutzfeldt-Jakob - maladie du système nerveux central qui conduit à une évolution progressive (progressive) démence.
  • Syndrome de Lesch-Nyhan (LNS; synonymes: hyperuricémie syndrome; hyperuricose) - Maladie métabolique héréditaire récessive liée à l'X de type rhumatismale (trouble du métabolisme des purines).
  • Louis Bar syndrome (synonymes: Ataxia teleangiectatica (Ataxia teleangiectasia); syndrome de Boder-Sedgwick) - hérédité autosomique récessive; premiers symptômes vers la deuxième à la troisième année de vie; ataxie cérébelleuse (instabilité de la démarche et de la posture) avec atrophie cérébelleuse (gaspillage de substance); Téleangiectasie (dilatation des petites artères) principalement sur le visage et conjonctive de l'œil; Anomalie des lymphocytes T et diminution de l'immunocompétence associée; hypersalivation (synonymes: Sialorrhée, sialorrhée ou ptyalisme; augmentation de la salivation) et hypogonadisme (hypofonction gonadique)).
  • Maladie de Leigh (syndrome de Leigh) - trouble génétique avec perturbation des mitochondries le métabolisme énergétique.
  • Maladie de Parkinson
  • Neuroacanthocytoses (maladie de Huntington comme 2, chorée-acanthocytose autosomique récessive, syndrome de McLeod).
  • Neurodégénérescence avec fonte dépôt dans le cerveau.
  • Neuroferritinopathie - autosomique dominante ganglions de la base maladie avec manifestation tardive.
  • Neurosarcoïdose - Maladie systémique inflammatoire affectant le peau, les poumons et le système nerveux.
  • Niemann-Pick C (synonymes: maladie de Niemann-Pick, syndrome de Niemann-Pick ou lipidose à la sphingomyéline) - trouble génétique avec hérédité autosomique récessive; appartient au groupe des sphingolipidoses, qui à leur tour sont classées comme maladies de stockage lysosomales; Les principaux symptômes de la maladie de Niemann-Pick de type A sont l'hépatosplénomégalie (foie ainsi que rate hypertrophie) et déclin psychomoteur; aucun symptôme cérébral n'est observé dans le type B).
  • Chorée paranéoplasique (survenant au cours d'une maladie tumorale) avec anticorps dirigés contre les antigènes onconeuraux (intracellulaires)
  • Choréoathétose paroxystique (combinaison de chorée et d'athétose / trouble du mouvement) avec convulsions fébriles infantiles
  • Paroxystique kinésiogénique dyskinésie (trouble de l'enchaînement d'un mouvement).
  • Dyskinésie paroxystique non kinésiogène
  • Psychose
  • Syndrome de Rasmussen (synonyme: Rasmussen's encéphalite) - encéphalite (inflammation cérébrale) de genèse non infectieuse limitée à un hémisphère cérébral.
  • Mutation SETX - déclencheur de l'ataxie cérébrale (troubles du mouvement coordination causée par des changements pathologiques dans le cerveau).
  • Ataxies spinocérébelleuses - troubles du mouvement coordination causée par des changements pathologiques dans le cervelet ainsi que moelle épinière.
  • Encéphalopathie sensible aux stéroïdes (modifications cérébrales pathologiques) chez les thyroïdite (ACI ; thyroïdite de Hashimoto; maladie auto-immune de la glande thyroïde).
  • Chorée de Sydenham (affection du corps strié; presque uniquement chez les enfants).
  • Systémique lupus érythémateux (SLE) - groupe de maladies auto-immunes dans lesquelles la formation de autoanticorps se produit. C'est l'une des collagénoses.
  • Tardvie dykinisie (synonyme: tardive dyskinésie) - troubles du mouvement (dyskinésies) qui surviennent après thérapie comprenant dopamine antagonistes.
  • Sclérose cérébrale tubéreuse - maladie autosomique dominante avec malformations et tumeurs du cerveau.
  • Myélinolyse pontique centrale (ZPM) - trouble neurologique dans lequel il y a des dommages à la gaine des fibres nerveuses, en particulier dans le pont (tronc cérébral) / myélinolyse extrapontine (variante de ZPM).
  • Lipofuscinose zéroïde - défaut de stockage lysosomal autosomique récessif.

Néoplasmes - maladies tumorales (C00-D48).

  • Néoplasmes

Autres diagnostics différentiels

Opération

  • Chorée post-pompe (CPP) après chirurgie cardiaque - syndrome chorée aigu après chirurgie cardiaque sur pontage cardio-pulmonaire hypothermique («CPB»).

Médicament