Maladie d'Alzheimer: ou autre chose? Diagnostic différentiel

Malformations congénitales, déformations et anomalies chromosomiques (Q00-Q99).

  • Trisomie 21 (Le syndrome de Down) - mutation génomique humaine spécifique dans laquelle le 21e chromosome entier ou des parties de celui-ci sont présents en triple (trisomie). En plus des caractéristiques physiques considérées comme typiques de ce syndrome, les capacités cognitives de la personne affectée sont généralement altérées; en outre, il existe un risque accru de leucémie.

Système respiratoire (J00-J99)

sanguins, organes hématopoïétiques - système immunitaire (D50-D90).

Maladies endocriniennes, nutritionnelles et métaboliques (E00-E90).

  • Diabète mellitus (hypo- et hyperglycémie/ l'hypoglycémie et l'hyperglycémie).
  • Troubles électrolytiques tel que.
    • Hyponatrémie (carence en sodium)
    • Hypernatrémie (excès de sodium)
  • hyperlipidémie / hyperlipoprotéinémie (troubles du métabolisme lipidique).
  • Hyperparathyroïdie (hyperfonction parathyroïdienne).
  • Insuffisance hypophysaire (hypofonction du glande pituitaire).
  • Hyperthyroïdie (hyperthyroïdie)
  • Hypoglycémie (hypoglycémie), sévère (surtout chez les personnes âgées).
  • L'hypothyroïdie
  • Hypoparathyroïdie (l'hypothyroïdie des glande parathyroïde).
  • Hypothyroïdie (hypothyroïdie)
  • Malnutrition (véganisme)
  • Maladie d'Addison (insuffisance corticosurrénale primaire; insuffisance NNR) - maladie causée par une sous-activité du cortex surrénalien avec diminution de la production d'hormones.
  • Maladie de Cushing - maladie dans laquelle trop d'ACTH est produite par l'hypophyse, entraînant une stimulation accrue du cortex surrénalien et, par conséquent, une production excessive de cortisol
  • Maladie de Wilson (capuchons de cuivre maladie de stockage) - maladie héréditaire autosomique récessive dans laquelle le métabolisme du cuivre dans le foie est perturbé par un ou plusieurs gène mutations.
  • Porphyrie ou porphyrie aiguë intermittente (AIP); maladie génétique avec hérédité autosomique dominante; les patients atteints de cette maladie ont une réduction de 50 pour cent de l'activité de l'enzyme porphobilinogène désaminase (PBG-D), ce qui est suffisant pour la synthèse de la porphyrine. Déclencheurs d'un porphyrie l'attaque, qui peut durer quelques jours mais aussi des mois, sont des infections, médicaments or alcool. Le tableau clinique de ces crises se présente comme abdomen aigu ou des déficits neurologiques, qui peuvent prendre une évolution mortelle. Les principaux symptômes de la porphyrie sont des troubles neurologiques et psychiatriques intermittents. La neuropathie autonome est souvent au premier plan, provoquant des coliques abdominales (abdomen aigu), nausée (la nausée), vomissement or constipation (constipation), ainsi que tachycardie (rythme cardiaque trop rapide:> 100 battements par minute) et labile hypertension (hypertension).
  • Carence en vitamines:
  • Encéphalopathie de Wernicke (synonymes: syndrome de Wernicke-Korsakow; encéphalopathie de Wernicke) - maladie encéphaloneuropathique dégénérative du cerveau à l'âge adulte; tableau clinique: psychosyndrome organique cérébral (HOUBLON) avec Mémoire perte, psychose, confusion, apathie et instabilité de la démarche et de la posture (ataxie cérébelleuse) et troubles des mouvements oculaires / paralysie des muscles oculaires (horizontal Nystagmus, anisocorie, diplopie)); carence en vitamine B1 (carence en thiamine).

Peau et sous-cutanée (L00-L99).

  • Vasculites (inflammations vasculaires), sans précision.

Système cardiovasculaire (I00-I99)

  • Apoplexie (accident vasculaire cérébral)
  • Insuffisance cardiaque chronique (insuffisance cardiaque) - chez les personnes très âgées (85+), l'insuffisance cardiaque chronique associée à une pression artérielle systolique basse (<147 mmHg) entraîne un déclin cognitif significativement plus rapide que chez les personnes ayant une pression systolique élevée (> 162 mmHg)
  • Cœur échec + faible systolique sang pression + âge> 85 ans.
  • Arythmie cardiaque
  • Hypertension (hypertension; facteur de risque de lésions de la substance blanche sous-corticale).
  • Maladie de l'artère coronaire (CAD; maladie coronarienne).
  • Panencéphalite sclérosante subaiguë (maladie inflammatoire du cerveau; généralement causée par une infection rougeole)
  • Vasculites (inflammations vasculaires), sans précision.

Maladies infectieuses et parasitaires (A00-B99).

  • SIDA (Acquis Immunodéficience Syndrome).
  • la maladie de Creutzfeldt-Jakob
  • Cytomégalie
  • Maladie de Gerstmann-Sträussler-Scheinker - maladie affectant le cerveau, qui est associée à l'ESB.
  • Infection par le VIH
  • Syphilis (Lues)
  • TB

Foie, vésicule biliaire et bile conduits - Pancréas (pancréas) (K70-K77; K80-K87).

Bouche, œsophage (œsophage), estomacet les intestins (K00-K67; K90-K93).

  • Maladie de Crohn - maladie inflammatoire chronique de l'intestin; il progresse généralement par épisodes et peut toucher tout le tube digestif; caractéristique est l'affection segmentaire de la muqueuse intestinale (muqueuse intestinale), c'est-à-dire que plusieurs sections intestinales peuvent être affectées, qui sont séparées par des sections saines les unes des autres
  • Maladie de Whipple - maladie infectieuse systémique rare; causée par la bactérie en bâtonnets à Gram positif Tropheryma whippelii (du groupe des actinomycètes), qui peut affecter divers autres systèmes organiques en plus du système intestinal obligatoirement affecté et est une maladie chronique récurrente; symptômes: Fever, arthralgie (douleurs articulaires), dysfonctionnement cérébral, perte de poids, diarrhée (la diarrhée), douleurs abdominales (douleur abdominale), et plus encore. → Syndrome de malabsorption
  • Maladie coeliaque (gluten-entéropathie induite) - maladie chronique des muqueuse des intestin grêle (petit intestinal muqueuse), qui est basée sur une hypersensibilité à la protéine céréalière gluten → syndrome de malabsorption.

Néoplasmes - maladies tumorales (C00-D48).

  • Tumeurs cérébrales (ventricule III ou dans le hypothalamus).
  • Tumeurs cérébrales, sans précision
  • Métastases cérébrales
  • Insulinome - dans la majorité des cas néoplasme bénin dans la région du pancréas (pancréas) → hypoglycémie (faible taux de sucre dans le sang)
  • Métastases (tumeurs filles).
  • Plasmocytome (myélome multiple) - maladie systémique maligne (maligne). Il appartient aux lymphomes non hodgkiniens de B lymphocytes.
  • Polycythaemia vera - multiplication pathologique de sang cellules (particulièrement touchées sont: en particulier érythrocytes / globules rouges, dans une moindre mesure également Plaquettes (plaquettes sanguines) et leucocytes / globules blancs); piqûre démanger après contact avec d'eau (prurit aquagénique).

Psyché - système nerveux (F00-F99 ; G00-G99).

  • Dépendance à l'alcool
  • SLA (la sclérose latérale amyotrophique) -Parkinson démence complexe.
  • Les troubles anxieux
  • La démence d'Alzheimer
  • Chorée-Huntington - maladie neurologique génétique avec dégradation croissante du cerveau masse.
  • Démence pugilistica - démence causée par des lésion cérébrale traumatique.
  • Dépression
  • Démence par dialyse
  • Encéphalite (inflammation du cerveau)
  • Encéphalopathie (maladie cérébrale).
    • Hépatique (lié au foie)
    • Pancréatique (lié au pancréas)
    • Urémique (lié à l'urémie)
  • Épilepsie
  • Frontotemporal démence (FTD; synonymes: maladie de Pick, maladie de Pick; maladie de Pick) - une maladie neurodégénérative dans le lobe frontal (lobe frontal) et le lobe temporal (lobe temporal) du cerveau, survenant généralement avant l'âge de 60 ans, entraînant un déclin progressif de la personnalité ; appartient au groupe des dégénérescences lobulaires frontotemporales; on distingue trois sous-types cliniques causés par le déclin neuronal frontotemporal: 1. la démence frontotemporale (DFT), 2. la démence sémantique et 3. l'aphasie progressive non fluide; FTD est souvent mal diagnostiqué comme La maladie d'Alzheimer or Maladie de Parkinson.
  • Anticorps GAD encéphalite (Encéphalite GAD; GAD = glutamate décarboxylase).
  • Syndrome de Gerstmann-Sträussler-Scheinker (GSSS) - encéphalopathie spongiforme transmissible causée par des prions; Il ressemble la maladie de Creutzfeldt-Jakob; maladie avec ataxie (trouble de la marche) et une démence croissante.
  • Syndrome de Hallervorden-Spatz - trouble génétique avec hérédité autosomique récessive conduisant à une neurodégénérescence avec fonte dépôt dans le cerveau, entraînant une retardement et la mort prématurée; apparition des symptômes avant l'âge de 10 ans.
  • Cerveau abcès - collection encapsulée de pus dans le cerveau.
  • Hydrocéphalie (hydrocéphalie; hypertrophie pathologique des espaces liquides remplis de liquide (ventricules cérébraux) du cerveau).
  • Dégénérescence corticobasale (ou corticobasale) (CBD).
  • Encéphalomyélopathie de Leigh - trouble neurologique génétique de la petite enfance.
  • Leucodystrophie - maladie de la centrale système nerveux caractérisé par des troubles métaboliques.
  • Démence à corps de Lewy - démence avec image histologique spéciale.
  • Méningoencéphalite - combiné inflammation du cerveau (encéphalite) et méninges (méningite).
  • Maladie de Parkinson
  • Démence multi-infarctus - démence due à des lésions cérébrales après plusieurs AVC.
  • Sclérose en plaques (MS)
  • Atrophie multisystémique - maladie neurologique associée au parkinsonisme.
  • Névroses
  • Modifications cérébrales dues à l'hydrocéphalie à pression normale en raison d'une diminution de la matière cérébrale et d'une augmentation simultanée du liquide céphalo-rachidien (liquide nerveux).
  • Neuroacanthocytose - syndrome avec de nombreux signes neurologiques et psychiatriques de la maladie.
  • Encéphalopathie multifocale progressive - modifications cérébrales causées par le papovavirus.
  • Paralysie supranucléaire progressive - maladie neurologique associée à la démence.
  • Psychose
  • Schizophrénie
  • Apnée du sommeil
  • Encéphalopathie artériosclérotique sous-corticale (EIG) - démence due à des modifications vasculaires avec artériosclérose dans le cerveau.
  • Panencéphalite sclérosante subaiguë - panencéphalite généralement causée par rougeole l'infection.
  • Vascularite dans la région du cerveau
  • Vascularite cérébrale

Symptômes et résultats cliniques et de laboratoire anormaux non classés ailleurs (R00-R99).

  • Urémie (présence de substances urinaires dans le sang au-dessus des taux normaux) → encéphalopathie urémique.

Système génito-urinaire (reins, voies urinaires - organes reproducteurs) (N00-N99).

Causes (externes) de morbidité et de mortalité (V01-Y84).

Blessures, empoisonnements et autres conséquences de causes externes (S00-T98).

Diagnostics de laboratoire - paramètres de laboratoire considérés comme indépendants facteurs de risque.

  • Porteur de l'allèle ApoE-ε4
  • Demi-Jeûne glucose? (> 6.1 mmol / L;> 110 mg / dL → 6-10% de réduction du volume de l'hippocampe et de l'amygdale) les médicaments

Médicaments

Pollution de l'environnement - intoxications (empoisonnements)

  • Anoxie, par exemple, due à anesthésie incident.
  • Plomb
  • Monoxyde de carbone
  • Encéphalopathie aux solvants
  • Hyponatrémie d'origine médicamenteuse, comme les diurétiques, les antiépileptiques ou occasionnellement les inhibiteurs de l'ECA - cela peut entraîner une démence secondaire
  • Perchloréthylène
  • Mercury
  • Empoisonnement aux métaux lourds (arsenic, conduire, mercure, thallium).

Les autres causes

  • Arrêt cardiovasculaire
  • Maladie de l'altitude
  • Polypharmacothérapie (utilisation quotidienne régulière de cinq médicaments ou plus).
  • Maladie du plongeur